灯盏花素与复方丹参注射液治疗脑梗塞疗效比较

近几年内科应用灯盏花素与复方丹参治疗脑梗塞越来越多 ,作者在近 3个月来用两药分别治疗脑梗塞患者各 2 0例 ,报告如下 :1　资料和方法1.1　一般资料4 0例脑梗塞患者均经 CT或核磁共振 (MRI)确诊 ,随机分为 2组 ,每组 2 0例。灯盏花素治疗组为 A组 ,复方丹参治疗组为 B组。两组发病时间均在 5小时到 1周 ,年龄均在 50岁以上。两组分别含有合并高血压与糖尿病的患者。1.2　方法两组均用低分子右旋糖酐糖 50 0 ml,A组加灯盏花素 4 0 ml,B组加复方丹参 16 ml静滴 ,每日 1次 ,14日为一疗程。两组同时加服维乐生、维生素 E。脑水肿患者加甘…     

系列指南通过人口调查评估结核病流行系列之5 结核病患病率调查中患者权利的保护和安全性以及调查质量的保证

生物医学研究是在国际认可的人权原则指导下进行的。《纽伦堡法案》的首要原则是志愿参与者的知情同意权。所有患病率调查必须通过相应的伦理委员会审核。每一位可能被纳入调查的参与者应充分了解该调查的目标、方法、资金来源、可能存在的收益纷争、调查者所在的研究机构、研究预期的收益和潜在的风险,以及任何可能遭受的不适。应对调查中每一项内容的安全性予以关注,特别是拍X线胸片和细菌学检查。应将质量控制应用到研究的各个方面,尤其是针对所采用的测量方法的质量控制,包括X线胸片评估、实验室检查,以及问卷调查和数据管理。另外,为了使来自不同调查的数据具有可比性,采用同样的调查设计、方法学和相同的报告格式是非常重要的。     

2006—2009年北京胸科医院门诊口服保肝药应用分析

目的：评价我院门诊保肝药的应用现状和趋势。方法：采用销售金额排序以及用药频度排序,对我院2006-2009年门诊保肝药的应用情况进行统计和分析。结果：4年中,保肝药的销售金额和用药频度呈逐年增加趋势。中成药的比例和用量增加显著,但西药仍占主导地位,尤其是水飞蓟宾类药物,其用药金额以及频度均位列第1位。结论：我院保肝药的应用基本合理,符合我国药物消耗的总趋势。     

载体对干粉吸入给药肺部沉积率的影响

<正>近年来,随着对肺功能、生理特征及多种疾病的认识不断加深,人们已经认识到肺部给药是治疗一些局部乃至全身疾病较为简单有效的途径。肺部给药具有吸收表面积大(大于100m2)、血流丰富、能避免肝脏的首关效应、酶活性较低(由于酸性酯酶(AcE)活性丧失,导致蛋白水解酶整体活性降低10倍以上)、药物吸收屏障较薄及通透性高等优点,是一个理想     

顺苯阿曲库铵的药理及临床应用

顺苯阿曲库铵（Cisatracurium）是中效的、非去极化的、具异喹啉鎓苄酯结构的骨骼肌松弛剂,是阿曲库胺的同分异构体,其肌松作用是后者的3倍,在同等剂量下肌松作用可延长2 min,二者的药效相似,但前者的起效时间晚。顺苯阿曲库铵作用于N型胆碱能受体,在运动终板上与胆碱能受体结合,以拮抗乙酰胆碱的作用,从而产生竞争性的神经肌肉传导阻滞作用,进而导致骨骼肌松弛。因其肌松作用强、恢复快、无蓄积、无明显组胺释放、心血管反应小等特点,成为麻醉的主要辅助用药。本文综合近年发表的国内外论著,从此药的药代动力学和药理学特征,对该药的用药特点和目前的临床应用评述如下。     

多廿烷醇联合阿托伐他汀调脂治疗效果及不良反应分析

目的 研究多廿烷醇和阿托伐他汀联用在心血管疾病患者调脂治疗方面的疗程效果.方法 方便选取该院2015年1月—2016年1月收治的58例心血管疾病患者,将其随机分为实验组与对照组,对照组采用阿托伐他汀进行治疗,实验组加用多廿烷醇进行调脂治疗,对比两组患者治疗后的调脂治疗效果.结果 实验组治疗有效28例,有效率96.55%,不良反应发生率6.90%,对照组治疗有效25例,有效率为86.21%,不良反应发生率24.14%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 心血管疾病患者的主要发病原因为血脂异常,因此降低血脂的临床治疗意义重大,对患者采用多廿烷醇和阿托伐他汀联用联合用药调脂效果显著,值得推广.     

84例利奈唑胺导致耐药结核病患者的不良反应分析

目的:了解利奈唑胺导致耐药结核病患者发生药品不良反应(ADR)的特点和规律,促进临床合理用药.方法:采用回顾性分析方法,收集2016年12月至2021年3月首都医科大学附属北京胸科医院84例使用利奈唑胺发生ADR的耐药结核病患者资料,对患者性别、年龄、给药途径、用法与用量、累及器官和(或)系统及临床表现、血药浓度监测等...     

抗结核药的研究进展

结核病是目前单纯感染死亡率最高的传染性疾病，每年全球约1600万人患病，200万人死亡。虽然结核病的短程化疗曾使人类在与结核病的斗争中取得了令人瞩目的成就，但是由于近年来不断出现的耐药结核病，HIV引起的宿主防御系统的破坏致使潜在感染复发以及使人群更易患结核的HIV的不断出现，使得我们有效控制结核面临更大的挑战。虽然结核并非不可治愈，但较长的疗程（6～9个月）使病人的依从性差。     

抗结核药的研究进展与临床评价

目的：介绍已进入临床试验阶段或较有希望的几类抗结核新药,并对抗结核药的发展方向做简单介绍。方法：收集国内外近期相关文献进行分析评价。结果与结论：抗结核新药的研发目前正处于快速上升阶段,不久的将来这些新药可能会用于结核病的治疗。     

国产利福平胶囊生物利用度考察

目的:考察世界银行贷款项目中抗结核药国际招标的部分国产利福平胶囊相对生物利用度,以此作为评标的重要指标之一,以保证该项目所用药物安全、有效.方法:采用5对或6对交叉设计,测定了6个厂家的产品.采用反相高效液相色谱法测定健康志愿者口服国产和进口利福平胶囊的血药浓度,用3P87程序求算各药代动力学参数,用新药数据统计处理软件NDST程序对血药浓度峰值(Cmax)、达峰时间(Tmax)、半衰期(t1/2)、药-时曲线下面积(AUCo→n)进行生物等效性检验.结果:Cmax为11.91～16.25 μg/mL,Tmax为1.42～2.16 h,t1/2为3.33～3.68 h,AUCo→n为85.70～101.79 μg·h/mL.以进口产品为标准参比制剂,测得国内各厂家利福平胶囊的相对生物利用度分别为(100.2±16.2)%,(108.1±21.4)%,(108.5±13.7)%,(103.4±12.4)%,(101.2±14.2)%,(92.6±13.6)%.结论:经生物等效性检验,国内各厂家产品与进口产品为等效制剂.