吡那地尔对培养大鼠交感神经元烟碱电流的影响

目的　研究ATP敏感性K+ 通道 (KATP)开放剂吡那地尔对大鼠颈上交感神经元烟碱诱发电流的影响。方法　采用培养的交感神经元的全细胞膜片钳技术。结果　吡那地尔在较高浓度时 (10 0 μmol·L-1)对烟碱电流具有一定的抑制作用 ,但并不影响烟碱受体的失敏 ;KATP阻断剂格列苯脲不能对抗吡那地尔对烟碱电流的抑制效应。结论　吡那地尔对大鼠交感神经元烟碱电流具有一定的抑制作用 ,其作用并不通过KATP介导。     

吲哚衍生物I_(20)的抗焦虑作用及机制研究

目的　研究外周型苯二氮卓受体配基吲哚衍生物I2 0的抗焦虑作用及作用机制。方法　在小鼠高架十字迷宫模型和小鼠明暗箱模型上评价I2 0 的抗焦虑活性 ,用放免法测定给予不同剂量的I2 0 在不同时间点大鼠血清中神经类固醇孕酮的含量。结果　I2 0 (1mg·kg-1,ip)能增加小鼠在开臂内运动时间百分率和小鼠穿箱次数 ,在小鼠高架十字迷宫与明暗箱模型上显示出抗焦虑作用 ;I2 0 在实验剂量下 (2 0mg·kg-1,ip)对小鼠自主活动性无影响 ,表明该化合物在抗焦虑的剂量下无镇静的副作用。放免测定结果表明 ,I2 0 能剂量依赖与时间依赖地增加大鼠血清中孕酮的含量。结论　I2 0 可能是通过与外周型苯二氮卓受体结合 ,增加体内神经类固醇孕酮的释放 ,间接调控GABAA 受体的功能来发挥抗焦虑作用     

可乐定加强苯二氮类药物抗戊四氮惊厥作用

<正> 戊四氮(pentylenetetrazole,PTZ)为中枢苯二氮(benzodiazepine,BDZ)受体超分子结构功能单位Cl~-通道阻断剂,具有致惊厥和致焦虑作用。抗PTZ惊厥效价,巳为多数作者用以评价抗焦虑药物的初筛法。可乐定不能显著拮抗PTZ惊厥,但可降低惊厥死     

比较不同类型抗抑郁剂对新生大鼠神经细胞内游离Ca2+浓度的影响

The ability of antidepressant drugs to increase the concentration of intracellular Ca²⁺(［Ca²⁺］_i) was examined in dispersed brain cells from neonatal rat cortex and hippocampus using the Ca²⁺ sensitive fluorescent indicator Fura-2. Desipramine (DIM 0.1-1.0 mmol·L^-1) increased ［Ca²⁺］_i in a concentration-dependent manner. DIM (1.0 mmol·L^-1) and fluoxetine (1.0 mmol·L^-1) induced ［Ca²⁺］
_i increases were not altered by the absence of external Ca²⁺ or by the presence of nimodipine (10 μmol·L^-1). Pretreatment with neomycin (10 mmol·L^-1), an inhibitor of inositol 1,4,5-trisphosphate production, significantly inhibited DIM-induced ［Ca²⁺］_i increase but could not effectively inhibit fluoxetine-induced ［Ca²⁺］_i increase. Pretreatment with dantrolene (0.05 mmol·L^-1), an exhaustor of Ca²⁺ store, inhibited fluoxetineinduced ［Ca²⁺］_i increase, suggesting that DIM and fluoxetine provoke intracellular Ca²⁺ mobilization. In addition, fluoxetine-induced ［Ca²⁺］_i increase was about 1.5 times higher than that induced by DIM at the same concentration (0.4 mmol·L^-1). Moclobemide, an inhibitor of monoamine oxidase A, did not affect ［Ca²⁺］_i. It is concluded that DIM and fluoxetine may be Ca²⁺ mobilizing agents.     

精神病治疗药物发展动态（上）

精神病治疗药物发展动态（上）罗质璞一、精神分裂症治疗药１．从氯丙嗪到利螺环酮自从５０年代发现氯丙嗪具有抗精神分裂症作用以来，至今已有３０多年的历史。其间药物学家相继推出了一系列的有效药物，包括吩噻嗪类及其衍生物，如奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪、甲硫达嗪...     

精神病治疗药物发展动态（下）

精神病治疗药物发展动态（下）罗质璞２．可逆性Ａ型单胺氧化酶抑制剂（ＲＩＭＡｓ）５０年代便发现单胺氧化酶抑制剂（ＭＡＯＩ）能有效地治疗抑郁症。老一代的ＭＡＯｌ缺乏选择性，而且对酶呈不可逆的抑制，所以毒性大，副反应多，很多药物已被淘汰。临床医生对这类药物...     

重复注射安定对大鼠海马、蓝斑、背侧中缝核自发电活动和行为的影响

<正> 安定的镇静、肌松、抗惊等效应的耐受性出现较快,而抗焦虑作用的耐受性出现较晚。 本文用微电极细胞外记录的方法,观察了重复ip安定(5 mg/(kg·d),14 d)对大鼠海马CAI区惟体细胞,蓝斑,背侧中缝核自发放电的作用;并用敞箱法(open field)观察了重复给药对大鼠行为活动的效应。     

药物麻醉的催醒(文献综述)

近年来,麻醉催醒剂(Analeptic)的研究取得了一些进展,本文扼要介绍国内外研究进展情况。一、近三十多年麻醉药进展概况及主要特点催醒针对麻醉而言,近三十多年麻醉学在国外有了突飞猛进的发展,尤其自五十年代中期氯丙嗪临床应用以来,对精神药理学     

菊淀粉型六聚糖对鼠强迫性游泳和低速率差式强化程序的影响

目的确定巴戟天中菊淀粉型六聚糖单体（ＩＨＳ）的抗抑郁作用。方法采用经典大小鼠强迫性游泳和程序化大鼠低速率差式强化（ＤＲＬ ７２ｓ）法。结果在小鼠强迫性游泳模型上,ｐｏ ＩＨＳ ８０ ｍｇ·ｋｇ－１与 ｉｐ地昔帕明 １０ ｍｇ·ｋｇ－１的作用类似,能明显缩短小鼠的不动时间;同样,ｐｏ ＩＨＳ ２０ｍｇ·ｋｇ－１也缩短大鼠强迫性游泳的不动时间,其效果与加地昔帕明 ４０ ｍｇ·ｋｇ－１相当。另外,在大鼠 ＤＲＬ ７２ｓ模型上,ｉｇ ＩＨＳ ５～１０ｍｇ·ｋｇ－ｌ和地昔帕明 ５ ｇ·ｋｇ－１,均增加大鼠ＤＲＬ－ ７２ｓ的强化数。结论 ＩＨＳ具有抗抑郁作用,是巴戟天中抗抑郁有效成分。     

地昔帕明和氟西汀拮抗5,7-二羟色胺对海马和皮质神经元的损伤(英文)

目的:评价抗抑郁剂地昔帕明和氟西汀对5,7-二羟色胺损伤神经元的拮抗作用。方法:原代培养10d的大鼠海马和皮层细胞加入不同浓度的地昔帕明和氟西汀作用30min后,用5,7-二羟色胺600μmol·L~(-1)损伤4h,MTT法结合形态学观察判断药物的保护作用。结果:地昔帕明和氟西汀对神经元损伤具有显著拮抗作用,剂量范围分别为0.8-10μmol·L~(-1)和0.04-0.6μmol·L~(-1)。结论:地昔帕明和氟西汀对5,7-二羟色胺的神经元损伤具有显著拮抗作用,氟西汀效价高于地昔帕明(约一个数量级)。两种抗抑郁剂对神经元的保护作用可能是它们抗抑郁作用的机制之一。