复方多西环素缓释凝胶的体内释放度测定

目的：观察复方多西环素缓释凝胶的体内缓释性能。方法将11名患者的26颗患牙随机分为实验组和对照组,于基础治疗1周后,分别在牙周袋内置入复方多西环素缓释凝胶和复方多西环素凝胶,并于置药后每天定时用滤纸条法采集龈沟液样本,高效液相色谱法测定龈沟液内多西环素的浓度。结果复方多西环素凝胶在用药后第3天,龈沟液内多西环素浓度已降至6．82μg/ml;复方多西环素缓释凝胶在用药7 d后龈沟液内多西环素浓度仍可达到60．46μg/ml。结论复方多西环素缓释凝胶在牙周袋内可缓慢释放,较长时间维持有效浓度。     

复方多西环素缓释凝胶对实验性牙周炎龈沟液IL-4和 TNF-α的影响

目的：研究复方多西环素缓释凝胶对实验性牙周炎大鼠牙龈指数（ GI）、牙周袋深度（ PD）、附着丧失程度（AL）及龈沟液中白介素-4（IL-4）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。方法选用Wister大鼠42只,随机分为3组：正常对照组（N组）,阳性对照组（C组）和实验组（T组）,每组14只。 C组和T组建立牙周炎模型后,C组给米诺环素软膏治疗,T组给复方多西环素缓释凝胶治疗,均为每周上药1次共4次,并分别在治疗前和治疗后记录GI、PD、AL及龈沟液中IL-4和TNF-α水平。结果治疗后,C组和T组GI、PD、AL均较治疗前显著下降（ P ＜08．05）。牙周炎大鼠龈沟液中IL-4水平显著低于正常组（ P ＜0．05）,治疗后显著增高（ P ＜0．05）,且T组明显高于C组（ P ＜0．05）;牙周炎大鼠龈沟液中TNF-α水平显著高于正常组（ P ＜0．05）,治疗后显著降低（ P ＜0．05）,T组和C组治疗后差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论复方多西环素缓释凝胶能明显改善牙周炎临床症状,显著降低龈沟液中TNF-α水平,提高龈沟液中IL-4水平。     

手感法与X直线直视摄影术相结合测量根管工作长度的体外研究

牙髓病、根尖周病的主要治疗方法是根管治疗术,准确测量根管工作长度是根管治疗的关键步骤。准确的根管工作长度(也称操作长度)的测量可以提高临床疗效,减少并发症的发生。目前根管工作长度的测量有手感法、X线法、电测法等[1],除电测法外手感法X线法单独使用准确度都不够高,难以满足临床要求[2]。电测法简便、迅速、准确度高但受一定因素的影响。笔者将手感法与X线直视摄影术相结合测量根管工作长度,通过离体牙实验研究手感法与RVG相结合的准确度,进一步为临床应用提供实验依据。一、受试对象根据观察内容不同,本实验分为正常离体牙和有…     

骨碎补联合多西环素局部应用治疗慢性牙周炎的研究

目的观察骨碎补联合多西环素局部应用治疗中重度慢性牙周炎患者疗效及对龈沟液内前列腺素E_2(PGE_2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选择中重度慢性牙周炎患者22例,采用同一患者口腔内病情相同牙齿的自身对照设计。将入选患牙随机分为试验组和对照组,分别给予自制复方多西环素凝胶(由骨碎补、多西环素组成)及盐酸米诺环素软膏治疗,于基线时及上药后41 d分别采集龈沟液测定PGE_2和TNF-α水平,并分别记录患者牙龈指数(GI)、牙周袋深度(PD)以及附着丧失程度(AL),观察各项指标变化情况。结果治疗后,2组GI、PD、AL以及龈沟液内PGE_2、TNF-α水平均明显低于治疗前(P均0.05),且试验组TNF-α水平明显低于对照组(P0.05)。结论骨碎补联合多西环素局部应用治疗中重度慢性牙周炎能明显改善牙周炎症状,显著降低龈沟液中TNF-α和PGE_2水平,效果优于盐酸米诺环素软膏。     

双黄补牙周缓释药条体外释放度的测定

目的:建立双黄补牙周缓释药条的质量控制标准,并测定其体外释放度.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)作为黄芩苷及盐酸小檗碱的含量测定方法,转篮法测定该药条的体外释放度.结果:双黄补牙周缓释药条中黄芩苷含量为1.63%,盐酸小檗碱含量为0.564%.该缓释药条的释放分为速释和缓释两个阶段.结论:所定的含量测定方法简便、准确可行.双黄补牙周缓释药条具有速释和缓释两个释药系统,符合缓释制剂的设计要求.     

重度牙周炎患者牙周非手术治疗前后血清IL-6水平的变化

选择21名重度牙周炎的患者,比较牙周非手术治疗前及治疗后3个月的牙周临床指标和血清IL-6水平。结果表明治疗牙周炎有助于降低血清IL-6水平,降低动脉粥样硬化的风险。     

舌背脊索瘤1例

脊索瘤起源于胚胎时期残留的脊索组织或异位脊索,常发生于骶骨脊柱和颅底[1],是具有局部破坏性的低度恶性肿瘤。颌面部的脊索瘤较少见,段玉芹等[2]报道腮腺区脊索瘤1例,发生于舌体组织者未见报道。笔者收治1例舌背脊索瘤,报道如下。     

复方多西环素缓释凝胶治疗实验性牙周炎的骨计量学研究

目的观察复方多西环素缓释凝胶对实验性牙周炎大鼠附着丧失和牙槽骨吸收的治疗效果。方法选纯种Wister大鼠80只,随机分为4组各20只,N组不予任何处理．其他组制作牙周炎模型后,P组不予治疗,C组以甲硝唑棒治疗,T组以复方多西环素缓释凝胶治疗。治疗4周后处死动物,取上颌标本进行组织学观察。结果T组结缔组织附着丧失量、牙槽骨高度丧失量和破骨细胞计数均明显小于P组和C组（P均〈0．05）,成骨细胞计数均明显大于P组和C组（P均〈0．05）。结论复方多西环素缓释凝胶可以抑制实验性牙周炎结缔组织附着丧失和牙槽骨吸收,并能促进牙槽骨形成。     

复方多西环素缓释凝胶体外释放度的测定

目的建立同时测定复方多西环素缓释凝胶中多西环素与柚皮苷含量的方法,考察其体外释放度。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定凝胶中多西环素和柚皮苷含量,采用转篮法测定其体外释放度。结果复方多西环素缓释凝胶中多西环素含量为99.80 mg/g,柚皮苷的含量为97.38μg/g,凝胶的体外释放分为速释和缓释两个阶段。结论本方法简便可靠,可用于复方多西环素缓释凝胶中多西环素与柚皮苷含量以及体外释放度的测定。复方多西环素缓释凝胶中有效药物成分在体外缓慢释放可以达到缓释制剂要求。