紫外分光光度法测定左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量

目的建立左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量测定。方法紫外分光光度法。溶剂为0.1 mol.L-1盐酸溶液,检测波长293 nm。结果左氧氟沙星在2~8 mg.L-1范围内,线性关系良好,r=0.9995。回收率为99.6%。结论该法可准确测定左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量,适用于制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立同时测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱仪,色谱柱为AgilentZorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果甲硝唑和氯霉素的进样量线性范围分别为214.10～2 141.00μg(r=0.999 9)和55.96～559.60μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.09%(RSD=0.73%)和98.48%(RSD=0.87%)。结论该方法两种成分分离效果好,可同时测定,方法简便快速,结果准确可靠,可作为复方甲硝唑搽剂的质量控制方法。     

卡托普利片质量标准改进

目的 对卡托普利片的质量标准进行改进.方法 采用YMC-Pack Pro-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(磷酸调节pH至2.5) (25∶75)为流动相,流速:1.0mL·min-1,柱温:40℃,检测波长:215nm.结果 卡托普利和卡托普利二硫化物进样量分别在0.0998～2.9943 μg(r=0.9999)和0.0319 ～0.9582μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤0.99％;平均加样回收率分别为100.21％、99.73％,RSD分别为0.56％、0.78％(n=6).结论 该分析方法快速简便、准确、重复性好,可用于卡托普利片质量控制.     

高效液相色谱法测定复方毗拉西坦尼莫地平胶囊中吡拉西坦的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中吡拉西坦的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为甲醇-水(10:90),流速1.OmL·min-1,柱温:35℃,检测波长210nm,柱温:35℃.结果 吡拉西坦在20.31～203.1μg·mL-1范围内,浅性关系良好,r= 0.9999,回收...     

RP-HPLC-UV波长切换法同时测定复方硝酸异山梨酯胶囊中5种成分的含量

目的：建立同时测定复方硝酸异山梨酯胶囊中氢氯噻嗪、卡托普利、阿司匹林、硝酸异山梨酯和尼群地平含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱。紫外波长切换法。色谱柱为YMC—PackProC。。柱,流动相为乙腈-水（用磷酸调节pH至2．5,进行梯度洗脱）,流速为1．0ml／min,柱温为40℃,进样量为5μl,检测波长0～5．6min为271nm,〉5．6～8．0min为215nm,〉8．0～12．0min为276nm,〉12．0～17．0min为303nm,〉17．0～23．0min为230nm,〉23．0～35．0min为235nm。结果：氢氯噻嗪、卡托普利、阿司匹林、硝酸异山梨酯、尼群地平检测质量浓度分别在7．97～510．38、16．09～1030．02、16．42～1050．60、5．10～326．20、8．48～542．60μg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9997、0．9997、0．9995、0．9996、0．9995）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1．54％;平均加样回收率分别为99．60％、99．30％、99．61％、98．88％、99．89％,RSD分别为0．77％、0．61％、0．41％、0．74％、0．88％（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于复方硝酸异山梨酯胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中两组分含量

目的探讨用高效液相色谱法（HPLC法）同时测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-0．1mol／L醋酸铵溶液（50：50，用磷酸调pH值至4．0），流速为1．0mL／min，检测波长为256nm。结果盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠在此条件下可实现基线分离，两组分质量浓度线性范围分别为50—500μg／mL（r=0．9995）和3．5～35μg／mL（r=0．9994），平均回收率分别为99．5％（RSD=0．8％）和99．4％（RSD=1．3％）。结论HPLC法简便快速，准确可靠，可作为复方地塞米松庆大霉素滴鼻液的质量控制方法。     

HPLC法测定复方庆麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立HPLC法测定复方庆麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用Elite ODS C18柱(250 mm×4．6 mm,10μm),流动相为三乙胺溶液(三乙胺7．5 ml,加水至1 000 ml,用磷酸调节pH至3．0)-甲醇-乙腈(50:40:10),流速:1．0 ml·min-1;检测波长:242nm;结果:地塞米松磷酸钠在20-100μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0．999 9。平均回收率为98．9％,RSD=1．4％。结论:本法简单,适用于该制剂的药品质量控制。     

RP-HPLC-UV波长切换法同时测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中3种成分的含量

目的:建立同时测定复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中卡托普利、阿司匹林、尼莫地平含量的HPLC法。方法:采用YMC-Pack Pro-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A、水(磷酸调节p H至2.5)为流动相B进行梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,柱温:40℃,检测波长:215 nm(0~4.3 min),276 nm(4.3~11.0 min),235 nm(11.0~18.0 min)。结果:卡托普利、阿司匹林、尼莫地平分别在0.054 7~1.641 8μg(r=0.999 9),0.055 3~1.654 8μg(r=0.999 9),0.077 7~2.331 6μg(r=0.999 7)范围内线性良好,平均加样回收率分别为100.69%(RSD=0.69%,n=6),101.04%(RSD=1.05%,n=6),102.56%(RSD=1.14%,n=6)。结论:该分析方法简便、快速、准确、重复性好,可用于复方吡拉西坦尼莫地平胶囊中卡托普利、阿司匹林、尼莫地平的含量测定。     

HPLC法测定消积丸中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立消积丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法采用Thermo Syncronis C18色谱柱（4.6mm ×250mm,5μm）,以甲醇-0.1％磷酸（85∶15）为流动相,流速：1.0mL· min －1,柱温：30℃,检测波长：254nm。结果大黄素和大黄酚进样量分别在0.0056～0.2236μg（r ＝0.9999）和0.0155～0.6207μg（r＝0.9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的 RSD均≤1.51％;平均加样回收率分别为99.49％、99.68％,RSD分别为0.89％、0.38％（n＝6）。结论该方法简便、快捷、准确,重现性好,可作为消积丸的质量控制方法。