非梗阻性无精子症患者姐妹染色单体互换频率的观察

目的探讨外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换(SCE)频率与非梗阻性无精子症(NOA)形成的相关性,为进行病因学研究和采取干预措施打下基础。方法对30例NOA患者及20例已经生育的男性,按照外周血淋巴细胞SCE检测方法进行培养检测,分别计数SCE频率。结果实验组SCE频率为8.39±1.58%;对照组为5.17±0.53%,两组对比差异非常显著(P0.01)。结论 NOA患者的外周血淋巴细胞SCE频率明显增高,表明其染色体具有不稳定性。     

非梗阻性无精子症和严重少精子症患者微核率的观察

目的探讨外周血淋巴细胞微核率与非梗阻性无精子症(A组)和严重少精子症(B组)形成的相关性,为进行病因学研究和采取干预措施提供理论依据。方法分别对38例A组和32例B组患者及30例已经生育的男性,按外周血淋巴细胞微核试验方法进行培养检测,分别计数微核,计算微核细胞率和微核率。结果微核细胞率、微核率分别为:实验A组5.19±1.58‰、6.37±1.63‰,B组4.51±1.55‰、5.94±1.61‰;对照组为1.87±1.63‰、2.27±1.72‰,实验A、B组和对照组对比差异皆有统计学意义(P0.01),实验A、B组之间差异无统计学意义(P0.05)。结论非梗阻性无精子症和严重少精子症患者外周血淋巴细胞微核率明显增高,表明两者有遗传损伤即具染色体不稳定性。     

SNP分型探针检测浙江地区献血人群中HNA-3频率

目的检测浙江温州及宁波地区献血人群中与输血相关性急性肺损伤(TRALI)密切相关的人类中性粒细胞抗原-3(HNA-3)的分布频率,以评估该地区献血人群中TRALI风险。方法共筛选来自浙江温州及宁波地区的献血者血液样本2 316例,采用通用基因组DNA提取试剂盒提取受试者外周血白细胞总DNA,并用Taq Man SNP基因分型探针法进行HNA-3基因分型实验,对基因分型为HNA-3a和HNA-3b的样本分别测序验证,用SPSS 16.0软件统计分析HNA-3等位基因频率。结果 2 316例献血者中共检出HNA-3a/3a有1 172例(50.6%,1 172/2 316),HNA-3a/3b有965例(41.7%,965/2 316),HNA-3b/3b有179例(7.7%,179/2 316),其中HNA-3a基因频率为0.714,HNA-3b基因频率为0.286。结论浙江省献血人群中具有较高的HNA-3b/3b纯合子携带比率,由此产生的TRALI潜在风险需引起临床和采供血机构的密切关注。     

脐血血清促代谢因子水平与胎儿生长发育的关系

目的 探讨脐血血清促代谢因子(betatrophin)水平与胎儿生长发育的关系,为胎儿保健提供依据。方法 2018年1-7月选择瑞安市人民医院妇幼分院出生的大于胎龄儿(LGA)、适于胎龄儿(AGA)和小于胎龄儿(SGA)各30例。检测脐血、母血和羊水betatrophin水平,分析脐血血清betatrophin水平与胎儿生长发育各指标、糖脂代谢指标、瘦素和脂联素等的相关性。结果 LGA、AGA、SGA的脐血血清betatrophin水平分别为(1 009.210±98.761)、(929.487±80.949)、(910.590±105.518)ng/L,差异有统计学意义(F=8.986,P＜0.001);三组新生儿血脂各指标水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);相关分析显示脐血betatrophin水平与新生儿出生体重、重量指数(PI)、胎龄,脐血瘦素、甘油三酯水平呈正相关(r=0.537、0.502、0.250、0.422、0.832,P＜0.05),与脐血脂联素水平呈负相关(r=-0.257、P＜0.05),与母血和羊水betatrophin水平,孕前和分娩时体重量、孕前体重指数(BMI)、孕期体重指数增加量(ΔBMI),胎盘重量,脐血和产妇血糖(PG)、胰岛素(INS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)无相关性(P>0.05);多元线性回归分析显示血betatrophin是新生儿出生体重独立影响因素(P＜0.05)。结论 Betatrophin参与胎儿生长发育调节,脐血betatrophin水平可反映胎儿的生长发育状况。     

依达拉奉对创伤失血性休克患者氧自由基清除能力的临床研究

目的探讨依达拉奉对创伤失血性休克患者氧自由基的清除能力.方法将60例患者按创伤严重程度评分(AIS-ISS法).并将16分以上的失血性休克患者随机分为依达拉奉治疗组和对照组两组,每个患者治疗前先抽血测定氧自由基和肝功能.对照组用常规方法治疗,治疗组用依达拉奉治疗,然后再测定氧自由基和肝功能,二者作比较.结果治疗组比对照组的氧自由基明显减少,且肝功能有明显改善,均有统计学意义(P＜0.05)).结论依达拉奉有较强的清除创伤失血性休克患者氧自由基的功能,能改善患者肝功能,加速失血性休克患者的恢复.     

无精症患者染色体脆性位点的研究

目的：探讨染色体脆性位点在无精症形成过程中的作用,了解其相关因素,为进行病因学研究和采取干预措施打下基础。方法：本文用低叶酸低胸苷的培养基,并用5-氟尿嘧啶脱氧核糖核酸苷（FUDR）和咖啡因双诱导淋巴细胞染色体脆性位点表达。结果：实验组染色体脆性位点的频率为13.20%;对照组为4.85%,两组对比差异非常显著。染色体脆性位点的分布两组基本一致。结论：无精症与染色体脆性位点频率增高有关,与脆性位点分布关系不大。     

胃肠道肿瘤患者门静脉血CK20mRNA和CEA mRNA检测及其意义

目的 检测胃肠道肿瘤患者门静脉血中CEA mRNA和CK-20 mRNA的表达.方法 采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)方法检测胃肠道肿瘤患者手术前后门静脉血中循环肿瘤细胞标志物CEAm RNA和CK20 mRNA的表达情况,并对上述指标在外周血中的含量进行检测;同时以非肿瘤手术患者作为对照组.结果 胃肠道肿瘤患者手术后门静脉血CK20 mRNA (79.7%)和CEA mRNA(84.4%)的阳性表达率与手术前(62.5%,67.2%)比较差异具有统计学意义(P<0.05);手术前后门静脉血CK20 mRNA和CEA mRNA的阳性表达率与外周血(43.8%,51.6%)比较差异均具有统计学意义(P<0.05).胃肠道肿瘤患者术后门静脉血中CK20 mRNA(mean=3.00)和CEA mRNA(mean=3.56)表达量与手术前(mean=2.34,2.58)和外周血(mean=1.16,1.93)比较差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 门静脉血中CK-20 mRNA,CEA mRNA的表达明显高于外周血.     

血清IGF-1诊断前列腺癌的临床价值

胰岛素样生长因子-I（IGF-I）是一类氨基酸序列和功能与胰岛素相似的促细胞生长多肽，是成年型生长调节因子。据报道，IGF-I对前列腺细胞有促分裂和抗细胞凋亡作用，在前列腺癌（Prostate cancer，PCa）的发展中起到至关重要的作用。     

慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞CD44v6的表达及意义

目的：研究慢性乙型肝炎及乙型肝炎后肝硬化患者外周血淋巴细胞（PBL）CD44v6的表达情况及意义。方法：用流式细胞术分别检测50名健康体检者、30例乙型肝炎病毒（HBV）携带者、60例慢性乙型肝炎患者及60例乙型肝炎后肝硬化患者PBLCD44v6的表达水平。结果：慢性乙型肝炎患者PBLCD44v6表达明显高于正常对照组和HBV携带组（P〈0.01）;肝炎后肝硬化组明显高于慢性乙型肝炎组（P〈0.01）;HBV携带组与正常对照组之间的差异也有统计学意义（P〈0.01）。结论：CD44v6在慢性乙型肝炎HBV致肝细胞损伤过程中可能起着重要作用。     

肝硬化患者血清IGF-Ⅰ、IGFBP-3检测的临床意义

目的：探讨肝硬化患者血清胰岛素样生长因子（IGF—Ⅰ）及其结合蛋白（IGFBP-3）检测的临床意义。方法：应用免疫放射分析测定35例肝硬化患者（肝硬化组），25例急性肝炎患者（肝炎组），35例健康人（对照组）血清IGF—Ⅰ、IGFBP-3水平，比较两者在3组中的浓度不同及在肝硬化不同Child—Pugh级别者中的变化。结果：血清IGF—Ⅰ、IGFBP-3水平肝硬化组显著低于急性肝炎组和正常对照组（P〈0．01），且在肝硬化组不同Child—Pugh分级中呈逐渐下降。而急性肝炎组与正常对照组之间无显著差异（P〉0．05）。结论：IGF—Ⅰ、IGFBP～3水平下降是发生肝硬化的重要指标之一。联合检测IGF—Ⅰ、IGFBP-3水平可用来综合评估肝硬化患者的肝功能状态。