miR-3195对人喉癌Hep-2细胞增殖的抑制作用及其机制

目的：探讨miR-3195对喉癌Hep2细胞增殖的影响及其分子机制。方法：选取2008年1月至2012年8月期间在南华大学教学医院郴州市第一人民医院耳鼻喉科收治的29例喉癌患者的喉癌组织及其相应的癌旁组织标本，采用qPCR检测miR-3195在喉癌和癌旁组织中的表达；构建miR-3195在喉癌Hep-2细胞中稳定高表达的细胞株，采用MTT法观察miR-3195稳定高表达组和对照组的增殖情况；建立裸鼠移植瘤模型，观察miR-3195稳定高表达的人喉癌细胞株Hep-2在裸鼠体内增殖的情况。利用生物信息学预测 miR-3195 的靶基因，构建 TBX1 3''UTR 的荧光素酶载体，双荧光素酶检测系统检测其荧光素酶活性；Western blotting检测稳定高表达miR-3195组和对照组细胞株的TBX1蛋白表达水平。结果：miR-3195在喉癌组织中的表达明显低于癌旁组织（P<0.01）；miR-3195上调可抑制Hep-2细胞的增殖（P<0.01），且可明显抑制裸鼠移植瘤瘤体的生长（P<0.05）；双荧光素酶报告基因检测结果表明miR-3195可能与TBX1靶向结合（P<0.05），同时Western blotting法验证了miR-3195能够抑制TBX1蛋白的表达（P<0.05）。结论：miR-3195对Hep2细胞有明显的增殖抑制作用，其分子机制可能与负性调控TBX1的表达有关。     

病理学双语教学问卷调查与效果评价

为初步探索病理学双语教学改革,提高双语教学质量,通过对2007级临床医学专业学生进行病理学双语教学的问卷调查,对其教学效果进行评价.结果表明:病理学开展双语教学是可行的,有助于激发学生的学习兴趣,提高专业英语水平,开阔专业视野,符合教学改革的发展趋势;同时教与学双方的英语水平、教材选择和教学手段是影响双语教学效果的关键因素.     

关注miRNA及相关肿瘤数据库在肿瘤研究中的应用

肿瘤是一种严重威胁人类健康的疾病,其发生发展历经漫长而复杂的过程。深入探究肿瘤分子发病机制将有助于肿瘤早期诊断和开发新的抗肿瘤药物。小核糖核酸(miRNA)是一种小片段的RNA,它通过抑制靶基因表达影响肿瘤的发展进程。本文以miRNA为中心,系统阐述miRNA参与肿瘤进程的分子机制,miRNA在肿瘤治疗以及循环miRNA在肿瘤早期诊断和预后评估方面的应用前景;数据库在肿瘤相关分子机制研究及筛选肿瘤发展进程中miRNA调控关键基因的应用。希望通过本文与广大研究工作者共同努力推动肿瘤的机制研究。     

胃癌中IGFBP-4蛋白的表达及临床意义

目的 探讨IGFBP-4(insulin-like growth-factor-binding proteins-4)蛋白在胃癌发生、发展中的作用.方法 采用免疫组化SP法分别检测正常胃黏膜、胃上皮内瘤变和胃癌组织中IGFBP-4蛋白的表达.结果 20例正常胃黏膜组织中IGFBP-4蛋白阳性率为10%,胃上皮内瘤变组织中的阳性率为36.84%,胃癌组织中的阳性率为81.25%;胃癌组织中IGFBP-4蛋白表达高于胃上皮内瘤变及正常胃黏膜组织(P<0.001),胃上皮内瘤变与正常胃黏膜的差异有显著性(P<0.05);高分化胃癌中IGFBP-4蛋白阳性率为57.14%,低分化胃癌中的阳性率为88.4%,两者之间差异有显著性(P<0.05);早期胃癌阳性率为55.0%,明显低于进展期胃癌86.96%;伴淋巴结转移组阳性率为89.04%,无淋巴结转移组阳性率为66.67%,差异有显著性;而与性别、年龄、肿瘤直径无关.结论 IGFBP-4蛋白的高表达与胃癌的发生、淋巴结转移及临床分期相关.     

EMS1基因与肿瘤

EMS1基因(chromosom e eleven,band q13,m amm ary tumour and squamous cell carc inom a-assoc iated gene1)定位于人类染色体11q13。该基因编码产物cortactin(cortical actin-b ind ing prote in)是一种位于细胞皮质区的肌动蛋白结合蛋白,参与细胞骨架系统的调控,细胞外信号转导以及细胞黏附等过程。研究表明EMS1基因与许多肿瘤的侵袭和转移有关。     

影像学诊断双肾多发性肾血管平滑肌脂肪瘤一例

[病例] 女,年龄26岁.因腰部酸胀隐痛1年余,加重伴发热、尿频、尿急1周来诊.1周前在社区诊所查尿白细胞15～20/HP,红细胞5～6/HP,诊断为尿路感染,给予抗生素(具体药名、剂量不详)治疗1周,症状有所缓解,但腰痛、低热如往,遂来我院门诊.     

B超对胆囊内小隆起性病变的鉴别诊断及临床意义

胆囊内小隆起性病变是一种常见的胆囊增生性疾病,随着超声显像技术的发展和广泛应用,胆囊内小隆起性病变的检出率明显提高。由于超声对胆囊内小隆起性病变的检出灵敏而准确,不但可以提高对胆囊增生性病变、炎性病变的认识,并且对胆囊癌的早期发现有一定的诊断价值。本文对我院1     

基因芯片在胃癌分子病理研究中的应用及进展

胃癌是我国常见的恶性肿瘤，其死亡率居恶性肿瘤首位。大量研究资料表明，胃癌和其它肿瘤一样是遗传和环境等诸多因素相互作用所致，是一个多因素、多步骤的过程，涉及到大量相关基因结构和表达调控的改变，尤其是癌基因的激活和抑癌基因的失活。因此寻找胃癌相关基因、构建其基因表达谱是阐明胃癌的分子发病机制和进行有效预防的关键。     

应用cDNA微阵列基因芯片筛选胃低分化腺癌相关基因的研究

背景与目的：胃低分化腺癌癌变的分子机制至今不清楚,关键是未找到与胃低分化腺癌密切相关的基因.本研究拟建立胃低分化腺癌基因表达谱,筛选差异表达基因,进一步分析差异表达基因与胃癌发生、发展关系.方法：用含10 000个已知基因的cDNA微阵列分析胃低分化腺癌和癌旁正常胃黏膜基因表达谱的变化,免疫组化研究差异表达基因与胃癌的关系.结果：二倍以上的差异表达基因212个,其中在胃低分化腺中表达上调169个,表达下调43个.S-P免疫组化结果显示：EMS1蛋白表达定位于胞质,呈黄色至棕黄色;EMS1蛋白在20例正常胃黏膜阳性表达率为20%（4/20）,在146 例胃癌中阳性表达率为89.72% （131/146）;EMS1蛋白在胃癌中的表达高于正常胃黏膜（P＜0.001）.结论：发现EMS1与胃癌有关,为进一步寻找胃癌相关基因提供了重要的研究线索.     

HSP70蛋白在胃癌中的表达

目的 探讨热休克蛋白(heat shock proteins,HSPs)在人胃癌组织中的表达.方法 采用EnVision免疫组化分别检测HSP70在正常胃黏膜、不典型增生、胃癌组织中表达.结果 HSP70在正常胃黏膜、不典型增生、胃癌组织中的阳性率分别为58%、66%、72%,过表达率分别为8%、31%、57%.在胃癌组织和不典型增生胃黏膜中HSP70的表达明显高于正常胃黏膜中的表达(x2=12.16,P＜0.05).结论 HSP70在胃癌和不典型增生病变中呈现过度表达,可应于早期诊断和评估胃癌的发生,进一步研究其分子机制将为胃癌的治疗提供理论依据.