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目的:研究丹酚酸B(SalB)对人肾透明细胞腺癌(ccRCC)细胞786-O生长、凋亡和蛋白激酶B(AKT)/细胞死亡调解子(Bim)/B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)通路表达的影响。方法:采用不同浓度SalB(40、80、120μmol/L)处理ccRCC细胞786-O 96h后,MTT比色法检测细胞生长活力;单克隆形成实验测定细胞增殖能力;膜联蛋白V(Annexin V-FITC)和碘化丙啶(PI)凋亡双染试剂盒测定细胞凋亡情况;活性氧检测试剂盒测定细胞内活性氧累计水平;荧光定量PCR检测细胞内AKT、Bim、Bcl-2、Bcl-2相关性X蛋白(Bax)及含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)的表达水平;Western blot检测细胞内AKT、磷酸化蛋白激酶B(p AKT)、Bim、Bcl-2、Bax及Caspase-3的表达水平。结果:SalB处理组和对照组相比,786-O细胞生长明显受到抑制(P<0.05)。SalB可引起细胞内活性氧物种(ROS)的累计并促进细胞凋亡(P<0.05),可抑制pAKT、Bcl-2及Caspase 3蛋白的表达(P&l... 相似文献
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目的 建立HPLC法测定人血浆中替米沙坦浓度的分析方法.方法 色谱柱采用Agilent ZORBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.03 mol· L-1 KH2PO4溶液(47∶55,v/v),流速为1.0mL·min-1,荧光检测激发波长为306nm,发射波长为374nm.结果 线性范围为5~1500ng·mL-1,回归方程为Y=0.01852X-0.01655,r=0.9997(n=5);最低定量下限(LLOD)为5ng·mL-1.结论 本方法准确、简便,重现性好,适用于替米沙坦的临床药动学研究. 相似文献
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2010年我院617例药品不良反应报告分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨医院药品不良反应(ADH)发生的特点及一般规律.方法 对2010年收集到的617例药品不良反应报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、用药情况、药品不良反应累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析.结果 引发药品不良反应最常见的药物为抗感染药物(267例)与中药制剂(70例).所累及的器官或系统以皮肤及其附件损害最常见,有237例(38.41%);其次为消化系统损害125例(20.26%).新的药品不良反应88例,严重的药品不良反应62例,其中新的、严重的药品不良反应8例.结论 临床应重视药品不良反应监测工作,以减少或避免药品不良反应发生. 相似文献
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目的:分析2009年1月~2011年6月本院临床分离的金黄色葡萄球菌(SAU)对抗菌药的耐药现状和菌株分布情况,为临床合理用药提供参考依据。方法:采用法国VITEK-AMS仪进行细菌鉴定,用Kirby-Baller纸片扩散法时SAU进行药敏试验,用头孢西丁纸片扩散法筛选耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。结果:185株医院感染的SAU中MRSA有80株,检出率为43.2%;药敏结果显示,MRSA耐药率明显高于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),未检出对万古霉素及替考拉宁耐药菌株。其中呼吸道、脓液和血液标本中SAU及MRSA的检出率分别居前3位。结论:SAU及MRSA的感染部位以呼吸系统、化脓病灶及血液系统为主,其对多种抗菌药的耐药性已相当严重。应加强耐药率的监测,及时控制其引起的医院感染。 相似文献
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目的 建立UPLC-MS/MS对舌下静脉注射大鼠血浆中阿西替血药浓度的检测方法,并进行其药动学研究。方法 乙腈沉淀法处理样品,以伊马替尼为内标,Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为0.1%甲酸水和乙腈。流速为0.3 mL·min-1,柱温35℃。质谱条件为电喷雾电离源(ESI),检测方式为正离子电离、多离子反应监测(MRM)检测。结果 阿西替尼血药浓度在0.1~100 ng·mL-1内线性关系良好(r=0.999 6),定量下限为0.1 ng·mL-1。日内、日间精密度RSD<5.56%,提取回收率>87.87%。大鼠血浆中的阿西替尼在室温、4℃,-80℃,12 h后以及反复冻融3次后均有良好的稳定性,且不存在基质效应。结论 建立的测定阿西替尼血药浓度的方法准确、简单、快速,可以为阿西替尼的临床研究提供实验参考和依据。 相似文献
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