益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆患者107例临床观察

目的观察益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效并探讨其可能作用机制。方法将209例患者随机分为治疗组(107例)和对照组(102例)。治疗组口服益肺宣肺降浊胶囊,每次5粒(1.75g),每日3次;对照组口服经重新包装后为每5粒含吡拉西坦片0.8g的胶囊,每次5粒,每日3次,两组均观察用药2个月。观察治疗前后两组患者认知功能(HDS)评分、日常生活能力(ADL)评分和血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的变化,治疗后评价临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为51.40%,对照组总有效率为48.04%,两组差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后ADL、HDS评分均显著改善(P0.05或P0.01);治疗组治疗后ADL评分显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗后HDS评分比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后血清SOD水平显著上升,MDA、ET、NO水平均显著下降(P0.05或P0.01);治疗后治疗组血清SOD水平显著高于对照组、MDA水平显著低于对照组(P0.05)。结论益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆疗效肯定,其机制可能与其降低患者血清ET和NO含量,调节SOD、MDA的水平有关。     

帕罗西汀治疗脑梗死后抑郁的疗效分析及评估

目的 分析帕罗西汀治疗脑梗死后抑郁的临床效果.方法 选择2014年7月—2016年7月我院收治的脑梗死后抑郁患者92例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组46例.对照组患者接受谷维素治疗,治疗组患者接受谷维素与帕罗西汀联合治疗.对比2组患者的药物控制总有效率、药物干预前后的HAHD评分改善幅度、 心理状态用药后恢复正常时间、脑神经功能复常时间、药物治疗总时间、在用药期间出现的不良反应例数.结果 治疗组患者的药物控制总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05);用药后心理状态恢复正常时间、脑神经功能复常时间、药物治疗总时间明显较对照组缩短(P<0.05);药物干预前后的HAHD评分改善幅度明显大于对照组(P<0.05);在用药期间,不良反应发生例数明显较对照组少(P<0.05).结论 采用帕罗西汀治疗脑梗死后抑郁临床效果非常明显,值得推广应用.     

益肺宣肺降浊胶囊对血管性痴呆患者的疗效及脑神经递质的影响

目的:观察益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效,并探讨其部分作用机制。方法:采用多中心、随机对照试验的设计方法,将209例患者分为益肺宣肺降浊胶囊治疗组(107例)和吡拉西坦对照组(102例),观察治疗前后两组临床疗效、行为能力疗效、脑电地形图改变和脑神经递质水平的变化。结果:1治疗后两组患者疗效比较无显著性差异(P>0.05);2治疗后治疗组的行为能力改善较对照组明显(P<0.05);3两组治疗后脑电地形图疗效治疗组的改善较对照组明显(P<0.05);4治疗组治疗后患者全脑Ach、NE和DA均有明显改善作用(P<0.05或P<0.01),且对Ach和NE的改善作用明显优于对照组(P<0.05)。结论:益肺宣肺降浊胶囊能有效地改善VD患者的临床疗效、行为能力和脑电地形图,其部分作用机制可能与改善患者脑内神经递质水平有关。