实体肿瘤的抗血管新生基因治疗现状及进展

实体肿瘤的抗血管新生基因治疗就是外源基因靶向血管内皮细胞，直接作用于肿瘤细胞生长所依赖的新生血管，而达到治愈肿瘤的目的，同时也最大程度地减少了抗血管新生物质的全身毒副作用，本文不实体肿瘤的抗血管新生基因治疗现状作一综述。     

实体肿瘤的抗血管新生基因治疗现状及进展

实体肿瘤的抗血管新生基因治疗就是将外源基因靶向血管内皮细胞,直接作用于肿瘤细胞生长所依赖的新生血管,而达到治愈肿瘤的目的.同时也最大程度地减少了抗血管新生物质的全身毒副作用.本文就实体肿瘤的抗血管新生基因治疗现状作一综述.     

经基因分析确诊的儿童原发性红斑肢痛症一例报告

摘要：原发性红斑肢痛症是一种罕见的临床综合征，以双侧肢端皮肤间歇性皮温升高、发红、肿胀及烧灼样痛为 特点。对于原发性红斑肢痛症的临床与遗传学研究，国内仅有数例病例报道。本文回顾性分析1例经遗传学确诊的 原发性红斑肢痛症患儿的临床经过及基因突变特点。先证者为男性患儿，于8岁出现双下肢肢端疼痛，疼痛与温度 相关，患处皮肤红肿，皮温升高。于10岁疼痛加剧，症状同前，后于11岁因双下肢端疼痛3年，阵发性加剧1年就诊 于我院。SCN9A基因分析发现c.2566G>C（p.G856R）杂合新发突变，患儿父母该位点均为野生型。患儿临床症状及 遗传学特征均符合原发性红斑肢痛症，经腰交感神经节阻滞术治疗后，疼痛有所缓解。儿童及青少年期出现肢端疼 痛，尤其和温度变化相关，伴随皮温增高、患处红肿时，要考虑原发性红斑肢痛症的可能，SCN9A 基因分析有助于 确诊。     

针刺对过期妊娠的催产效应

“过期妊娠”是指妊娠持续42周以上者,中医称之谓过期不产。过期妊娠对母婴均可产生不良影响,故受到产科临床的重视,但其发生原因至今不明。有人认为是妊娠末期孕激素过多,雌激素过少,但有的作者认为并不尽然。对过期妊娠的治疗国内多采用催产素静滴连续三天,未发动宫缩者改     

“地震”对健康大鼠血浆肾素－血管紧张素系统的影响

“地震”对健康大鼠血浆肾素－血管紧张素系统的影响兰州医学院附属二院心内科检验科（兰州７３００３０）３０）余静，余远林，王永铭，辛楠，杨成梯，李妍涵持续机械振动对人体局部及全身的损害已有较全面和深入的研究。除一些流行病学调查外，地震时瞬间震动本身对机体...     

老年房颤应用地高辛后出现长R-R间隔的临床意义

目的探讨老年持续性房颤患者应用地高辛后出现长R-R间隔的临床意义.方法在服用地高辛的84例老年房颤患者中,测定血浆地高辛浓度,观察长R-R间隔的发生率,以及其在接受同步直流电转复后的房室传导情况.结果小剂量地高辛有效减慢持续性房颤的心室率,长R-R间隔的发生率为44%,在同步直流电转复后无1例存在Ⅱ度房室传导阻滞.结论小剂量地高辛可安全、有效地控制老年房颤患者的心室率,出现较长的R-R间隔可能与地高辛拟迷走效应引起的房室交界区隐匿性传导增加有关,不应作为洋地黄过量和停药的指标.     

美托洛尔治疗老年恶化劳力型心绞痛的安全性评价

目的探讨小剂量脂溶性β-阻滞剂-美托洛尔(美多心安)在治疗老年恶化劳力型心绞痛中的安全性.方法观察在治疗老年恶化劳力型心绞痛时,美托洛尔对心脏起搏及传导系统及心脏外系统的毒副作用.结果美托洛尔能有效控制老年恶化劳力型心绞痛的发作,严重心动过缓、房室传导阻滞少见,且与年龄及联合应用钙拮抗剂有关,无窦性停搏和Ⅱ°Ⅱ型以上房室传导阻滞发生,药物的心外系统副作用发生率低.结论依照小剂量起始、逐渐加量的原则,美托洛尔可安全、有效、迅速地控制老年恶化劳力型心绞痛发作,其心内、心外副作用发生率低.对于80岁以上的高龄或合用钙拮抗剂的患者,该药加量时应该更加慎重.     

癌症的造血保护和抗血管新生治疗研究

已知肿瘤放、化疗造成的造血功能抑制是肿瘤治疗失败的主要原因。此外,无论是实体或血液肿瘤,其持续生长都必须依赖新生血管的形成,因此本项目从造血保护和抗肿瘤血管新生两方面着手,研究探索新的抗肿瘤治疗技术,着重研究:降低造血干细胞对化疗药物和辐射的敏感性,阻止化疗药物和辐射引起的造血细胞凋亡,从而可以增大治疗剂量,最大限度地杀死肿瘤细胞而不引起造血功能严重受损;刺激造血干细胞的增殖、粘附和归巢,促使造血全面恢复;抑制肿瘤血管新生,阻断营养血管导致肿瘤细胞缺血性坏     

癌症的造血保护和抗血管新生治疗研究

已知肿瘤放、化疗造成的造血功能抑制是肿瘤治疗失败的主要原因。此外，无论是实体或血液肿瘤，其持续生长都必须依赖新生血管的形成，因此本项目从造血保护和抗肿瘤血管新生两方面着手，研究探索新的抗肿瘤治疗技术，着重研究：降低造血干细胞对化疗药物和辐射的敏感性，阻止化疗药物和辐射引起的造血细胞凋亡，从而可以增大治疗剂量，     

单核细胞趋化蛋白—1的结构和功能

单核细胞趋化蛋白-l（MCP-1）是由内皮细胞（ECs）、血管平滑肌细胞（VSMCs）和单核细胞（MCs）／巨噬细胞（MΦ）分泌的一种趋化因子，属于赵化因于超家族，是作用于单核细胞（MC）特异的强趋化蛋白，并可促进VSMCs的有丝分裂。MCP-1与脂蛋白、粘附分子、细胞因子、凝血因子、激素等相互影响。通过研究，目前已对其基因、分子结构及其生物学功能有所认识。MC迁移至血管内膜下层，是多种急、慢性炎症性疾病，如动脉粥样硬化（AS）、肾小球硬化症等疾病的特征性病变，是此类疾病发生发展过程中的关键性发病学机制。MCP-1及其受体…