小半夏汤对小鼠胃排空和小肠推进的影响

目的:采用经典的小鼠胃排空和小肠推进实验,观察小半夏汤对胃肠运动的影响。方法:采用新斯的明建立小鼠胃肠运动亢进模型,阿托品、肾上腺素、多巴胺分别建立小鼠胃肠运动抑制模型,以胃残留率和小肠推进率为指标,观察不同浓度小半夏汤对小鼠胃肠运动抑制和亢进模型的影响。结果:(1)小半夏汤高、中剂量可拮抗新斯的明引起的小鼠胃肠运动亢进,抑制其胃排空和小肠推进,小半夏汤低剂量仅可抑制新斯的明所致小肠推进加快,对胃排空无影响(P0.05);(2)小半夏汤高、中、低三个剂量都不能拮抗阿托品引起的小肠推进抑制(P0.05),但小半夏汤中剂量可显著降低阿托品模型动物的胃残留率(P0.05);(3)小半夏汤中、低剂量可拮抗肾上腺素所致小鼠胃肠运动抑制,显著降低小鼠胃残留率,促进小鼠小肠推进(分别P0.01、P0.05);(4)小半夏汤高、中、低剂量均能显著促进多巴胺模型小鼠的小肠推进(分别P0.001、P0.01、P0.01),小半夏汤中、低剂量可明显降低模型小鼠的胃残留率(P0.01)。结论:小半夏汤可拮抗新斯的明所致的小鼠胃排空和小肠推进亢进,同时改善阿托品引起的胃排空抑制,拮抗多巴胺和肾上腺素所致的小鼠胃排空和小肠推进抑制。提示小半夏汤对胃肠运动具有双向调节作用。其作用机理可能与胆碱能系统和肾上腺素能系统有关。     

小半夏汤对大鼠离体回肠运动影响实验研究

目的 :观察小半夏汤对大鼠离体肠管运动的影响,探讨其对胃肠运动的作用及机制。方法 :将大鼠离体回肠收缩张力和振幅作为指标,分别选取乙酰胆碱(Acetylcholine chloride,ACh)、氯化钡(Barium chloride,BaCl_2)、阿托品(Atropine sulfate,Atr)、多巴胺(Dopamine,DA)、肾上腺素(Adrenaline,Adr)为工具药,利用生物信号采集处理系统,观察小半夏汤对各工具药所致大鼠回肠收缩张力和振幅的影响。结果 :小半夏汤可降低正常大鼠离体肠管的收缩张力和振幅,对大鼠离体回肠的自主运动具有抑制作用。小半夏汤高、中、低剂量均对ACh、BaCl_2引起的回肠张力升高、振幅变大有拮抗作用,使其张力和振幅降低。小半夏汤高、中剂量能使先用DA而张力下降的离体大鼠回肠进一步松弛,小半夏汤各剂量对Atr和Adr所致的回肠收缩抑制无明显影响。结论 :小半夏汤对肠管运动具有抑制作用。这种效应可能通过阻断M受体,激动多巴胺受体,或通过对平滑肌的直接作用而实现。     

连翘水煎液对大鼠离体肠管运动作用的实验研究

目的:研究连翘水煎液对大鼠离体回肠运动的作用。方法:将大鼠离体回肠作为研究对象,以氯化乙酰胆碱、氯化钡(Ba Cl2)、多巴胺(DA)、肾上腺素(Adr)、硫酸阿托品(Atr)为工具药,利用生物信号采集处理系统,研究连翘水煎液对大鼠离体回肠的作用。结果:连翘水煎液能显著降低正常大鼠离体回肠的自主运动,体现在收缩张力和振幅降低,并呈现明显量效关系。氯化乙酰胆碱和Ba Cl2能使肠肌收缩,升高其张力和振幅,不同浓度连翘均能拮抗氯化乙酰胆碱和Ba Cl2造成的肠肌收缩,使其张力和振幅降低,差异有统计学意义(均P0.05)。DA,Adr,Atr能使肠管运动抑制,体现在张力和振幅变小,不同浓度的连翘水煎液均能使DA、Adr和Atr组的张力进一步降低,振幅进一步变小,差异有统计学意义(均P0.05),表现出对肠管运动的协同抑制作用。结论:连翘对肠管运动具有抑制作用,其机制可能与拮抗M胆碱受体、拮抗钙离子、激动多巴胺受体、激动肾上腺素α和β受体有关,也可能是对肠管的直接抑制作用。     

连翘对小鼠胃肠动力影响的实验研究

目的:观察连翘水煎液对小鼠胃肠动力的影响。方法:采用传统的小鼠胃排空和小肠推进实验,以多巴胺(Dopamine,DA)、肾上腺素(Adrenaline,Adr)、阿托品(Atropine,Atr)和新斯的明为工具药,分别建立小鼠胃肠运动抑制和亢进模型,观察连翘水煎液对小鼠胃肠运动异常的改善作用。结果:连翘水煎液对正常小鼠胃肠运动无明显影响;DA、Adr、Atr能抑制小鼠胃肠运动,使胃排空和小肠推进延迟。大剂量连翘组可明显减少DA模型组胃残留率(P0.001),小、中、大剂量连翘组均可增加DA模型组小肠推进率(分别为P0.01,P0.001,P0.001);大剂量连翘组可明显减少Adr模型组小鼠胃残留率(P0.01),增加小鼠小肠推进率(P0.01);中、大剂量连翘组可明显减少Atr模型组小鼠胃残留率(均P0.001),增加小鼠小肠推进率(分别为P0.01,P0.001)。新斯的明能使胃肠运动过度亢进,加快胃排空和小肠推进,中、大剂量连翘组可明显增加小鼠胃残留率(P0.05,P0.001),减少小肠推进率(P0.05,P0.001)。结论 :连翘水煎液对胃肠运动紊乱具有双向调节作用,其机制可能与胆碱能M受体、多巴胺受体、肾上腺素α和β受体有关。