基质金属蛋白酶8 mRNA在大鼠牙胚发育中表达及氟对酶活性的影响

用原位杂交方法研究基质金属蛋白酶 8(ｍａｔｒｉｘｍｅｔａｌｌｏｐ ｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ 8,ＭＭＰ 8)在鼠牙胚发育钟状期的表达 ,用蛋白凝胶电泳法研究氟对酶活性的影响 ,了解ＭＭＰ 8对牙本质发育基质改建的作用 ,探讨氟损伤牙本质的机制。1 .材料与方法 :①原位杂交 :取ＳＤ1 7ｄ胎鼠及生后 6ｄ仔鼠 ,取含有第一磨牙的上颌骨 ,常规石蜡切片 (0 1 %ＤＥＰＣ水展片 )。依说明进行原位杂交 ,ＭＭＰ 8寡核苷酸探针序列 :5'ＧＡＴＡＣＡＴＣＡＡＧＧＣＡＣＣＡＧＧＧＴＣＡＧＡＧＧＡＧＴ 3'。②氟对ＭＭＰ 8降解Ⅰ型胶原活性影响检测 :1 5…     

氟对体外培养人牙乳头细胞分泌I型胶原的影响

目的　了解氟对体外培养人牙乳头细胞分泌I型胶原的影响。方法　对人牙乳头细胞体外培养 ,分别给予 0 .0 g/L、0 .2× 10 -6g/L、1.0× 10 6g/L、5 .0× 10 6g/L、2 5 .0× 10 -6g/L氟处理 ,采用Westernblot方法分析氟对细胞培养外I型胶原的影响。结果　体外培养的人牙乳头细胞合成Ⅰ型胶原可以分泌Ⅰ型胶原。 0 .0g/L、0 .2× 10 -6g/L、1.0× 10 6g/L、5 .0× 10 6g/L氟对细胞外Ⅰ型胶原量无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;2 5 .0× 10 -6g/L氟处理组细胞外I型胶原量较其它组高 (P <0 .0 5 )。结论　过量氟可能抑制细胞外I型胶原降解     

氟砷联合作用对肝肾损伤的研究(摘要)(英文)

作者采用亚慢性动物实验的方法，对砷氟联合作用对肝、肾的损伤进行了专题研究。研究结果表明：砷氟联合作用对肝、肾组织SOD、GSH—Px酶活性和-SH含量均有影响。砷与氟之间存在着拮抗作用。对肝组织Zn、Fe、Ca和Mg及肾组织Mg、Ca、Sr、Al的影响也属于拮抗作用。对肾脏Fe有明显蓄积作用，但对肾脏Mn的影响属协同作用。提示砷氟联合作用对肝、肾的损伤，一方面是砷和氟的直接作用，另一方面是砷氟通过影响肝、肾组织酶活性而引起自由基平衡紊乱及无机元素紊乱而造成损伤。尽管砷氟联合作用在对肝脏、肾脏多项指标影响方面呈拮抗作用，而这种拮抗作用也是通过组织细胞的代谢活动来体现的，因此不可避免地要影响组织细胞正常代谢活动而造成肝脏和肾脏的损伤。     

奎屯地方性砷中毒病区长期干预后慢性砷中毒患者的转归

目的：通过慢性砷中毒病区15年的长期改水干预后，对病区进行流行病学调查及慢性砷中毒患者的转归分析，方法：选择干预前井水胂含量为0．6mg/L和0．58mg/L两地区居民进行随访，并进行染色体畸变，微核检查，同时以水砷含量0．03mg/L地区居民为对照组。结果：经过长期改水干预后两病区患中改水2年仍未愈病例总的好转率为73．4％，轻度患者治愈率达76．4％，掌跖角化好转率为85．2％，色素异常好转率为71．2％。皮肤癌患者3例，随访患者中19例死亡者14例为癌症，部分患者躯干色素及角化皮疹增多，两病区患者染色体畸变，微核与对照组相比差异有显著意义（P＜0．01），随访中未发现新病例。结论：改水干预15年患者有了明显好转，较彻底解决了砷中毒的病因，砷对慢性砷中毒患者的进一步远期影响问题有待于今后继续随访及寻找更有效解决方法。     

氟化物吸收与排泄的实验研究

本研究以同一批志愿者为对象,先后观察了人体经皮肤、呼吸道和消化道接触氟化物后的吸收与排泄。结果提示,水中离子型氟化物不能经皮肤吸收;空气中氟靶物(包括气氟与尘氟)经呼吸道的吸收率均值为60.9％,95％可信区间为52.5～69.3％,并且该吸收率与呼吸频率呈负相关;饮水中氟化物经消化道的吸收率接近100％;膳食中氟化物经消化道吸收率均值为91％,95％可信区间为89.7～92.2％。每日总排氟量相当于每日总摄氟量的50％左右。我们认为这一比例与摄氟来源和摄氟量的大小无关。每日尿排氟量占总排氟比例受不同来源氟化物吸收率的影响,本实验条件下为78～91％。每日尿排氟量和每日每公斤体重体内保留氟量均与每日总摄氟量呈正相关,而不依赖于摄氟途径。提示无论经何种途径进入体内的氟化物,其代谢过程可能是一致的。     

砷对子代影响研究进展

砷是古老而年轻的毒物。对于砷的毒性作用人们做了大量的研究工作 ,从不同角度获得了许多可贵的资料。一般来说 ,砷化物毒性和其化学形态、进入人体的剂量、途径、暴露时间以及动物种属等多种因素有关。砷的毒性作用十分广泛 ,可累及全身各组织器官。慢性砷中毒的典型改变是皮肤色素异常和角化 ,甚至可引起癌变。近几年来随着砷研究领域的不断深入 ,有关砷对子代的影响也已逐步开展 ,虽然文献还十分有限 ,但已为此研究的继续深入开拓了广阔的前景。1　砷经胎盘的转运砷可通过胎盘屏障进入胎儿体内 ,影响胎儿正常的发育 ,导致先天畸形 ,严重…     

釉基质非成釉蛋白研究进展

非成釉蛋白含量不足发育时期釉基质蛋白的10％,包括釉丛蛋白、釉蛋白、釉鞘蛋白、牙本质涎磷蛋白。以往人们对其认识较少。近年来,随着分子生物学的发展,非成釉蛋白的基因结构、mRNA转录及蛋白表达逐渐被人们认识,并初步证实,非成釉蛋白基因突变与常染色体遗传性釉质发育不全关系密切。