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目的 研究ENO3基因在肝癌中的表达及其是否可影响肝癌细胞对奥沙利铂的敏感度并探讨可能机制。方法 qRT-PCR、免疫组织化学法检测48例肝细胞肝癌组织和正常肝组织中ENO3的表达。构建ENO3过表达质粒,转染MHCC97H细胞和HepG2细胞;实验分为空载组(Vector组)、ENO3过表达组(ENO3组)、空载+OXA组(Vector+OXA组)和ENO3过表达+OXA组(ENO3+OXA组)。CCK-8法、克隆形成法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot法检测细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达水平。结果 肝癌组织中ENO3的表达量明显低于正常肝组织。ENO3过表达组细胞ENO3的mRNA水平与蛋白水平较空载组均明显升高。过表达ENO3联合奥沙利铂后,与空载+OXA组相比,ENO3过表达+OXA组细胞活力降低、凋亡增加;Bcl-2蛋白表达减少,Bax、Caspase-3蛋白表达增加。结论 ENO3在肝癌组织中表达下降,过表达ENO3可通过促进凋亡增强肝癌细胞对奥沙利铂的敏感度。  相似文献   
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