柴葛洗剂的制备工艺及临床应用研究

目的:探讨柴葛洗剂的制备工艺及其临床应用的研究.方法:用薄层色谱法对柴葛洗剂中的柴胡、葛根及黄芩进行鉴别,并测定微生物限度和稳定性考察.然后对其制剂进行临床观察.结果:柴葛洗剂制剂质量稳定、制备工艺简单可行.试验组的治愈率明显高于对照组1和对照组2,无效率明显低于对照组1和对照组2;而对照组1和对照组2两组间除了有效率外,其余指标均无显著性差异(P＞0.05).结论:柴葛洗剂的制备工艺合理,临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广使用.     

目标性健康教育对小儿外感发热疗效的影响

目的：探讨目标性健康教育对小儿外感发热治疗效果的影响.方法：将我院2010年6月-2011年6月100例小儿外感发热病人分成两组,实验组50例,对照组50例.实验组由医护药学人员对家长及患儿进行细致的目标性健康教育,对照组进行传统的卫生知识宣教,然后统计两组的退热时间,进行统计学分析.结果：实验组退热时间明显短于对照组,p﹤0.01,差异有统计学意义.结论：目标性健康教育能够提高患者对疾病的认识,提高治疗效果,缩短病程.     

前列安栓与前列舒丸联合治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的观察前列安栓与前列舒丸联合治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法将124例慢性前列腺炎患者随机分为两组:治疗组80例给予口服前列舒丸,同时将前列安栓肛门纳入治疗;对照组44例给予罗红霉素;两组疗程均为1个月。观察治疗前后前列腺炎症状评分(CPSI)、前列腺液中WBC和卵磷脂小体、最大尿流率的变化情况,比较两组临床疗效。结果治疗组患者治疗前后慢性前列腺炎的症状评分和前列腺液中的WBC、卵磷脂小体和最大尿流率间差别有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后前列腺液中WBC间差别有统计学意义(P<0.05),余指标间差别无统计学意义(P>0.05)。两组患者疗效间差别有统计学意义(P<0.05)。结论前列安栓与前列舒丸联合应用是治疗慢性前列腺炎症的有效药物。     

虫草润肺补肾口服液中腺苷含量测定

目的建立虫草润肺补肾口服液中腺苷含量测定方法。方法采用以高效液相色谱法,包谱条件为：Agilent C18色谱柱（4.6mm×25.mm,5μm）;流动相为乙腈-水（5：95）：柱温室温：检测波长260nm。结果腺苷在0.020～0.200μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.45%,RSD=1.34%（n=6）。结论本法快速、准确、重现性好,可用于本制剂质量控制。     

丹红注射液中主要有效成分在脑缺血大鼠体内药动学研究

目的建立同时测定给予丹红注射液主要组分后脑缺血再灌注损伤大鼠血浆中丹参素、原儿茶酸、香草酸、丹酚酸B和羟基红花黄色素A(HYSA)质量浓度的HPLC-DAD方法,为其药动学研究提供准确可靠的方法。方法制备大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,iv丹红注射液主要有效成分丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和HYSA后,收集血样,采用Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长280 nm用于检测丹参素、原儿茶酸、香草酸和丹酚酸B,403 nm用于检测HYSA,柱温为30℃,内标法定量。结果原儿茶醛在MCAO大鼠体内迅速被代谢,3 min即可检测到其代谢产物原儿茶酸和香草酸。丹参素、原儿茶酸、香草酸、丹酚酸B和HYSA的进样浓度分别在0.35~140 mg/L(R2=0.999 8)、0.15~60 mg/L(R2=0.999 0)、0.05~20 mg/L(R2=0.998 8)、0.25~100 mg/L(R2=0.999 6)、0.075~30 mg/L(R2=0.998 5)呈良好线性关系,平均回收率均在80%~120%,日内、日间RSD均小于10%,稳定性符合体内药物分析要求。大鼠iv给予丹红注射液主要有效成分后丹参素、原儿茶酸、香草酸、丹酚酸B和HYSA的主要药动学参数:AUC0~∞分别为(1143.862±230.840)、(427.024±59.293)、(135.785±47.631)、(418.631±66.242)、(288.788±87.809)mg·min/L,t1/2z分别为(71.496±29.067)、(82.379±26.279)、(40.331±6.006)、(125.164±59.709)、(177.577±112.836)min。结论所建立的HPLC-DAD分析方法专属性强,各成分分离度好,分析时长适宜,操作简单快速,可用于MCAO大鼠体内丹参素、原儿茶酸、香草酸、丹酚酸B、HYSA的同时测定及复方丹红注射液的药动学研究。     

葛根素与阿魏酸单用及联合应用在局灶性脑缺血模型大鼠体内药动学研究

目的研究葛根素、阿魏酸在局灶性脑缺血模型大鼠体内单用以及合用后的药动学差异,分析2种成分相互影响情况。方法将24只雄性SD大鼠随机分为葛根素组(50 mg/kg)、阿魏酸组(50 mg/kg)以及葛根素与阿魏酸合用组(50 mg/kg+50mg/kg),制备大脑中动脉阻塞(MCAO)模型后,尾iv给药,于不同时间点眼眶取血。应用高效液相色谱仪(HPLC-DAD)测定血浆中葛根素、阿魏酸的质量浓度,应用DAS 3.2.6软件以及SPSS 19.0统计分析软件进行药动学参数的分析处理。结果依据非房室模型的统计矩参数,葛根素单用组、阿魏酸单用组与葛根素与阿魏酸合用组比较,其血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、消除半衰期(t1/2)、达峰浓度(Cmax)、一阶矩血浆浓度时间曲线下面积(AUMC)均差异不显著(P0.05);与葛根素组比较,合用组的葛根素血浆清除率(CL)、平均滞留时间(MRT)差异显著(P0.05);与阿魏酸组比较,合用组的阿魏酸MRT明显延长(P0.05)。结论在局灶性脑缺血模型大鼠体内,葛根素与阿魏酸合用能明显延长各自在血液中的MRT,呈现了药物相互作用后的缓释效应。     

我院148例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药物不良反应(ADR)发生特点及规律,促进临床合理用药.方法:采用回顾性分析方法,对我院2009年1月至2010年12月发生的148例ADR报告进行分析.结果:148例ADR中,涉及药物67种,抗感染药的发生率居首位,其次为免疫抑制剂及维生素类药物,循环系统用药等;抗感染药以头孢菌素类药物ADR发生率居首位;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害为首,其次为消化系统反应,呼吸系统反应等;严重不良反应9例.结论:在临床药品使用过程中,加强药物不良反应的监测以及药品不良反应相关知识的宣传,重视对临床表现隐匿的不良反应的监测,以促进临床合理用药,减少药品不良反应的发生.     

注射用门冬氨酸洛美沙星药物不良反应观察

目的：研究注射用门冬氨酸洛美沙星药物不良反应/事件（ADR）病例,为临床合理用药提供参考。方法：从病患基本情况、注射门冬氨酸洛美沙星前后的临床表现、出现的不良反应等方面对265例注射用门冬氨酸洛美沙星ADR报告进行原患疾病及用药之间的因果关系的回顾性统计分析。结果：注射用门冬氨酸洛美沙星药物会损害人体某些系统,主要体现在皮肤及其附件、消化系统、中枢神经呼吸系统等。药物在5～40min内发生不良反应,产生效果时间为停药后1d内。结论：临床上使用注射用门冬氨酸洛美沙星药物会使患者产生不良反应,医院应重视对病患的监护,减少或者避免ADR病例的发生。     

柴葛洗剂药浴在小儿外感发热中的降温效果评价

目的:评价柴葛洗剂药浴在小儿外感发热中的降温效果。方法:选择符合诊断标准的外感发热患儿76例随机分为2组,在采用常规对症及支持疗法的基础上,治疗组使用柴葛洗剂药浴疗法降温,对照组口服小儿热速清口服液,比较2组疗法的退热效果,观察发热、全身伴随症状的变化及不良反应。结果:2组的总体疗效、退热起效时间及完全退热时间比较,有显著性差异(P<0.05或P<0.01),治疗组优于对照组。结论:应用柴葛洗剂治疗小儿外感发热具有降温快、疗效稳定、方法简便、患儿易于接受等优点。     

放射免疫分析法在胰岛素生产上的应用

<正> 目前,国内生产胰岛素的水平比较落后,主要表现在收率低,纯度差,产量小等,远远不能满足社会的需要。因此,优化工艺,提高收率和纯度,就成了一个急待解决的课题。生产中究竟哪一步是影响收率的关键,这就需要有一个适于工艺改进的测定胰岛素含量的方法。目前,胰岛素效价测定所采用的小鼠惊厥法灵敏度低,不适用于对中间产品进行效价测定。由于生产过程中的样品具有含量低,杂质多的特点,因此需要一个准确灵敏的测定含量的方法。为此我们采用放射免疫分析法测定生产过程中各中间产物的胰岛素的含量。