^18F—FDG标准摄取值在判断肿瘤预后中的作用

^18F-FDG-PET在肿瘤临床中的应用越来越广泛，其标准摄取值(SUV)与肿瘤预后有一定相关性。有望作为判断肿瘤预后的一项独立因素。现介绍SUV相关因素及其在肿瘤治疗前后的变化，综述其在判断肿瘤预后中的指导作用。     

硫酸庆大霉素联合康复新液治疗急性放射性皮炎的疗效观察

放射性皮肤损伤是肿瘤放射治疗过程中常见的并发症之一 ,常表现为湿性皮炎。当发生湿性皮炎时 ,必须马上采取措施 ,控制感染的发展 ,以确保病人顺利完成放疗过程。 2 0 0 0年 3月— 2 0 0 3年 12月 ,我科对 2 5例急性放射性皮炎采用硫酸庆大霉素联合康复新液治疗 ,效果满意。现     

鼻咽癌病人放疗后的口腔护理

由于腮腺、唾液腺均在鼻咽癌病人放射治疗照射范围内,故放疗后腮腺及唾液腺受到抑制,腺体分泌减少,口腔的自洁作用消失,颞颌关节及咀嚼肌纤维化造成张口时颞颌关节发紧、疼痛,针对病人出现的上述症状,自2 0 0 2年11月,我们采取了一些护理方法,同时注重对病人的健康教育,从而减轻了病人的放疗反应,使放射治疗得以顺利进行。现介绍如下。1　临床资料　　鼻咽癌病人共计3 0例,其中男18例,女12例,年龄14岁～77岁,鼻咽部非霍奇金氏T细胞淋巴瘤1例,鳞状细胞癌2 3例,鼻咽泡状细胞癌6例。2　护理2 .1　急性放疗反应的护理　急性放疗反应是指口腔、…     

改善肝癌患者生存质量的研究现状

在临床治疗工作中,关注患者的生存质量(Quali-ty of life,QOL)已受到国内外医药界高度重视。本文就接触到的有限文献对肝癌患者的QOL作一综述。1 QOL是治疗工作的新课题 随着医学模式的转变,人们日益认识到医学的目     

儿童恙虫病2例报告

恙虫病主要好发于青壮年,有关儿童恙虫病报告较少,现将我们遇到的2例报告如下: 例1:男,6岁,农村居民。因高热10天入院。十天前无明显诱因出现发热,体温波动在38～40℃之间,一周前全身皮肤出现一过性皮症。无咳嗽、流涕等症状。查体:T40.2℃,精神差,全身皮肤无皮疹,双侧颌下,腋下及腹股沟区淋巴结肿大,约蚕豆大。心肺(-)。肝右肋下约7cm,质中,脾于左肋缘下2.5cm。神经系统(-)。血常规:WBC15.6×10~9/L,N0.58,L0.34,     

紫杉烷类化疗药物导致的放射回忆性皮炎

笔者报道5例紫杉烷类化疗药物导致的放射回忆性皮炎（mdiation recall dermatitis，RRD），并回顾相关文献，对其临床表现、治疗方法及发病相关因素进行分析。     

18F-FDG PET用于头颈部肿瘤疗效评价和预后分析的研究进展

正电子发射型计算机断层显像(positron emission tomograph,PET)通过探测肿瘤标准摄取值(standard uptake value,SUV)的大小来判断肿瘤的良恶性、生物学行为、监测放化疗的疗效和早期发现肿瘤的复发等.18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)是目前最常用的PET显像药物,主要反映细胞的葡萄糖代谢情况,18F-FDG的吸收与肿瘤生物学行为、代谢特征、病理学类型及分化程度的相关性为临床判断肿瘤的恶性程度提供了一定的依据,进而为反映肿瘤的预后提供了分子基础.综述了18F-FDG PET在头颈部肿瘤疗效评价和预后分析的研究进展.     

四原发癌1例

患者女 ,71岁 ,于 1976年患子宫体癌在当地医院行子宫切除术。因反复右下腹痛 ,伴大便异常 ,体重下降 1年 ,于 1991年 1月 5日在我院行纤维肠镜检查 ,结果显示 :升结肠粘膜呈菜花样 ,向肠腔内隆起 ,浸润肠壁约 3 /4,组织脆 ,有糜烂 ,触之即出血 ,当即活检 ,病理学诊断为管壮腺癌。 1月 17日行右半结肠切除术 ,术中所见 ,结肠肝曲有一约 4ｃｍ× 7ｃｍ大小的肿物 ,质地较硬 ,已侵及浆膜 ,该段肠腔狭窄 ,梗阻 ,升结肠明显扩张 ,手术顺利完成。术后第 7日首次化疗 ,其后每间隔 3个月予化疗 1疗程 ,共化疗 3个疗程。患者生活质量好 ,体重增加 10…     

HBV preS2真核载体的构建及其表达

【目的】扩增乙型肝炎病毒（HBV）前S2基因（preS2），并构建其真核表达载体，为研究HBV树突状细胞疫苗奠定实验基础。【方法】从慢性乙型肝炎患者血清中提取HBVDNA，用聚合酶链反应技术扩增全长preS2基因，将其克隆到真核载体pcDNA3．1（＋）上，经PCR、酶切和DNA测序鉴定筛选阳性克隆，构建真核表达载体pcDNA3．1（＋）preS2，并将其转染巨噬细胞48h后，ELISA检测细胞裂解液中preS2的表达。【结果】从慢性乙型肝炎患者血清抽提的DNA中扩增得到约860bp大小的目的片段，preS2基因片段正确插入pcDNA3．1（＋）载体，得到HBVpreS2真核表达载体pcDNA3．1（＋）-pre2。【结论】成功地构建了舍preS2基因的真核表达载体pcDNA3．1（＋）-preS2，并能在巨噬细胞中表达目的蛋白HBVpreS2。