固体室温空间驱避剂配方及工艺的初步研究

目的研究载体对固体室温空间驱避剂的挥发度、成形性、稳定性、残余量、驱蚊率及工艺的影响。方法比较7种不同载体的固体室温空间驱避剂的挥发速率、成形性、残余量、稳定性、驱蚊率及工艺,最终确定合适的载体。结果 7种固体室温空间驱避剂的挥发趋势大体相同,挥发速度有所差别,成形性各有差异,稳定性基本没有出现异常,残余量各自不同,驱蚊率皆在80%以上,制作工艺各有差异。结论琼脂的成形性最好,表面平整光滑,硬度最大,生产灌装工艺简单,驱蚊率在90%以上,稳定性未出现异常。最后确定选用琼脂作为固体室温空间驱避剂的载体。     

茶叶药用本草学研究

通过对历代本草著作中有关茶叶药用的记载进行系统的查阅,对茶叶药用的历史作一初步考察,以期为其研究开展提供本草学依据。     

复方植物精油驱蚊效果的研究

目的研究复方植物精油的驱蚊效果,分别测试驱蚊率。方法用圆筒法测试其驱蚊率。结果所选5种精油都有驱蚊效果。结论复方植物精油中薰衣草油和香茅油复配具有协同增效作用,可以用来开发空间驱蚊产品。     

厄贝沙坦片在中国健康人体内的生物等效性研究北大核心CSCD

目的研究厄贝沙坦片在中国健康人体内的生物等效性。方法采用单中心、随机、开放、单剂量、两周期、2×2交叉试验设计,空腹试验和餐后试验中分别有32例受试者口服厄贝沙坦片受试制剂或参比制剂0.15 g。LC-MS/MS法测定给药后不同时间厄贝沙坦的血药浓度,并用Phoenix WinNonlin 7.0软件计算主要药代动力学参数,判定两制剂是否等效。结果空腹试验受试制剂和参比制剂厄贝沙坦的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(2242.4±631.5),(2327.3±821.0)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(9953.2±3339.6),(10218.5±2985.3)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(10201.7±3377.9),(10516.5±2995.6)h·ng·mL^(-1),T_(max)均为1.50 h;t_(1/2)分别为(12.3±5.8),(15.1±10.3)h。餐后试验受试制剂和参比制剂厄贝沙坦的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(2691.8±663.7),(2598.8±877.1)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(10129.8±3783.9),(9538.6±3151.8)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(10353.1±3792.3),(9720.1±3162.0)h·ng·mL^(-1),T_(max)均为1.50 h;t_(1/2)分别为(12.5±7.6),(10.3±5.2)h。受试制剂与参比制剂C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比的90%置信区间均完全落在80.00%~125.00%。结论2种厄贝沙坦片在中国健康志愿者体内具有生物等效性。     

虎杖饮片、水煎剂、配方颗粒高效液相色谱特征图谱相关性研究

目的 采用高效液相色谱（HPLC）法对虎杖饮片、水煎剂和配方颗粒的特征图谱进行相关性研究,考察不同的存在形式对虎杖化学成分的影响。方法 采用Merck Lichrospher RP-18e柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为306 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,采集时间为80 min。分别建立10批虎杖饮片、10批虎杖水煎剂、11批虎杖配方颗粒的特征图谱。结果 11批虎杖配方颗粒HPLC特征图谱的7个特征峰均可在其饮片、水煎剂中得到追踪,且相似度均大于0.99,并从7个共有峰中指认出虎杖苷（polydatin）、白藜芦醇（resveratrol）、大黄素（emodin）3个成分。结论 虎杖饮片、水煎剂和配方颗粒的主要化学成分组成基本相同,其共有成分含量比例相近。     

赤芍二基原药材总酚与鞣质的含量测定及其比较研究

目的:测定并比较二基原品种赤芍中总酚与鞣质的含量。方法:采用磷钼钨酸-干酪素法,测定41批赤芍药材(12批"北赤芍",批"川赤芍")中总酚与鞣质的含量,并通过SPSS18.0软件,采用独立样本非参数检验(Mann-WhitneyU29检验)对二者进行统计分析。结果:"北赤芍"与"川赤芍"总酚与鞣质含量有显著性差异(P<0.05)。12批"北赤芍"总酚与鞣质的平均含量分别为57.60mg·g-1、129.60mg·g-1;29批"川赤芍"总酚与鞣质的平均含量分别为96.42mg·g-1、731159.mg·g-1。结论:"北赤芍"与"川赤芍"总酚与鞣质含量存在差异,且总酚与鞣质含量"川赤芍"略高于"北赤芍"。     

黄芪药材SPE-HPLC-ELSD特征图谱研究

目的建立黄芪药材SPE-HPLC-ELSD特征图谱的分析方法。方法采用ODS C18固相萃取柱对样品进行前处理,采用HPLC-ELSD方法,以Grace Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 ml/min;蒸发光散射检测器,ELSD参数:漂移管温度106℃,载气流速2.7 L/min。结果建立了黄芪药材的HPLC-ELSD特征图谱,指定出14个共有指纹峰,标定了其中5个指纹峰的结构:3(S)号峰为毛蕊异黄酮苷,4号峰为芒柄花苷,6号峰为毛蕊异黄酮,7号峰为黄芪甲苷,9号峰为芒柄花素;用聚类分析识别模式把14个不同产地的黄芪样品分为3类。结论该方法可为黄芪药材质量控制提供参考。     

紫外分光光度法测定番石榴叶总三萜含量

目的：建立一种番石榴叶药材中总三萜含量测定的方法,并考察10批番石榴叶药材中总三萜含量。方法以熊果酸为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色体系,采用紫外分光光度法在最大吸收波长为548nm处测定番石榴叶药材总三萜含量。结果熊果酸在8.13～28.44μg · mL^ -1范围内线性关系良好,总三萜平均回收率为99.43％,RSD为2.30％。结论该方法操作简便、快速、准确、稳定可靠,可作为番石榴叶药材总三萜含量测定的方法。     

空间驱避蚊效果测试方法的初步探讨

目的对空间驱避蚊测试方法进行研究,确认准确度高且便于实施的实验室测试方法。方法利用圆筒、方箱、模拟房及其组合实施几种不同的空间驱避蚊测试方法,对比在使用同样蚊种,同样测试样品室温挥发情况下实验室得出数据的差异性。根据理论分析及产品的现实使用效果对几种实验方法进行比较和分析。结果 4种测试方法均可体现驱蚊植物精油或以20%的驱蚊植物精油制作的驱蚊胶有驱蚊或避蚊的效果,模拟房及模拟房和方箱组合的测试结果与理论和现实使用效果最接近。结论模拟房内方箱避蚊测试被确认为最理想的测试方法。     

HPLC-UV法测定十二味丹黄软坚片中芍药苷含量

目的：建立HPLC-UV法测定十二味丹黄软坚片中芍药苷含量的方法。方法：Welch Ultimate XBC18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（14∶86）,流速1.0 mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃。结果：在0.0103~3.0989μg范围内检测样品中芍药苷含量与峰面积线性关系良好（r=0.9998）;日内和日间精密度RSD分别为0.67%和1.71%;重复性试验（n=6）的RSD为1.67%;平均加样回收率（n=9）为93.42%,RSD为1.49%。结论：本方法测定结果可靠,重复性好,适用于十二味丹黄软坚片中芍药苷的含量测定。