柳宝诒《惜余医案》诊治特色浅析

从治学、望诊、脉诊、伏气温病及杂病诊治等方面介绍柳宝诒《惜余医案》诊疗特色。柳氏临证师古不泥,善于开拓创新;临床重视望诊、脉诊,经验丰富;诊治伏气温病时,善用透托之法;诊治杂病,急则治标,缓则从本,立法严谨,组方灵活,用药炮制丰富,常一药多用,并且注重病人体质,因人制宜。     

构建中国仓鼠肺细胞的过表达葡萄糖调节蛋白75细胞克隆模型并评估其细胞保护作用料

目的：以无糖培养12h后再以完全培养基继续培养的方法模拟细胞缺血后再灌注的损伤情况，观察葡萄糖调节蛋白75在缺糖及缺糖再灌注条件下对细胞的保护作用。方法：实验于2002—09／2004—02在复旦大学医学院医学与细胞遗传系实验室完成。以中国仓鼠肺细胞株为材料，置于无糖条件下培养12h后，重换含糖培养基继续培养以建立缺血再灌注体外培养模型，并采用脂质体介导的方法，以葡萄糖调节蛋白75表达载体（pcDNA3／葡萄糖调节蛋白75）转染中国仓鼠肺细胞细胞，获得过表达葡萄糖调节蛋白75的细胞克隆，运用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法，乳酸脱氢酶释放率测定等方法评估细胞损伤程度。结果：①克隆细胞用葡萄糖调节蛋白75抗体对其蛋白质产物进行印迹分析，克隆细胞葡萄糖调节蛋白75蛋白表达量明显高于对照组。②四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法显示，未转染细胞缺糖再灌注的增殖能力比完全培养20h增殖能力明显降低（P〈0．05），且低于无糖培养20h（P〈0．05）；重新灌注后，葡萄糖调节蛋白75过表达的细胞的增殖能力明显高于对照组（P〈0．01）。⑧乳酸脱氢酶释放测定结果显示，转染细胞缺糖再灌注乳酸脱氢酶释放百分比显著高于完全培养20h（P〈0．01），与无糖培养20h无明显差别（P〉0．05），葡萄糖调节蛋白75过表达的细胞乳酸脱氢酶释放百分比显著低于对照组（P〈0．01）。结论：通过建立过表达葡萄糖调节蛋白75的细胞克隆以无糖培养模拟能量代谢应激．观察葡萄糖调节蛋白75对处于能量代谢性应激中细胞的保护作用，以及应激后细胞的恢复情况。发现表达葡萄糖调节蛋白75的细胞较未转染的细胞具有更高的存活率，细胞膜损伤和DNA损伤较轻，说明葡萄糖调节蛋白75在细胞缺糖后再灌注损伤中具有一定的保护作用。     

农村社区开展精神病防治康复工作管理模式探讨

文章结合绍兴县近10年的农村社区精神病防治康复工作实践经验,分析探讨了农村社区开展精神病防治康复工作管理模式,对辖区无精神卫生专业机构的其它地区开展该项工作有参考价值。     

逐瘀类方治疗消化道癌性梗阻举隅

[目的]探讨活血化瘀中药对晚期消化道癌性梗阻的治疗作用。[方法]在辨证论治的基础上，使用血府逐瘀汤治疗食管下段贲门癌梗阻，膈下逐瘀汤治疗壶腹部癌致梗阻性黄疸，少腹逐瘀汤治疗直肠癌术后复发转移致肠梗阻。[结果]所举案例均能有效缓解癌性梗阻，并取得了长生存期。[结论]晚期癌症致消化道梗阻，辨治确切、合理施以大剂量破血化瘀药物，用之有度，对缓解症状，改善生活质量有一定疗效。     

浅析卒中后抑郁的中西医病因病机

近年来脑卒中发病率呈明显上升趋势,已成为当今世界严重危害人类健康的第二位疾病,我国的脑卒中发病率升高尤为明显。因为脑卒中的高死亡率、高致残率、高复发率、高自杀率,不仅导致患者的各种神经功能障碍,同时也给患者带来精神上的压力而造成心理障碍,从而严重影响脑卒中患者神经缺损功能的恢复,同时因为情绪障碍,严重影响脑卒中患者的生活质量。脑卒中后抑郁（PSD）是脑卒中后情绪障碍的主要表现形式,     

陈正平·镇肝宁神汤

不寐病在心,但本方从肝论治。病机多为肝失疏和、气郁火升、痰扰血滞、久而耗损阴血、神魂失养渐致情志失常有关。本组方药多入心肝两经。蝉蜕镇肝定惊,单味水煎,睡前lh顿服．即有安眠作用,为君;炒酸枣仁柔养心肝、补虚安神．龙骨伍牡蛎潜阳安神、利痰镇惊,为臣;丹参养血安神、镇静和络;炙远志宁心安神、祛痰开窍;柴胡疏肝解郁、镇静除烦,是为佐使。随症加减,常可获效。     

18F-FECNT的生物分布特性及小动物PET显像研究

Objective 2β-carbomethoxy-3β-(4-corophenyl)-8-(2-18F-fluoroethyl) nortropane (18F-FECNT) is a recently developed dopamine transporter (DAT) imaging agent. The aim of this study was to evaluate its brain biedistribution and to assess its usefulness in quantitation of DAT density in normal and hemiparkinsonian rats. Methods Six groups of mice (5 mice each group) received 18F-FECNT were sacri-ficed at indicated time post injection. Different brain regions (cortex, hippocampus, striatum, cerebellum) were removed, weighed, and countered. DAT blocking effect was investigated in mice pretreated with 2β-Carbomethoxy-3β-(4-fluorpbenyl)tropane (β-CFT) at before 18F-FECNT injection. MicroPET scans were performed in beth normal and unilaterally 6-hydroxydopamine-lesioned rats. Results The brain uptake of 18F-FECNT was 2.22, 1.20, 1.02, 0.78, 0.71, and 0.67 percent injection dose (%ID) at 5, 15, 30, 60, 120, and 180 min post injection. Radioactivity concentration of the striatum, the target region, was the highest in the brain regions and decreased quickly from 5 to 60 min and reached to background at 120 min of post injection. The striatum/cerebellum ratio was 2.56, 3.47, 2.78, 1.63, 0.97, and 0.88 at 5, 15, 30, 60, 120, and 180 min, respectively, post injection. The selective striatum uptake of 18F-FECNT decreased dramatically to the background when the DAT was blocked with β-CFT. The striatum of normal rats in micro-PET exhibited symmetrical (left/right = 1.00±0.05) and the highest uptake of radioactivity (striatum/cere-helium =2.18±0. 16 at 5- 125 min, n =3). As for the hemiparkinsonian rats, nonsymmetrical [unlesioned striatum/cerebellum vs lesioned striatum/cerebellum = 2.01 ± 0.23 (n = 3) vs 1.04 ± 0. 05] and the high-est uptake of radioactivity were also noted. Conclusions The results suggest that 18F-FECNT rapidly pas-ses through blood-brain barrier and locates in stiatal region with high affinity and selectivity to DAT. It is a potential radiotracer to assess the in vivo DAT density in Parkinson's disease.     

慢性帕金森病模型猴脑^131I-epidepride显像研究

多巴胺（DA）系统与帕金森病（PD）发病的机理、治疗及预后关系非常密切。笔者在以前研究基础上，对DA能神经毒素N-甲基4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）损毁30个月慢性PD模型猴进行D2受体研究。现报道如下。     

慢性帕金森病模型猴脑131Ⅰ-epidepride显像研究

多巴胺(DA)系统与帕金森病(PD)发病的机理、治疗及预后关系非常密切。笔者在以前研究基础上,对DA能神经毒素N-甲基4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)损毁30个月慢性PD模型猴进行D2受体研究。现报道如下。一、资料与方法Epidepride显像剂前体(江苏省原子医学研究所提供);Picker/MarconixIRIX二探头SPECT仪(Picker公司)。实验     

紫外分光光度法测定药盒中MDCZ含量

ＭＤＣＺ全名Ｎ甲基二硫代肼甲酸甲酯，分子式：Ｈ２ＮＮ（ＣＨ３）Ｃ（＝Ｓ）ＳＣＨ３，英文名：ＳＭｅｔｈｙｌＮｍｅｔｈｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｚａｔｅ（缩写为ＭＤＣＺ）是新型心肌显像剂９９ｍＴｃＮ（ＮＯＥｔ）２的配套药盒中的主药，作用是作为Ｎ供体...