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目的:采用制剂技术方法提高青蒿素的体外溶出速率。方法:采用固体分散技术制备青蒿素固体分散物,对其进行了体外溶出度、平衡溶解度测定,并采用X-射线衍射方法进行固体分散物的物相分析。结果:固体分散物体外溶出速率10min以内达到70%以上,明显比青蒿素原料药的体外溶出速率加快,固体分散物X-射线衍射图谱表明青蒿素以非晶体状态存在;在RH75%40℃条件下放置3个月后,固体分散物X-射线衍射图谱和体外溶出速率均无明显变化。结论:制备青蒿素固体分散体可以提高其体外溶出速率。 相似文献
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复方氨基酸冲剂(肝氨要素)是以大豆高支低芳氨基酸混合物、多种维生素、微量原素为主要成分配制的供冲服用的颗粒制剂,主要用于肝功能不全患者改善肝功能、防治肝性脑病以及促进肝脏手术患者的康复。 相似文献
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高效防霉防蛀片与一般的内服、外用药片不同、它不需崩解、但需保证药物的挥发、不留残渣,从而确保其杀菌和杀虫效果及不致污染衣物。因此本片剂在辅料选用、处方组成和工艺过程等方面,都具有其独特的要求。一、处方设计及组(?)本品防霉主药 PT 为微黄色结晶或粉末,易被氧化变成黄色至灰色。mp.71~ 相似文献
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1988年4~10月,在实验室进行药敏试验的基础上,我们用国产环毗酮氨乙醇对豚鼠皮肤真菌局部感染,作了疗效观察与分析。 材料与方法 试验用环吡酮氨乙醇由天津医药工业研究所1987年12月份研制提供;对照用药为2%硝酸咪康唑(上海第九制药厂生产,批号 相似文献
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纳米技术与药物新剂型 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:介绍纳米技术与药物新剂型的研究与发展的关系。方法:将现有已报道的药物新剂型对照纳米技术制备制剂的要求,以肯定现有已达或未达纳米粒度的药物新剂型,找出其进一步提高和发展的方向。结 果:明确了部分药物新剂型如溶液型固体分散体、环糊精包合物、微乳、小单层脂质体、毫微囊、毫微球等,实际上已达到纳米粒度药物的要求;而其它类型的固体分散体、微囊剂和微球剂等,尚属微米粒度的药物新剂型。结论:纳米技术与药物新剂型的关系甚为密切,为今后应用纳米技术研究和发展药物新剂型奠定了基础,并显示其强有力的促进作用和保证作用。 相似文献
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构建系统性药动学实验教学体系及实施体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过近年来的教学实践,拟构建系统性药动学实验教学体系。方法:分析现阶段各医药学院校药动学教学的不足,提出系统性药动学实验教学体系,建立药动学模拟实验(体外循环法)、基础实验(大鼠在体小肠吸收实验)和综合性实验(血药实验、尿药实验)三个实验教学层次,构建以创新能力培养为主线的实验教学新模式。结果:通过系统性药动学实验教学体系的规划,阐明了系统性药动学实验教学体系的特色和优点。结论:系统性药动学实验教学体系的构建是符合教学需要的。 相似文献