谷精草提取物的抗氧化活性考察

目的:考察谷精草水提物和醇提物的抗氧化活性。方法:采用UV检测谷精草水提物和醇提物对超氧阴离子自由基、羟基自由基和DPPH自由基的清除能力,通过普鲁士法测定提取物还原Fe3+的能力,并以丁基羟基茴香醚(BHA)为参比测定提取物对金属离子(Fe2+)的螯合能力。结果:谷精草水提物和醇提物对3种自由基均具有较强的清除作用,水提物的半数抑制浓度(IC50)分别为1.389,3.507,0.341 g·L-1,醇提物的IC50分别为0.792,5.525,0.192 g·L-1。提取物对Fe3+有还原能力,对金属离子(Fe2+)有较强的螯合能力,且随着提取液质量浓度的增加而增强,呈剂量效应关系。结论:谷精草水提物和醇提物均具有较强的抗氧化活性,在相对低质量浓度下醇提物的抗氧化作用比水提物强。     

薏苡茎醇提取物对荷 H22小鼠体内抗肿瘤作用

目的 研究薏苡茎醇提取物对荷 H22小鼠体内抗肿瘤作用。方法 采用小鼠肝癌 H22腹水型瘤细胞建立荷瘤小鼠动物模型, 将 84 只模型小鼠随机均分为薏苡茎醇提取物剂量 1~5 组、 模型对照组、 环磷酰胺组, 分别灌胃薏苡茎醇提取液 10、 8、 6、 4、 2 g/kg, 等体积生理盐水和环磷酰胺 0.02 g/kg, 每日 1 次, 连续 8 d。观察小鼠的活动能力、 腹部膨隆大小及出现的时间、 毛发和摄食、 饮水量变化等情况。测量荷 H22小鼠的实体瘤质量, 计算抑瘤率, 并计算肝脏指数、 脾脏指数和胸腺指数。结果 模型对照组最先出现腋下肿瘤鼓起且生长最快, 自主活动减少、 食欲下降、 毛色开始暗淡等反应, 剂量 1、 2 组次之, 剂量 5 组和环磷酰胺组最慢。薏苡茎醇提取物剂量 1~5 组瘤质量[分别为 （0.47±0.18）、（0.37±0.13）、（0.34±0.10）、（0.30±0.11）、（0.28±0.09） mg]均低于模型对照组(0.60±0.21)mg[F=5.700, P＜0.05], 薏苡茎醇提取物剂量 1~5 组、 环磷酰胺组抑瘤率依次升高 （分别是 21.67%、 38.33%、 43.33%、50.00%、 53.33%和60.00%）。环磷酰胺组和薏苡茎醇提取物组的肝脏指数、 脾脏指数和胸腺指数均低于模型对照组（剂量 1 组脾脏指数除外）; 薏苡茎醇提取物各剂量组的肝脏指数低于环磷酰胺组, 脾脏指数、 胸腺指数与环磷酰胺组差异无统计学意义。结论薏苡茎醇提取物对荷 H22小鼠体内肿瘤和肝脏损害有抑制作用。     

王不留行总黄酮提取工艺及抗氧化活性研究

摘 要 目的：通过单因素试验和正交试验,研究料液比、pH、酶用量和酶解温度对王不留行总黄酮提取率的影响。方法: 采用紫外分光光度法、Fenton反应法和普鲁士兰法分别测定其清除DPPH·和·OH的作用及还原Fe³ +的能力,以2,6 二叔丁基对甲酚（BHT）为对照进行抗氧化活性试验,根据试验结果评价王不留行总黄酮体外抗氧化活性。结果: 纤维素酶提取王不留行总黄酮的最佳工艺条件为：料液比1∶∶ml）,酶解pH 4.0,酶用量为3.0 ml,酶解温度为80℃,在此条件下王不留行总黄酮的提取率为1.92%,王不留行总黄酮体外清除DPPH·和·OH的作用及还原Fe³ +的能力均高于相同浓度的2,6 二叔丁基对甲酚(BHT)。结论:纤维素酶法提取王不留行总黄酮效果省时高效,王不留行总黄酮具有较强的抗氧化活性,为王不留行的资源利用和开发提供依据。     

黄柏提取物对大鼠心肌损伤的保护作用

摘 要 目的：探讨黄柏水提物和醇提物对垂体后叶素和盐酸异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤的保护作用及其可能的作用机制。方法: 将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、复方丹参片组、黄柏水提组、黄柏醇提组,建立垂体后叶素和盐酸异丙肾上腺素大鼠心肌损伤模型,检测血清中肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH） 活性、心肌组织超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量。 结果: 与正常对照组比较,垂体后叶素建立的大鼠心肌损伤模型组血清LDH活性、CK活性和心肌组织MDA含量明显升高,心肌组织SOD活性明显降低（P<0.01）;盐酸异丙肾上腺素建立的大鼠心肌损伤模型组心肌组织MDA含量明显升高,心肌组织SOD活性明显降低（P<0.01）。与垂体后叶素建立的大鼠心肌损伤模型组相比较,各给药组血清LDH活性、CK活性和心肌组织MDA含量明显降低,心肌组织SOD活性明显升高,差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）;与盐酸异丙肾上腺素建立的大鼠心肌损伤模型组相比较,各给药组心肌组织中MDA含量明显降低,SOD活性明显升高,差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论:黄柏提取液对垂体后叶素和盐酸异丙肾上腺素引起的大鼠心肌损伤有一定保护作用。     

王不留行醇提物和水提物对离体蛙心的影响

目的 王不留行不同提取液对离体蛙心的影响及其作用机制初探。 方法 采用斯氏蛙心灌流法制备离体蛙心标本,然后在灌流液中分别加入不同质量浓度的王不留行提取液、阿托品、盐酸异丙肾上腺素,观察药物对离体蛙心的作用。 结果 王不留行醇提液对心肌收缩力和心率的抑制作用整体上较水提液对心肌收缩力和心率的抑制作用高。随着王不留行水提液质量浓度增大,对离体蛙心的心肌收缩力和心率的抑制率逐渐增大,除25 mg·ml-1质量浓度组外,50 mg·ml-1、75 mg·ml-1、100 mg·ml-1 3个剂量组给药后与给药前相比较差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。王不留行醇提液组,除75 mg·ml-1质量浓度组对心率影响差异无统计学意义外,25 mg·ml-1、50 mg·ml-1、100 mg·ml-1 ?3个质量浓度组给药后的心肌收缩力和心率与给药前相比较差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。随着细胞外钙离子浓度的增大,提取液对蛙心心肌收缩力的抑制率逐渐增强（P＜0.05或P＜0.01）,加入阿托品和盐酸异丙肾上腺素后提取液对离体蛙心的抑制作用有所降低。 结论 王不留行醇和水提取液对离体蛙心活动有一定的抑制作用,作用机制可能与钙离子通道有关。     

王不留行总黄酮对离体蛙心心肌收缩力和心率的影响

目的: 探讨王不留行总黄酮对离体蛙心的影响及可能的作用机制。方法: 采用斯氏蛙心灌流法制备离体蛙心标本,待离体蛙心收缩力稳定后,分别加入不同浓度的王不留行总黄酮、阿托品、盐酸异丙肾上腺素,观察这些药物对离体蛙心收缩活动的影响。结果: 总黄酮在0.02~0.10 mg·mL^-1范围内,随着王不留行总黄酮浓度的增大,离体蛙心心肌平均收缩力与给药前相比较明显减小(P<0.05或P<0.01);心率与给药前相比较,仅0.08 mg·mL^-1和0.10 mg·mL^-1剂量组与给药前比较减慢差异明显(P<0.05或P<0.01);心肌最大收缩力与给药前相比较,除0.04 mg·mL^-1剂量组外,其他4组与给药前比较均有明显抑制作用(P<0.01)。随着细胞外钙离子浓度的逐渐增大,王不留行总黄酮对蛙心心肌平均收缩力的抑制率逐渐增大(P<0.05或P<0.01),加入阿托品和盐酸异丙肾上腺素后提取液对离体蛙心的抑制作用有所降低。结论: 王不留行总黄酮对离体蛙心活动有一定的抑制作用,作用机制可能与钙离子通道有关,与心肌细胞膜上受体关系有待进一步研究。     

运动前吸氧对小鼠运动耐力的影响

目的探讨运动训练前吸入不同量的氧气对小鼠运动耐力的影响。方法昆明种小鼠按游泳时间随机分为无运动训练不吸氧组、运动训练不吸氧组、运动训练前吸氧30 min组、运动训练前吸氧60 min组、运动训练前吸氧90min组,每组各30只,吸入氧气浓度为47%,运动训练时间为30 min。20 d后,每组取15只取血,其余15只测定游泳力竭时间,然后取血测定血清乳酸、SOD和MDA。结果运动训练前吸氧30 min组的力竭时间明显延长(P0.001,P=0.041,P=0.011,P0.001);安静状态下,运动训练前吸氧30 min组的乳酸值明显降低(P=0.002,P=0.009,P=0.022,P=0.011);经过运动训练后的各组SOD活力均高于非运动训练组(P0.001,P0.001,P0.001,P0.001);运动训练前吸氧30 min组与其他2个吸氧组相比MDA含量较低(P=0.003,P=0.002)。力竭后,运动训练前吸氧30 min组的乳酸与其他组相比差异有统计学意义(P0.001,P=0.001,P=0.001,P0.001);运动训练前吸氧30 min组与其他2个吸氧组相比SOD活力较低(P0.001,P0.001)、MDA含量也较低(P=0.014,P0.001)。结论运动训练前吸入适量的氧气可以延缓小鼠的疲劳,加快体内自由基的清除,增强运动能力。相反,吸入大量氧气可能会使自由基紊乱,减少运动耐力。