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1.
目的:从氧化应激角度探讨“秩边透水道”针法改善早发性卵巢功能不全(POI)的可能机制。方法:将60只SD雌性大鼠随机分为空白组、模型组、假针刺组、药物组、秩边透水道组,每组12只。除空白组外,其余大鼠采用腹腔注射环磷酰胺的方式制备POI大鼠模型。造模成功后,秩边透水道组针刺大鼠双侧“秩边”,并刺向同侧“水道”方向,深约12 mm,留针30 min,每日1次,共4周;假针刺组用钝针头在“秩边”穴皮肤表面进行点按,不刺入皮下,每日1次,共4周;药物组给予戊酸雌二醇灌胃,共4周。干预结束后,采用荧光探针检测大鼠卵巢组织中活性氧自由基(ROS)水平;实时荧光定量PCR法和Western blot法检测大鼠卵巢组织中c-Jun氨基末端激酶(JNK)、叉头状转录因子1(FoxO1)、肿瘤抑制基因p53(p53)和p53上调凋亡调控因子(Puma)mRNA及蛋白表达情况。结果:与空白组比较,模型组大鼠卵巢组织ROS水平,JNK mRNA、p-JNK蛋白和FoxO1、p53、Puma mRNA及蛋白表达升高(P<0.01);与模型组比较,假针刺组大鼠卵巢组织ROS水平,p-JNK蛋白和JNK、F...  相似文献   
2.
目的:通过观察“秩边透水道”针法对早发性卵巢功能不全(POI)大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其受体死亡受体4(DR4)、死亡受体5(DR5)、诱骗受体1(DcR1)、诱骗受体2(DcR2)、死亡受体结构域(FADD)表达的影响,探讨“秩边透水道”针法治疗POI的可能机制。方法:雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、戊酸雌二醇组、秩边透水道组,每组10只。除空白组外,其余大鼠均以腹腔注射环磷酰胺的方式复制POI大鼠模型。造模成功后,秩边透水道组针刺大鼠双侧“秩边”并向同侧“水道”方向透刺,深约12 mm,留针30 min,每日1次,共4周;戊酸雌二醇组给予戊酸雌二醇(0.09 mg/kg)灌胃,每日1次,共4周。干预结束后,用ELISA法检测大鼠血清中卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、血管内皮生长因子(VEGF)含量;计算大鼠卵巢系数并用HE染色法观察卵巢组织病理形态及各级卵泡数量变化;实时荧光定量PCR法检测卵巢组织TRAIL、DR4、DR5、DcR1、DcR2、FADD的mRNA表达;免疫组织化学法检测卵巢组织TRAIL、DR4、DR5的阳性表...  相似文献   
3.
目的:基于死亡受体通路Fas/Fas相关死亡域蛋白(FADD)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8(Caspase-8探讨“秩边”透“水道”针刺对早发性卵巢功能不全(POI)大鼠卵巢功能的影响及可能机制。方法:将48只雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、药物组和针刺组,每组12只。除空白组外,其余各组大鼠均采用腹腔注射环磷酰胺制备POI模型。针刺组大鼠于造模后采用“秩边”透“水道”针刺干预4周,每日1次,每次30 min;药物组予戊酸雌二醇片(0.09 mg·kg-1·d-1)灌胃4周。比较各组大鼠一般情况和动情周期;采用ELISA法检测大鼠血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)水平,HE染色法观察大鼠卵巢组织形态,免疫组化法和Western blot法检测大鼠卵巢组织Fas、FADD、Caspase-8蛋白表达。结果:造模后,除空白组外,其他各组大鼠毛发干焦、脱毛,精神萎靡,进食减少,小便增多,大便稀软不成形;干预后,针刺组、药物组大鼠大便逐渐成形。干预后,与空白组比较,模型组大鼠动情周期紊乱率升高(P<0.01);与模型组比较,针刺组、药物组大鼠动情周期紊乱率降...  相似文献   
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