Lnczc3h7a对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响及其机制

目的 分析Lnczc3h7a在结直肠癌细胞中的表达及其对结肠癌细胞增殖和迁移的影响,并探讨其潜在的作用机制.方法 选择6种结直肠癌细胞株SW620、SW480、HCT116、DLD-1、Caco-2、HT-29与正常结直肠上皮细胞株FHC,采用RT-PCR法检测Lnczc3h7a在结直肠癌细胞株及正常结直肠上皮细胞株中的表达.以Lnczc3h7a mimics、Lnczc3h7a inhibitor分别转染结直肠癌细胞SW620并分别命名为Lnczc3h7a mimics组、Lnczc3h7a inhibitor组,未转染细胞作为对照组.采用CCK8法和细胞划痕实验分别检测3组细胞增殖和迁移能力差异性,采用Western blot法检测Lnczc3h7a对结肠癌细胞中CTHRC6蛋白表达的影响.结果 RT-PCR法检测结果显示,6种结肠癌细胞株中Lnczc3h7a的相对表达水平均低于正常结直肠上皮细胞株FHC,差异均有统计学意义(P＜0.05).CCK-8检测结果显示,转染4、5d后,Lnczc3h7a mimics组细胞增殖能力低于Lnczc3h7a inhibitor组和对照组(P＜0.05),Lnczc3h7a inhibitor组细胞增殖能力高于对照组(P＜0.05).划痕实验结果显示,在培养24、48 h后3组的伤口愈合率比较的差异均有统计学意义(F=395.524、480.165,P＜0.05);与对照组相比,Lnczc3h7amimics组细胞迁移能力降低(P＜0.05),Lnczc3h7a inhibitor 组细胞迁移能力升高(P＜0.05).Western blot检测结果显示,与对照组相比,Lnczc3h7a inhibitor组中CTHRC6蛋白表达升高(P＜0.05),Lnczc3h7a mimics组中CTHRC6蛋白表达降低(P＜0.05).结论 Lnczc3h7a可能通过靶向作用于CTHRC6抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移能力.     

腹腔镜与开腹直肠癌保肛手术的临床对比研究

目的探讨腹腔镜直肠癌保肛手术的可行性、安全性及优越性。方法将2004年12月～2006年3月收治的可以行保肛手术直肠癌患者60例,随机分腹腔镜组和传统开腹组进行手术,对其临床资料进行比较分析。结果腹腔镜组29例,开腹手术28例。腹腔镜组术中出血量、手术切口长度、术后疼痛评分VAS、恢复肠道功能的时间和下床活动时间[(69±48)mL、(5.1±1.5)cm、(5.3±2.1)、(31±11)h和(2.5±1.2)d)]明显低于开腹手术组[(172±67)mL、(19.8±4.7)cm、(9.2±2.9)、(82±13)h和(7.2±2.8)d],腹腔镜组手术时间(172±36)min明显长于开腹手术组(142±47)min,两组之间差异均存在显著性,P<0.01。两组在肠段切除长度、肿块距下切缘距离和淋巴结清扫范围方面比较,差异无显著性,P>0.05。开腹手术组术中肉眼血尿、术后切口感染发生机会多于腹腔镜组,两组吻合口瘘的发生率基本相同。结论腹腔镜直肠癌根治手术创伤小,恢复快,安全可靠,对于能够按照TME原则进行手术保肛的直肠癌患者,能够取得与开腹手术同样的肿瘤根治性效果。     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体DR4在大肠癌的表达及意义

目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体DR4在大肠癌组织中的表达情况及其与临床病理的关系．方法:采用免疫组化SP法和流式细胞分析方法对41例大肠癌组织和9例正常组织DR4的表达情况进行检测并比较．结果:DR4蛋白免疫组化染色定位于细胞膜和细胞浆,癌组织中阳性表达率为65．85％,明显高于正常组织的22．20％(P<0．05)．流式细胞分析该蛋白表达量,癌组织平均荧光指数为1．17±0．13,亦明显高于正常组织的1．00± 0．13(P<0．05)．不同分化程度的癌组织中DR4 蛋白表达无统计学差异,临床有淋巴结转移的癌组织与无淋巴结转移的癌组织DR4表达无统计学差异．结论:大肠癌组织中DR4表达上调,与组织分化程度无关．     

腹腔镜手术治疗机械性肠梗阻的应用价值

目的:探讨腹腔镜在机械性肠梗阻手术治疗中的可行性与安全性.方法:应用腹腔镜技术为机械性肠梗阻30例患者实施了手术治疗,包括肠粘连18例、肠管内疝1例、肠扭转1例、小肠憩室导致肠套叠1例、小肠间质瘤3例、小肠癌1例、肠道炎症3例和结肠癌2例.结果:28例患者在腹腔镜下完成手术,其中完全腹腔镜手术17例,腹腔镜辅助手术11例.其余2例患者因腹腔内粘连严重中转开腹.成功进行腹腔镜手术的时间30-200 min,患者术后疼痛轻、肠道功能恢复快、术后排气时间1-2 d,无手术并发症的发生.平均术后住院时间5 d,经过4-32 mo随访,均无肠梗阻症状的发生.结论:腹腔镜技术治疗机械性肠梗阻是一种比较安全且有效的手术方法,能够减少术后腹腔内再粘连的形成.     

特异性抗原致敏的DC-CIK与DC-CTL细胞对黑色素瘤抑瘤作用的比较

目的：比较特异性抗原致敏的树突状细胞（DC）诱导的杀伤细胞（CIK）和细胞毒性T淋巴细胞（CTL）对B16黑色素瘤的抑瘤作用。方法：采用特异性肿瘤抗原致敏的DC与CIK和CTL细胞共同培养,分析其免疫表型,流式细胞检测癌细胞增殖周期中G0/G1期、S期、G2/M期细胞比率和细胞凋亡指数（AI）、细胞增殖指数（PI）的变化;并用MTT法检测其对肿瘤细胞的抑瘤作用。结果：DC-CIK及DC-CTL均可以影响肿瘤细胞的细胞周期,并具有诱导细胞凋亡的作用,但DC-CIK与DC-CTL之间无显著性差异;DC-CTL细胞组抑瘤作用较DC-CIK明显升高。结论：特异性抗原致敏的DC-CIK与DC-CTL细胞对B16黑色素瘤均有抑瘤作用,但DC-CTL更高效而特异。     

高频电铲在腹腔镜直肠癌保肛手术中的临床应用

目的评价腹腔镜直肠癌保肛手术中应用高频电铲的可行性和安全性。方法选取2005年3月至2007年5月间使用高频电铲成功进行腹腔镜保肛手术的直肠癌患者28例，分别对患者术中出血量、手术时间、术后盆腔引流量、肛门排气时间、疼痛程度以及手术并发症等指标进行观察和记录。结果手术时间（178．6±25．3）min、术中出血量（62．6±40．5）ml、术后盆腔引流量：术后1d（90．5±27．1）ml、术后3d（5．4±4．6）ml、肛门排气时间（33．0±5．4）h、疼痛程度（VAS）：术后1d（5．52±1．29）、术后3d（2．42±1．06）、吻合口瘘1例、切口感染1例。随访1～26月无肿瘤复发及肠梗阻患者。结论高频电铲是一种非常实用的工具，应用于腹腔镜直肠癌保肛手术是安全可行的，并可以降低医疗费用。     

双氯芬酸钠利多卡因合用止痛剂治疗疼痛的疗效研究

目的探讨双氯芬酸钠利多卡因合用止痛剂治疗疼痛的临床有效性。方法以该院肛肠科接受手术患者148 例,分为观察组和对照组。观察组采用双氯芬酸钠利多卡因联合止痛剂止痛,对照组使用止痛剂。观察两组患者术后镇痛情况并统计两组并发症情况。结果不同时间VAS 评分比较,差异有统计学意义（p <0.05）,两组VAS 评分比较,差异有统计学意义（p <0.05）,两组VAS 评分变化趋势比较,差异有统计学意义（p <0.05）。术后不同时间RASS 评分比较,差异有统计学意义（p <0.05）,两组RASS评分比较,差异有统计学意义（p <0.05）,两组的RASS 评分变化趋势比较,差异有统计学意义（p <0.05）。观察组并发症发生率高于对照组。结论双氯芬酸钠利多卡因与长效止痛剂合用能减轻肛肠病术后疼痛,并降低并发症率,值得在临床上进一步推广。     

胃癌、癌周边黏膜酶组织化学分析

本文对胃癌的中心组织、癌边缘、距癌边缘 5ｃｍ、10ｃｍ处的移行黏膜水解酶 ,氧化酶的变化进行研究。根据不同酶在组织间的活性不同来判断癌细胞的代谢特点。1　材料与方法选用我院外科手术切除新鲜标本 15例 ,分别由病理证实胃癌。在标本切除后迅速用利刀在癌中心、癌边缘、距癌边缘 5ｃｍ、10ｃｍ处切取 0 .8ｃｍ× 0 .8ｃｍ大小组织块 ,修块后在 - 196℃液氮中冷冻、ＯＣＴ包埋 ,冷冻切片机切片 ,厚度5 μｍ ,然后分别做ＨＥ、改良三色、水解酶 :“酸性磷酸酶(ＡＣＰ) ,碱性磷酸酶 (ＡＫＰ)”、脱氢酶 :“四唑还原酶 (ＮＡＤＨ) ,琥珀酸…     

大肠癌组织p27及增殖细胞核抗原的表达及其意义

目的：研究p27，增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在大肠癌组织中的表达，并探讨其生物学意义。方法：利用免疫组织化学方法对50例大肠癌患者肿瘤组织和50例正常人大肠组织P27，PCNA表达进行检测。结果：p27和PCNA在癌组织及正常组织中的表达均有显著性差异（P＜0．05），且p27,PCNA表达与大肠癌的分化程度，淋巴结转移和Dukes分期显著有关。结论：p27表达与大肠癌的临床病理学特征密切相关，可能是预测大肠癌预后的重要指标之一，PCNA是反映细胞增殖活性的重要指标。     

结直肠肿瘤中Fas／FasL的相关研究现状

凋亡 ( apoptosis)是在基因控制下细胞的自我消亡过程。细胞凋亡异常在肿瘤发生发展过程中有重要的病理生理意义 [1]。自从凋亡理论提出以来 ,对肿瘤的发生发展有了新的认识 ,目前肿瘤发病的观念已经从细胞生长过度扩展到细胞不死。近年来认识的与凋亡相关的 Fas/Fas L这一对免疫成分使我们对凋亡在肿瘤免疫中的特征有了新的认识。现就将 Fas/Fas L在结直肠肿瘤及其相关方面的研究综述如下。1　 Fas和 Fas LFas(又称 CD95 ,Apo-1)人 Fas基因位于 10号染色体长臂 3区 3带 ,Fas为细胞膜 型糖蛋白 ,分子量为 48k D[2 ]。Fas为非谱系特…