应用间期FISH研究在肾癌石蜡包埋组织中抽提细胞核的染色体异常

[目的]应用间期FISH研究从石蜡包埋肾癌组织中抽提细胞核的染色体异常,探讨此方法的可行性。[方法]选择20例不同类型的肾癌(8例乳头状肾癌,4例Xp11.2染色体异位性肾癌,6例肾透明细胞癌,2例肾嗜酸细胞腺瘤)的石蜡包埋组织,抽提间期细胞核,制备单细胞悬液,用CEP17探针检测17号染色体的倍体,验证此方法的有效性。[结果]在全部20例肾癌样本中成功进行了FISH检测,其中,8例乳头状肾癌存在17号染色体的三体,2例肾嗜酸性腺瘤与6例肾透明细胞癌中17号染色体倍体正常,4例Xp11.2易位性肾癌存在17号染色体的3倍与4倍体。[结论]在石蜡包埋组织中抽提间期细胞核,应用FISH检测染色体异常的方法敏感、特异、可行。     

建立十二色荧光原位杂交技术鉴定食管癌KYSE450细胞系的核型

目的:应用12色荧光原位杂交技术(multicolor fluorescence in situ hybridization,M-FISH)鉴定食管癌细胞系KYSE450的染色体畸变．方法:采用DOP-PCR(degenerate oligonucleotide primer-polymerase chain reaction)法混合标记两组多色painting探针,先后两次杂交到相同的KYSE450染色体片,结合反相DAPI显带技术进行核型分析．结果:成功地建立了一种重复的12色荧光原位杂交技术,并鉴定出KYSE450中存在的畸变染色体．该细胞系共有54条染色体,只有13, 21和X号染色体是正常的,其余21条染色体均表现异常．1,2,3,5,6,8,9,14,15,16和17号染色体部分区带增益,4和18号染色体部分区带缺失．7,11,12和19号染色体同时存在区带增益和其它部分区带缺失．1,2,3,4,5,6,7,8,9, 11,12,14,15,16,17,18和19号染色体显示有易位．22号染色体丢失1条,未检测到10,20,Y 染色体成分．结论:12色荧光原位杂交可用于鉴定肿瘤中复杂的染色体异常．KYSE450存在较多与原发性食管鳞癌一致的染色体改变．     

FISH在肿瘤临床诊断中应用研究的进展

荧光原位杂交（fluorescence in situhy bridization，FISH）是一种快速、有效的分子细胞遗传学技术，该技术可将特异核酸序列探针在中期染色体上精确定位，也可以在问期核上测定目的靶点。随着医学的发展，FISH这项原本用于基础研究领域的技术已经被迅速推广应用于临床。FISH技术弥补了传统显带技术仅能用于分析中期分裂相的缺点，其在检测肿瘤染色体畸变或确定畸变染色体断裂点等方面具有重要价值。     

不同器官浸润性微乳头状癌形态病理学及基础研究进展

浸润性微乳头状癌是一种少见的具有特殊形态学特征以及高淋巴结转移、高淋巴管浸润等预后不良生物学行为的恶性肿瘤。近年来研究发现其可以发生在不同的器官,包括乳腺、膀胱、肺、唾液腺、腮腺、结肠、胆管、胃和卵巢等,染色体异常在其发生、发展过程中发挥了重要作用。作者综述了各器官浸润性微乳头状癌的形态病理学及基础研究进展。      

实体肿瘤研究的难点及趋势

早在一百年前就有研究指出：实体肿瘤是由恶性上皮细胞和间（充）质细胞所组成的，正常情况下它们是不会流动的。众所周知，实体瘤的发病率远高于流体瘤，严重危害着人民群众的健康。数十年来，随着细胞遗传学和分子生物学的发展，高通量技术如肿瘤基因组水平的大范围测序、基于染色体组学、药物组学和蛋白组学相关技术的运用，国内外学者对实体瘤的特定肿瘤生物学及发病学进行了深入的探讨并取得了一定进展。     

GATA3 在乳腺癌中的研究进展*

GATA 结合蛋白3（GATA binding protein 3）是一种含锌指结构域的转录因子,GATA3 不仅能维 持正常乳腺导管腺上皮细胞的生长和分化,并且在多种肿瘤的发生、发展中发挥着重要的作用。目前,有关乳 腺癌GATA3 的研究正逐步从临床病理特征走向分子机制,其在乳腺癌侵袭和转移中的作用引起广泛关注。 GATA3 的表达不仅与乳腺癌细胞的增殖、侵袭和转移等生物学行为密切相关,而且与乳腺癌分子分型、临床预 后和治疗反应等临床病理学表现息息相关。该文将从分子机制研究和临床病理学表现对涉及GATA3 与乳腺 癌发生、发展的关系进行综述。     

食管癌细胞与分子遗传学研究进展

食管癌的发生发展是一个涉及多因素、多阶段、多基因变异积累及相互作用的复杂过程.除了在细胞水平上表现为染色体异常,在分子水平上也涉及众多DNA、mRNA以及蛋白质的改变.现就食管癌细胞遗传学与分子遗传学的研究现状及趋势作一综述.     

肿瘤基因组中体细胞性改变的研究进展

大部分人类肿瘤是由基因组中的体细胞性改变所导致的癌基因激活或抑癌基因失活所引发的.本文总结了近年来肿瘤基因组中体细胞性改变的研究状况,我们主要关注人类基因组计划为肿瘤相关基因的鉴定所带来的机遇并讨论以全基因组分析为基础的研究进展.