健脾补肾解毒祛瘀方治疗低中危骨髓增生异常综合征的临床观察

目的:观察健脾补肾解毒祛瘀方治疗低中危骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法:61例患者随机分为两组,治疗组35例采用健脾补肾解毒祛瘀方联合西药治疗;对照组25例采用单纯西药治疗,观察临床疗效、外周血象、中医证侯积分、T淋巴细胞亚群及NK细胞、LDH、β2-MG、SF等指标的变化。结果:治疗组总有效率80%,对照组为64%,差异有统计学意义(P<0.05);各组的中医证侯积分均明显改善,治疗组下降更为明显(P<0.05);治疗组治疗后WBC、HB及PLT均升高,与治疗前比较,差异有显著性(P<0.01),对照组治疗后仅HB升高,与治疗前比较,差异有显著性(P<0.05);治疗组治疗后CD4+、CD4+/CD8+比值、NK数值上升,CD8+数值下降,且与治疗前相比有显著差异(P<0.05)。对照组治疗前后均无差异;两组治疗前后LDH、β2-MG、SF比较,差异有显著性意义或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:健脾补肾解毒祛瘀法治疗低中危MDS疗效确切,治疗作用可能有调节机体免疫功能,改善骨髓无效造血,降低体内肿瘤负荷有关。     

凉血止血理肝扶脾法治疗特发性血小板减少性紫癜的临床研究

目的：观察凉血止血、理肝扶脾法治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效及对骨髓TGF-β1的影响。方法：将72例ITP患者随机分为治疗组和对照组,治疗组37例,给予凉血止血、理肝扶脾中药;对照组35例,给予升血小板胶囊。疗程均为12周,观察治疗前后两组患者外周血象、骨髓TGF-β1变化及证候学积分改变。结果：治疗组总有效率88．9％,对照组总有效率79．4％,两组疗效有显著差异（P〈0．05）;治疗组与对照组患者血小板计数均升高,与治疗前比较有明显差异（P〈0．05）,且治疗组复发型患者血小板计数较同型对照组患者升高明显（P〈0．05）;两组患者治疗后骨髓颗粒型、裸核型巨核细胞数均降低,产板型巨核细胞升高,与治疗前比较差异显著（P〈0．05）,且复发型患者产板型巨核细胞升高优于对照组（P〈0．05）;两组患者骨髓TGF-β1均降低（P〈0．05）,治疗组复发型患者较对照组减降低更为显著（P〈0．05）。结论：凉血止血、理肝扶脾法治疗ITP疗效肯定,能明显改善患者中医证侯及出血症状,降低骨髓TGF-β1水平,增加骨髓产板型巨核细胞及外周血小板数量,对复发型患者疗效优于升血小板胶囊,其具体作用机理有待于进一步探讨。     

希罗达治疗老年晚期耐药乳腺癌的临床观察

目的观察希罗达治疗蒽环类紫杉类耐药的老年晚期乳腺癌患者的临床疗效。方法希罗达每日2500mg／m^2，分2次，口服14d，21d为一周期，治疗4-6周期。结果32例患者共化疗172个周期，总有效率为28．1％（9／32），临床获益率（CR＋PR＋SD）为71．9％（23／32）。不良反应以手足综合症、腹泻、口腔炎常见，但均可耐受。结论希罗达治疗蒽环类紫杉类耐药的老年晚期乳腺癌患者安全性好，可获得较好的疗效，且能延长患者生存期，改善生活质量。     

息贲胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及MVD、VEGF、bFGF表达影响的研究

目的：探讨息贲胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及瘤组织MVD、VEGF、bFGF表达的影响。方法：采用Lewis肺癌细胞株接种C57BL/6小鼠（H-2Kb）复制肺癌小鼠模型,随机分为模型组,息贲胶囊低、中、高剂量组及参莲胶囊组,治疗组分别以3剂量息贲胶囊及参莲胶囊连续灌胃20天,观察抑瘤率、肺表面转移灶数,免疫组化法检测瘤组织MVD、VEGF、bFGF表达。结果：各给药组瘤重及肺转移灶数显著低于模型组（P〈0.05,P〈0.01）,息贲胶囊高剂量组转移灶数低于参莲胶囊组（P〈0.05）;息贲胶囊高剂量组及参莲胶囊组MVD值低于模型组（P〈0.01,P〈0.05）,两组无明显差异;除息贲胶囊低剂量组外,其他组VEGF、bFGF表达明显低于模型组（P〈0.01）。结论：息贲胶囊能抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤生长,减少肺转移灶数目;其机制可能与息贲胶囊抑制VEGF、bFGF表达,减少肿瘤血管生成有关。     

肝脂清治疗酒精性脂肪肝大鼠的实验研究

目的：观察肝脂清对酒精性脂肪肝大鼠血清血脂及脂质过氧化几项指标及肝组织乙醇诱导性细胞色素酶（CYP2E1）的影响,揭示其治疗酒精性脂肪肝的作用机制。方法：以60%酒精给大鼠灌胃,并以10%酒精作为唯一饮料,复制酒精性脂肪肝大鼠模型。造模成功后给予中药肝脂清治疗,测定大鼠血清血脂、肿瘤坏死因子（TNF-α）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）含量,并观察肝组织CYP2E1免疫组化的变化。结果：治疗组大鼠血清TNF-α及MDA较模型组含量下降,SOD升高,肝组织CYP2E1表达分布发生变化。结论：肝脂清能减轻肝脏炎症及过氧化损伤,改善肝内脂肪蓄积,对酒精性脂肪肝有治疗作用。     

乙型肝炎肝硬化合并纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜1例

患者，男，61岁，退休工人，因“反复腹胀2个月，加重伴尿黄、皮肤瘀斑10d”于2010年10月29日入院。入院时乏力，腹胀，食欲减退，齿龈、鼻腔渗血，尿量减少色黄。查体：肝病面容，皮肤黏膜、巩膜中度黄染，双上肢肘部、腕部及小腹部见散在片状紫癜、瘀斑，浅表淋巴结未扪及肿大。心肺听诊无异常，腹膨隆，肝脾肋下未及，移动性浊音阳性，双下肢轻度水肿。     

息贲胶囊抗肿瘤生长及免疫调节机制的实验研究

目的:观察息贲胶囊对自发性肺癌小鼠肿瘤生长及其免疫调节机制的影响。方法:用Lewis肺癌细胞株接种C57BL/6小鼠(H-2Kb),造成自发性肺癌小鼠模型,息贲胶囊等中药灌注治疗,用流式细胞仪分析CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+T淋巴细胞亚群的变化及α-干扰素、白细胞介素-4含量变化。结果:息贲胶囊治疗转移性肺癌小鼠,肺转移结节明显减少(P<0.05);息贲胶囊高、低剂量组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于模型对照组,CD8+均低于模型对照组,高剂量组与模型对照组两者比较有极显著性差异(P<0.01),高剂量息贲胶囊治疗组T细胞分泌α-干扰素及白细胞介素-4能力均有显著升高(P<0.01)。结论:息贲胶囊能抑制肿瘤生长,调节机体免疫功能,延长生存期,具有抗肿瘤作用。     

息贲胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及PCNA,CD-44,E-钙黏附素表达的实验研究

目的 探讨息贲胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及PCNA,CD-44,E-钙黏附素表达的影响.方法 用Lewis肺癌细胞株接种C57BL/6小鼠（H-2Kb）,造成自发性肺癌小鼠模型,息贲胶囊等中药灌胃治疗,用药后计数肺表面转移灶数目,免疫组织化学法检测瘤组织PCNA,CD-44,E-钙黏附素的表达.结果 息贲胶囊能减少肺转移灶数目,并能抑制肿瘤细胞PCNA的表达,增加E-钙黏附素的表达,降低CD44表达.结论 息贲胶囊能抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤生长,减少肺转移灶数目;其机制可能与抑制细胞增殖、降低PCNA表达、增加瘤细胞E-钙黏附素的表达、降低肿瘤组织CD44的表达有关.     

调脾疏胆汤治疗慢性胆囊炎52例临床观察

慢性胆囊炎是胆囊慢性炎症性病变,多由结石或寄生虫等刺激、慢性感染、化学性损害以及急性胆囊炎反复迁延发作而引起的临床常见病、多发病。