对叶大戟的化学成分

目的 研究对叶大戟Euphorbia sororia的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱分离纯化,通过理化常数和光谱数据鉴定化合物的结构.结果 从对叶大戟乙醇提取物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位中分离得到9个化合物,经理化常数和波谱数据分析,分别鉴定为紫云英苷(Ⅰ)、山奈酚3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅱ...     

心理护理在眼外伤患者中的应用效果观察

目的:分析探讨心理护理在眼外伤患者中的临床应用效果.方法:选取我院收治的60名眼外伤患者作为研究对象,采用随机的方法将患者分为观察组和实验组,观察组患者应用常规护理,实验组患者则在观察组患者的基础上实施心理护理,观察比较两组患者的临床疗效.结果:实施护理后,实验组患者的总有效率明显优于观察组患者,同时实验组患者对护理的满意度明显优于观察组患者,二者比较具有明显的统计学差异(P<0.05).结论:给予眼外伤患者心理护理,能明显改善患者的临床症状,有利于患者早日恢复健康,能明显提高患者对护理的满意度,值得在临床护理工作中大力应用和推广.     

HPLC同时测定维吾尔族药复方小艾飞中5种有效成分的含量

目的:建立HPLC同时测定复方小艾飞中槲皮素、山柰素、乔松素、高良姜素4种黄酮类成分及胡椒碱含量的方法。方法:采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙睛(A)-1%磷酸溶液(B)-甲醇(C)为流动相,梯度洗脱(0~12 min,28%A∶52%B∶20%C;12~13 min,28%~30%A,52%~50%B,20%C;13~45 min,30%A∶50%B∶20%C),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,进样量20μL,检测波长280 nm。结果:槲皮素、山柰素、乔松素、高良姜素、胡椒碱的标准曲线分别为Y=357 314X-88 066(r=0.999 9),Y=442 853X-74 204(r=0.999 9),Y=647 926X-327 436(r=0.999 9),Y=471 672 X-256 408(r=0.999 9),Y=290 000X-391 906(r=0.999 9),线性关系良好。平均加样回收率(n=9)分别为98.4%(RSD 1.6%),98.9%(RSD 1.7%),101.3%(RSD 2.2%),98.6%(RSD 2.1%),98.6%(RSD 1.8%)。结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性,可用于维吾尔族药复方小艾飞的质量控制。     

阿里红药材的生药鉴定

目的:研究维药阿里红的生药鉴定特征。方法:运用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别和薄层色谱法对该药材进行鉴定研究。结果:较为详细地描述了阿里红的生药性状、粉末特征和薄层色谱鉴别研究结果。结论:该方法简便易行,所得结果可以为阿里红生药鉴定及质量标准的制定提供依据。     

浅谈案例教学法在生药学教学中的应用

生药学是我国药学教育的一门专业课程,是研究生药的基源、鉴定、有效成分、生产、采制、品质评价及资源可持续性开发利用等的学科。其基础理论并不深奥,但涉及本草学、植物学、动物学、化学（包括植物化学、药物分析化学、生物化学等）、药理学、中医学、临床医学和分子生物学等诸多学科。在生药学教学中运用案例分析法教学,不仅能激发学生的学习积极性,提高学生的学习兴致,活跃课堂气氛,拓宽学生的知识面和视野,起到良好的效果。     

新疆罗勒化学成分的分离鉴定

目的 研究新疆罗勒Ocimum bacilicum L.全草的化学成分. 方法用硅胶、凝胶柱色谱法分离化合物,用波谱法鉴定其结构. 结果从罗勒全草中分离鉴定了4个甾体类化合物即β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)和3个黄酮类化合物即芦丁(Ⅴ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从该植物中分得.     

《生药学》创新性实验方法探讨研究——新疆民族药材阿里红、神香草、阿育魏实的真伪鉴定与质量评价

目的探索生药学创新性的实验方法及培养学生的创新思维、动手能力。方法在教师的指导下,成立3个学生课题小组,分别选取新疆民族医常用药材阿里红、神香草、阿育魏实,通过文献查阅与综述、样品收集、药材鉴定、质量评价、实验记录与报告书写等完成相应的研究工作。结果学生掌握了如何进行文献查阅与综述,收集合格的药材,用性状、显微、理化鉴定等方法对药材进行鉴定,评价中药的质量,并正确书写实验记录与报告。结论通过与本学科课堂理论教学相结合,增加学生学习兴趣,提高学生参与科学研究的积极性,锻炼了学生的独立动手能力。     

维药阿里红多糖的提取及免疫活性研究

目的 对新疆维药阿里红中的多糖进行提取,并研究阿里红粗多糖体外免疫活性。方法 建立热水提取、乙醇沉淀、Sevag法除蛋白的方法提取阿里红多糖(FoP),红外及紫外吸收光谱检测其性质,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量;采用MTT法检测不同浓度FoP在体外对小鼠脾细胞及腹腔巨嗜细胞增殖率的影响。结果 FoP产率为0.85%,多糖含量为68.81%;IR谱中,3 423,2 929,1 651,1 456,1 130,1 091,617 cm^-1处表现为典型的多糖吸收峰;UV谱中,260,280 nm处均无吸收峰;体外活性试验中,FoP对小鼠脾细胞、腹腔巨嗜细胞的生长具有明显的促进作用。结论 FoP具有一定的免疫调节活性。     

胀果甘草多糖对RAW264.7巨噬细胞免疫功能的影响

目的:研究胀果甘草多糖GiP-B1对RAW 264.7巨噬细胞免疫功能的影响。方法:用浓度为25~400μg·mL~(-1)的GiP-B1与RAW 264.7巨噬细胞共同培养,MTT法检测其细胞增殖率,中性红试验检测其吞噬功能,ELISA法检测其分泌TNF-α、IL-1β的功能,Griess法检测其释放NO和iNOS的能力,RT-q PCR法检测其iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA表达。结果:给药24 h后,与空白对照组相比,200~400μg·mL~(-1)组的GiPB1可促进RAW264.7巨噬细胞的增殖,差异极显著(P0.01);50~100μg·mL~(-1)组的GiP-B1可显著促进RAW 264.7巨噬细胞的吞噬作用(P0.05)。作用RAW 264.7巨噬细胞48 h后,100μg·mL~(-1)和400μg·mL~(-1)组的GiP-B1可显著提高巨噬细胞的IL-1β分泌量(P0.05),100~200μg·mL~(-1)组的GiP-B1则可显著提高巨噬细胞分泌TNF-α的能力(P0.05);不同浓度的GiP-B1干预RAW 264.7巨噬细胞后培养48 h,GiP-B1浓度增至100~400μg·mL~(-1)时,NO生成量显著高于阴性对照组(P0.05),且与GiP-B1浓度存在剂量效应关系;NOS生成量也高于阴性对照组,但仅200μg·mL~(-1)组有显著性差异(P0.05)。给药24 h后,100μg·mL~(-1)和400μg·mL~(-1)组的GiP-B1可显著增加iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA表达量(P0.05)。结论:一定质量浓度的GiP-B1能增强RAW264.7巨噬细胞增殖率和吞噬能力,促TNF-α、IL-1β、NO及NOS释放,上调iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA水平,从而增强RAW264.7巨噬细胞的免疫功能。     

响应面法优化牛舌草总黄酮的超声提取工艺

目的:优选牛舌草中总黄酮的超声提取工艺.方法:以总黄酮提取率为指标,采用单因素试验考察料液比、乙醇体积分数、超声温度和时间对提取工艺的影响,利用响应曲面法中心组合设计优选牛舌草中总黄酮的提取工艺参数.结果:最佳超声提取工艺条件为加20倍量70％乙醇于60℃超声提取20 min,总黄酮平均提取率3.92％.结论:总黄酮类化合物提取的实测值与响应面拟合方程的预测值符合良好,优选的提取工艺稳定可行,可推广于大生产应用.