益母草颗粒的质量标准

目的：建立益母草颗粒质量控制方法。方法：用薄层色谱法对益母草进行鉴别;采用HPLC—ELSD测定益母草中盐酸水苏碱的含量。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,易于观察,盐酸水苏碱在460～23000ng范围内（r=0．9986）线性关系良好。平均加样回收率为99．1％（RSD=1．6％）。结论：方法操作简便,可行,重复性好,可作为制荆的质量控制。     

顶空气相色谱法测定川贝枇杷糖浆中薄荷脑的含量

目的：建立顶空气相色谱法测定川贝枇杷糖浆中薄荷脑的含量。方法：采用顶空进样测定。Agilent HP-5石英毛细管柱（30×0.32mm,0.25μm）载气为高纯氮气,FID检测器,检测器温度为250℃,柱温为130℃,顶空进样平衡温度：80℃;平衡时间30min。结果：薄荷脑线性范围为0.400-40.400μg/ml（r=0.9997）,平均加样回收率为97.92%,RSD%为2.11%。结论：该方法操作简单,快速可行,结果可靠。     

HPLC-ELSD法测定枸杞子中甜菜碱

目的:研究以HPLC-ELSD法测定枸杞子中甜菜碱的含量。方法:采用HPLC-ELSD法。Luna5u SCX100A色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-0.10mol·L-1醋酸铵(15∶85),体积流量1.0mL·min-1,柱温30℃,检测器参数为雾化器温度60℃,蒸发器温度90℃,蒸发器气流1.0L·min-1。结果:甜菜碱线性范围为0.75～3.75μg(r=0.9997),平均回收率为99.86%,RSD为2.05%(n=6)。结论:该方法快速,准确,适用于测定枸杞子中甜菜碱的含量。     

11、21、22外伤脱位72h后再植成功1例

我科于2 0 0 1- 0 8对1例因外伤致11、2 1、2 2三个牙完全脱位72h的患者进行脱位牙再植,获得成功,报道如下。患者女,14岁,学生。因不慎跌倒致部分上颌前牙脱落3d后到我院就诊。检查:恒牙列,11、2 1、2 2三个牙完全脱位,局部牙龈红肿并撕裂,牙槽窝内有凝血块覆盖,12、2 3松动Ⅰ度,无缺损,余牙正常。X线片示:11、2 1、2 2牙槽窝空虚,扩大,2 2部分牙槽骨骨折。11、2 1、2 2三个牙浸泡在含氯霉素生理盐水中,牙体无缺损,牙根表面有少许污物。即用30mL/L过氧化氢液和生理盐水冲洗残留污物的根面。再放入加8万U庆大霉素、5mg地塞米松的生理盐水2 …     

近红外光谱法测定头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的水分含量

目的应用近红外漫反射光谱(NIRDRS)分析技术和化学计量学的方法测定头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的水分含量。方法用光纤探头测定近红外漫反射光谱。光谱预处理方法为一阶导数和矢量归一化、谱段范围为7502～6800、5450.1～4597.7/cm,回归方法为偏最小二乘法。结果用建立的模板对市场样品进行快检筛查,命中率较高。结论该方法可用于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的现场快速筛查。     

妇科止带片质量标准研究

目的提高妇科止带片的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别椿皮、五味予，用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱含量。结果方法平均回收率为99．31％，RSD为1．00％。结论定性、定量方法简便，准确，专属性强，可以更有效地控制妇科止带片的质量。     

HPLC法测定银马解毒颗粒中绿原酸、甘草酸铵的含量

目的：研究以HPLC法同时测定银马解毒颗粒中绿原酸、甘草酸铵含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：AgilentSB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：以乙腈-0．4％磷酸梯度洗脱，流速1．0ml·min^-1；检测波长：λ1=327nm，λ2=250nm；柱温：30℃。结果：绿原酸在0．4992～4．9920μg范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．33％，RSD=0．67％（n=6）；甘草酸铵在0．1515～1．5150μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．30％，RSD=034％（n=6）。结论：该法操作简便，结果准确可靠，可作为银马解毒颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定野菊花中木犀草苷和蒙花苷含量

目的:建立RP-HPLC法对野菊花中木犀草苷和蒙花苷同时定量方法,考察不同产地野菊花中木犀草苷、蒙花苷的含量。方法:用梯度洗脱。色谱柱为:Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温:35℃,流动相分别为甲醇和-1%冰醋酸溶液,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为350 nm。结果:木犀草苷、蒙花苷浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:木犀草苷0.012～O.554μg,r=0.9992,加样回收率为97.5%,RSD为2.8%(n=6);蒙花苷0.005～0.197μg,r=0.9998,加样回收率为97.1%,RSD为1.7%(n=6)。结论:该方法快速,准确,适用于测定野菊花中樨草苷和蒙花苷的含量。     

连翘不同炮制品中连翘苷的HPLC测定

连翘为木犀科植物连翘Forsythiasuspensa(Thunb.)Vahl的干燥果实,味苦,性微寒,归肺、心、小肠经,具有清热解毒、消肿散结的功效。连翘苷是连翘的主要有效成分,具有抗菌、抗病毒及强心,抑制毛细血管通透性,抗肝损伤等作用[1]。连翘的传统炮制方法有浸泡、清炒、朱砂拌法等。本实验采用HPLC法测定连翘生品及不同炮制品中连翘苷的变化,以探讨其炮制机制,为保留其中医药特色提供参考与依据。1材料与仪器连翘购于梧州市医药有限责任公司,经桂林市药品检验所饶伟文主任中药师鉴定。连翘苷对照品(批号:0821-200104)由中国药品生物制品检定所提供…     

HPLC法测定面条树中的鸭脚树叶碱

目的:建立面条树中鸭脚树叶碱的HPLC含量测定法.方法:色谱柱为Thermo Gold C18(250 mm×4.60 mm,5 μm),检测波长为287 nm,流动相为甲醇-水-三乙胺(47:53:0.005,V/V),流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃.结果:鸭脚树叶碱在0.14～14.00 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为96.98%,RSD=0.9%(n=9).结论:该法简便、准确,可用于面条树的质量控制研究.