ERK5和MMP-9在骨肉瘤中的表达及其临床意义

  目的  探讨细胞外信号调节激酶5（extracellular signal-regulated kinase 5,ERK5）蛋白和基质金属蛋白酶-9（matrix metallo proteinase-9,MMP-9）在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义。  方法  选取71例骨肉瘤组织和40例正常骨组织,采用免疫组织化学法检测ERK5和MMP-9的表达,并分析ERK5和MMP-9的表达与骨肉瘤患者临床病理特征及预后之间的关系。  结果  骨肉瘤组织中ERK5和MMP-9阳性表达率分别为85.9%（61/71）、74.65%（53/71）,均明显高于正常骨组织中阳性表达率12.5%（5/40）、10.0%（4/40）,差异均具有统计学意义（均P < 0.05）。ERK5和MMP-9的阳性表达与Enneking分期和转移相关（均P < 0.05）。Ka-plan-Meier生存分析显示在骨肉瘤组织中ERK5、MMP-9的阳性表达组患者生存时间均短于阴性表达组（均P < 0.05）。单因素Cox回归分析发现,肿瘤大小、Enneking分期、转移、ERK5和MMP-9阳性表达与患者总生存时间相关（均P < 0.05）;多因素分析证实Enneking分期、转移、ERK5和MMP-9蛋白的阳性表达可作为骨肉瘤患者独立的预后因子（均P < 0.05）。  结论  ERK5和MMP-9在骨肉瘤组织中高表达,与骨肉瘤的病理特征及预后相关;二者可能在骨肉瘤发生发展的过程中起着重要作用。      

Wnt/β-catenin信号通路在肿瘤耐药中的研究进展

Wnt/β-catenin信号通路参与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,并且诱导肿瘤的耐药,是介导组织癌变的关键通路.体外实验表明,靶向抑制Wnt/β-catenin能够增强化疗药物的敏感性.因此对Wnt/β-catenin介导肿瘤耐药的深入研究将为肿瘤的治疗提供可能途径和潜在靶点.     

RIPK4、β-catenin和P-gp在骨肉瘤中的表达及临床意义北大核心CSCD

目的 :探讨受体相互作用蛋白激酶4(receptor interacting protein kinase 4,RIPK4)、β-catenin和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学法检测36例骨肉瘤和15例骨软骨瘤组织中RIPK4、β-catenin和P-gp的表达情况,分析三者的表达与骨肉瘤患者临床病理特征及预后之间的关系。结果:RIPK4、β-catenin和P-gp在骨肉瘤组织中的阳性表达率分别为63.9%、75.0%和61.1%,均高于这3个蛋白在骨软骨瘤组织中的阳性表达率(6.7%、20.0%和0.0%)(P值均<0.05)。RIPK4的表达与肿瘤大小以及Enneking分期相关(P值均<0.05);β-catenin的表达与Enneking分期相关(P<0.05);P-gp的表达与Enneking分期和转移相关(P值均<0.05)。RIPK4与β-catenin(γ=0.634,P<0.01)、β-catenin与P-gp(γ=0.461,P<0.01)、RIPK4与P-gp(γ=0.468,P<0.01)在骨肉瘤组织中的表达均呈正相关。Kaplan-Meier生存分析发现,RIPK4、β-catenin和P-gp阳性表达组患者的生存时间均短于阴性表达组(P值均<0.05)。单因素COX回归分析发现,年龄、Enneking分期、转移、RIPK4和P-gp蛋白的阳性表达与患者总生存时间相关(P值均<0.05);多因素COX回归分析证实,年龄、转移和P-gp蛋白的阳性表达可作为骨肉瘤患者独立的预后因素子(P值均<0.05)。结论:RIPK4、β-catenin和P-gp在骨肉瘤组织中高表达,且与骨肉瘤的病理特征相关;三者在骨肉瘤发生和发展的过程中起着重要作用,并能影响患者的预后。     

Ski在大鼠活化星形胶质细胞中表达的变化

目的:探究Ski在大鼠正常及活化星形胶质细胞中的表达及随时间变化的规律。方法:提取大鼠大脑皮质,分离星形胶质细胞,体外培养。采用LPS刺激和细胞划痕损伤2种方法活化星形胶质细胞,均采用Western blot法检测各个时点2种活化星形胶质细胞中Ski和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)蛋白表达情况,利用间接免疫荧光法检测Ski蛋白在星形胶质细胞中的表达定位。结果:GFAP蛋白在星形胶质细胞中固有表达,LPS活化和划痕损伤后表达均上调。Ski在正常星形胶质细胞中呈低表达状态,1 mg/L LPS活化星形胶质细胞后,Ski表达开始增加,4 d时表达量最高(P0.05),6 d时开始下降,但仍高于未活化组;细胞划痕损伤后Ski蛋白表达情况与上述情况高度一致。Ski在正常及LPS活化6 d星形胶质细胞中表达主要集中在胞核,LPS活化后2和4 d时在胞质中出现明确的Ski表达。结论:Ski蛋白表达于星形胶质细胞,并在活化星形胶质细胞中表达上调。由此,我们推测Ski蛋白可能调控星形胶质细胞的活化、增殖等过程。     

Wnt5a和ROR1在骨肉瘤中的表达及临床意义

目的 探讨Wnt5a和受体酪氨酸激酶样孤核受体1 （ROR1） 在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义。方法 采用免疫组织化学SP法检测35例骨肉瘤和15例骨软骨瘤中Wnt5a及ROR1的表达情况,并分析两者表达与临床病理特征及预后的关系。结果 Wnt5a和ROR1在骨肉瘤组织中的阳性表达率分别为62.9％（22／35）和57.1％（20／35）,明显高于骨软骨瘤组织的13.3％（2／15）和6.7％（1／15）,差异均有统计学意义（P＜0.05）。在骨肉瘤组织中,Wnt5a和ROR1的表达与Enneking分期和远处转移密切相关（P＜0.05）。Wnt5a与ROR1的表达呈正相关（r=0.888, P＜0.001）。Kaplan Meier生存分析显示,Wnt5a和ROR1阳性表达者的中位生存时间分别为23个月和27个月,明显短于阴性表达者的41个月和42个月（P＜0.05）。结论 Wnt5a和ROR1在骨肉瘤中呈高表达,其阳性表达可能与骨肉瘤的发生、发展密切相关,联合检测Wnt5a、ROR1对于判断骨肉瘤的进展及预后具有重要意义。     

骨肉瘤中Wnt5a表达及其与血管生成的关系

目的探讨Wnt5a在骨肉瘤组织中的表达及其与血管生成的关系。方法采用免疫组化法检测45例骨肉瘤组织及15例骨软骨瘤组织中Wnt5a和CD34的表达,根据CD34染色结果进行微血管密度(microvessel density,MVD)计数,并分析Wnt5a表达和MVD计数与骨肉瘤患者临床病理特征及预后的关系。结果骨肉瘤组织中Wnt5a和CD34表达(阳性率分别为60. 0%和71. 1%)明显高于骨软骨瘤(阳性率分别为13. 3%和20. 0%)(P均0. 05)。在骨肉瘤中,Wnt5a表达和MVD计数与Enneking分期和远处转移密切相关(P均0. 05),与患者性别、年龄、肿瘤部位、组织学类型等无关。Spearman相关分析表明,Wnt5a蛋白表达与MVD计数呈正相关(r=0. 380,P=0. 010)。Kaplan-Meier生存分析发现,Wnt5a和MVD阳性患者的生存时间明显短于阴性患者(P均0. 05)。结论骨肉瘤中Wnt5a呈高表达,可能与肿瘤血管生成相关,Wnt5a有望成为骨肉瘤抗血管生成治疗中新靶向分子。     

桡骨远端“T”形钢板结合缝合锚钉治疗NeerⅡb型锁骨远端骨折

目的:比较桡骨远端“T”形钢板结合缝合锚钉与锁骨远端解剖锁定钢板联合缝合锚钉治疗NeerⅡb型锁骨远端骨折的临床疗效。方法:回顾分析自2014年6月至2018年6月收治42例NeerⅡb型锁骨远端骨折患者的临床资料,根据手术方式的不同,分为桡骨远端“T”形钢板结合缝合锚钉组(观察组)及锁骨远端解剖锁定钢板联合缝合锚钉(对照组)。其中观察组22例,男13例,女9例;年龄22~70(45.78±14.44)岁;左侧12例,右侧10例;车祸伤8例,摔倒14例。对照组20例中,男12例,女8例;年龄24~66(44.17±15.58)岁;左侧13例,右侧7例;车祸伤6例,摔倒14例。比较两组患者手术时间、术中出血量、骨折愈合时间,并采用Constant-Murley评分评定肩关节功能。结果:两组患者术后均获得随访,时间18~24(20.96±2.02)个月,两组患者术后切口均Ⅰ期愈合,末次随访时两组病例骨折端均骨性愈合。两组患者在手术时间、术中出血量、骨折愈合时间方面比较差异均无统计学意义(P0.05);术后3个月两组肩关节功能比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:两种方法治疗NeerⅡb型锁骨远端骨折均可获得满意的疗效,尤其适用于锁骨远端粉碎性骨折或骨质疏松患者;应用桡骨远端“T”形钢板结合缝合锚钉治疗NeerⅡb型锁骨远端骨折临床效果满意,给临床提供了另外一种可行的治疗方案。     

骨肉瘤组织中E-cadherin和β-catenin的表达及临床意义

Objective To explore the expression and clinical significance of E-cadherin and β-catenin in osteosarcoma tissues. Methods From April 2012 to October 2015， 54 specimens of osteosarcoma tissues and 22 specimens of osteochondroma tissues were enrolled. Immunohistochemistry was used to detect the expression of E-cadherin and β catenin in those above tissues. The correlation of the expression of E-cadherin， β-catenin and clinical parameters of osteosarcoma were analyzed. Results In 54 specimens of osteosarcoma tissues， the positive rate of E-cadherin protein was 35.2％（19／54）， significantly lower than 68.2％（15／22） in osteochondroma tissues （P＜0.05）. However the positive rate of β-catenin protein was 68.5％（37／54）， significantly higher than 9.1％（2／22） in osteochondroma tissues （P＜0.05）. The expression of E-cadherin protein was associated with Enneking stage and metastasis （P＜0.05）. The expression of β-catenin protein was associated with tumor size， Enneking stage and metastasis （P＜0.05）. Moreover， the expression of E cadherin and β catenin was negatively correlated （r=-0.764，P＜0.05）. ConclusionE-cadherin and β-catenin are abnormally expressed in osteosarcoma tissues， and they are correlated to Enneking stage and metastasis. Both of them play a role in the development and progression of osteosarcoma.