维生素C微型胶囊的制备

为提高含维生素C的产品稳定性,适应多种剂型的要求。我们采用有机相分离的微囊化新工艺,选用蜂蜡和硬脂酸等囊材,将维生素     

猪蹄甲催乳作用的药效学研究

目的探索猪蹄甲是否具有与穿山甲相似的催乳作用。方法从哺乳期仔鼠体重、母鼠乳汁分泌量以及母鼠乳腺增生等方面证明猪蹄甲的催乳作用。结果猪蹄甲能增加仔鼠体重,提高母鼠乳汁分泌量,并能改善母鼠乳腺结构。结论猪蹄甲催乳作用明显,有望替代穿山甲应用于临床。     

山香圆含片鉴别与含量测定的研究

目的:建立山香圆含片的鉴别和含量测定方法。方法:对样品提取、纯化,对照品回收试验等,样品、对照品、对照药材液点于哇胶G薄层板上,以石油醚-苯-乙酸乙酯-冰醋酸(20:10:3:1.2)为展开剂,展开(20-24℃),取出,晾干,喷以2％硫酸无水乙醇溶液,在90℃烘使显色。在其色谱相应的位置上,显相同紫红色斑点;用薄层扫描法,波长:λs=520nm,λR=700nm,测定含山香圆含片中熊果酸的量。结果:制定山香圆含片中含山香叶的量以熊果酸计不得少于0.20mg。结论:鉴别、含量测定方法可行,结果准确、可靠,可作为山香圆含片质量控制标准。     

复方丹参剂型研究简况

复方丹参制剂根据其组方组成、给药途径的不同 ,通常有注射给药的复方丹参注射液和口服给药的复方丹参片及其改进剂型。其中复方丹参注射液由丹参和降香组成 ,随着其药理作用机制的深入研究 ,临床应用日趋广泛 ,常用于治疗冠心病、肺心病、糖尿病、高血压及肾病综合征等多种疾病 [1 ] 。复方丹参片是《中国药典》收载的传统方 ,由丹参浸膏、三七和冰片组成 ,临床主要用于治疗冠心病和心绞痛 ,由于其制剂工艺和质量尚存在不少问题 ,为此采用新工艺将其制成多种剂型 ,如丸剂、胶囊剂等。1　剂型1 .1　复方丹参注射液在工业制备中 ,中药注射剂…     

山香圆含片鉴别与含量测定的研究

目的：建立山香圆含片的鉴别和含量测定方法。方法：对样品提取、纯化，对照品回收试验等，样品、对照品、对照药材液点于硅胶G薄层板上，以石油醚—苯—乙酸乙酯—冰醋酸(20：10：3：1．2)为展开剂，展开(20—24℃)，取出，晾干，喷以2％硫酸无水乙醇溶液，在90℃烘使显色。在其色谱相应的位置上，显相同紫红色斑点；用薄层扫描法，波长：λs＝520nm，λR＝700nm，测定含山香圆含片中熊果酸的量。结果：制定山香圆含片中合山香叶的量以熊果酸^[1]计不得少于0．20mg。结论：鉴别、含量测定方法可行，结果准确、可靠，可作为山香圆含片质量控制标准。     

复方治障明眼液乙醇提取工艺研究

目的研究复方治障明眼液乙醇提取工艺。方法以野黄芩苷、蒙花苷、大黄酚三种成分含量之和为考察指标,采用L9（34）正交试验筛选出最佳乙醇提取工艺,测定方法以HPLC法梯度洗脱为主。结果以三种成分之和计,正交试验各因素对实验结果影响大小为乙醇浓度〉回流次数〉回流时间〉加醇量。结论复方治障明眼液乙醇提取最佳工艺为以70%乙醇8倍药量回流提取1小时,提取次数为3次。     

复方板蓝根喷雾剂的制备与质量控制研究

目的 探究复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,建立质量控制的方法.方法 利用交叉对比试验探究复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,以DiamonsiTMC18 (250mm×4.6mm,5um),流动相:甲醇一0.1％乙酸铵一乙酸(80:20:1),流速:1.0ml/min,检测波长:286nm为定量方法.结果 用65％乙醇渗漉法提取效率较高.靛玉红的进样量在0.0812～0.9745ug/m1 (r2=0.999945,n=7)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.平均加样回收率为99.12％,RSD为1.94％(n=6).结论 本法可作为复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,检测方法简便、快捷、分离度高、重现性好,可用于复方板蓝根喷雾剂的质量控制.     

中药巴布剂研究概况

中药巴布剂是药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于布上的外用制剂。其外观与橡胶硬膏相近，实际上是一种类似糊剂的古老剂型——泥罨剂的发展。70年代以来，日本对泥罨剂几经改进，避免了诸如橡胶硬膏的致敏性及软膏剂对衣物的污染等缺点。因制剂中含有一定量水分，易使皮肤角质层软化，有利于药物的透皮吸收。并具有对皮肤的生物相溶性、亲和性、透气性、耐汗性、重复使用性及不易过敏的优点。     

风湿灵胶囊质量标准研究

我院“风湿灵胶囊”制剂在临床上治疗风湿性疾病多年，具散寒、活血通络、养血、消肿止痛除湿之功效。但尚未建立产品的质量标准控制，为保证产品的质量，特进行质量标准化研究，兹报道如下：