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HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

采用高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。用Diamonsil C18为色谱柱,流动相:乙腈-1%三乙胺与1%磷酸溶液(16∶84),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:270 nm。马来酸氯苯那敏的线性范围为0.418~4.18μg(r=0.9999),平均回收率为101.44%(n=9),RSD为1.7%。本法快速、简单、准确,专属性强,分离效果好。     

HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量

目的：建立HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法：采用C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水（9：21：70），流速为1mL·min^-1，检测波长273nm，柱温30℃。结果：乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林分离度好，保留时间分别为4．0min、4．5min、13．1min；理论板数分别为8721、9452、9548；HPLC法测定的线性范围分别为12～108μg·mL^-1，r=0．9999；2．4～21．6μg·mL^-1，r=0．9999；8～72μg·mL^-1，r=0．9999。本方法的精密度和稳定性良好，RSD〈2％。结论：本法简便、快速、准确，用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。     

贵州六盘水地产岩陀的质量研究

目的通过对六盘水地产岩陀薄层色谱及浸出物等项目的研究,建立岩陀的薄层鉴别及浸出物测定方法。方法采用薄层色谱法,对两种岩陀进行定性鉴别,采用冷浸法测定浸出物,其余检查项目参照中国药典方法进行检测。结果对岩陀的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱鉴别等质量标准项目进行了研究和归纳。结论建立的方法简便、专属性强、分离度高、重现性好,可作为岩陀的质量控制方法。     

HPLC测定天花粉中葫芦素B的含量

目的采用高效液相色谱法测定天花粉中葫芦素B的含量。方法色谱柱为HypersilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为227nm,柱温：30℃。结果葫芦素B的线性范围为0．1364）．816μg·mL^-1,r=0．9997,加样回收率为99．8％,RSD=1．18％。结论本方法简单、准确、可靠、重复性好,可用于天花粉中葫芦素B的含量测定。     

HPLC测定陈香露白露片中甘草次酸的含量

目的：采用HPLC测定陈香露白露片中甘草次酸的含量。方法：采用HypersilC18柱，流动相为甲醇-1%冰醋酸（80∶20），检测波长为250nm，流速为1.0mL·min^-1，柱温为25℃。结果：甘草次酸在26.2～157.2μg呈良好的线性关系，平均回收率为99.2%，RSD=1.27%（n=5）。结论：该方法简单，结论可靠，灵敏性及重现性较好，可作为陈香露白露片的质控指标之一。     

HPLC测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

目的：采用HPLC测定木香顺气丸中橙皮苷的含量。方法：Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（19：81）；检测波长：284nm；流速：1．0mL·min^-1。结果：橙皮苷在60．80～304．00μg有良好的线性关系，r=0.9999，平均回收率为98．75％，RSD=1．99％（n=5）。结论：该方法简便，准确，重现性好，可用于木香顺气丸的质量控制。     

分光光度法测定复方枇杷喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林的含量

目的:用分光光度法测定复方枇杷喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林的含量。结果:测得线性范围为32μg·ml-1~160μg·ml-1(r=0.9993)RSD=1.6%(n=5)。结论:本法简便,快速,结果准确,可测定枸橼酸喷托维林的含量。     

不同产地岩陀中水分及浸出物含量比较

目的对不同产地岩陀的水分、浸出物进行含量测定,为科学制订岩陀药材质量标准提供依据。方法选择水及不同浓度乙醇作浸出溶剂,结合热浸、冷浸等试验进行方法考察,并对不同产地岩陀浸出物进行检测。结果采用50%乙醇热浸法浸出物含量最高;不同产地岩陀浸出物含量存在一定的差异。结论该方法简单、准确、重复性好,浸出物含量可作为控制岩陀药材质量的重要指标之一。     

不同产地天花粉中重金属、砷盐的比较

目的对天花粉的安全性指标的制定提供依据。方法分析不同产地天花粉中重金属、砷盐。结果所有样品重金属含量均低于2×10一,有1个样品的砷盐含量大于5×10^-6结论建议天花粉的质量标准中增加砷盐检测项。