医疗查房促进合理用药的实践体会

医疗查房可以促进合理用药水平的提高，减少因不合理用药而引起的毒副作用和医疗纠纷，缓解医患关系，减轻患者的经济负担。     

住院药房开展审方工作模式的探讨

析医院审方工作开展不尽人意的原因,探讨让审方工作更好发展的新模式,以提高药学服务质量,促进合理用药,保证患者用药安全。     

不同类型金属有机骨架材料合成及载雷公藤红素工艺研究

目的 不同类型金属有机骨架材料（metal organic frameworks,MOFs）制备工艺优化及筛选,用于负载抗肿瘤单体成分雷公藤红素（celastrol,Cel）,从而改善其生物利用度并增强抗肿瘤药效。方法 以粒径大小为指标,单因素考察结合正交试验优化MOFs制备工艺,选择最佳MOFs;吸附法负载雷公藤红素,单因素优化载药工艺,CCK-8法初步评价其抗肿瘤细胞药效。结果 UIO-66最佳工艺为苯甲酸为调节剂,投料比1∶1,溶剂60 mL,溶剂热法反应24 h,粒径（172.3±3.0）nm,多分散指数（polydispersity index,PDI）为0.166±0.023;ZIF-8最佳工艺为投料比1∶50,水10 mL,室温密闭搅拌30 min,粒径（154.0±1.4）nm,PDI为0.245±0.060;MIL-101（Fe）最佳工艺为投料比1∶1,溶剂10 mL,溶剂热法反应24 h,粒径（553.5±36.2）nm,PDI为0.642±0.109;选择ZIF-8进行雷公藤红素的包载,最佳载药工艺为ZIF-8与雷公藤红素比例2∶1,载药时间24 h,药物质量浓度为1 mg/mL,制得ZIF-8@Cel粒径为（164.9±8.0）nm,PDI为0.297±0.029,载药量为（23.47±0.26）%;实验剂量下ZIF-8对HepG2细胞无毒,雷公藤红素处理HepG2细胞24 h的半数致死浓度（half-inhibitory concentration,IC₅₀）为3.821 μg/mL,ZIF-8@Cel的IC₅₀值为3.289 μg/mL（以雷公藤红素含量计）。结论 优选的ZIF-8材料制备及载药工艺稳定可行,粒子形状规则,晶型良好,分布均匀,载药量高,生物安全性好,载药后可明显增强药物药效,为雷公藤红素抗肿瘤纳米制剂的研究提供了基础。     

2003年～2005年我院门诊抗高血压药应用分析

目的了解我院3年来门诊抗高血压药物的临床使用情况方法用Excel进行处理，采用金额排序法和用药频度的排序来分析我院抗高血压药物应用情况。结果3年来我院门诊抗高血压药中钙拮抗剂、ACEI使用占用药总频度的50％以上，ATI-拮抗剂每年以5～6倍的速度增长，说明ATI-拮抗剂前景较好。结论钙拮抗剂和ACE抑制剂依然是临床上最常用的两类药物，而ATI-拮抗剂的市场前景非常看好。     

清热解毒类中药抗新型冠状病毒肺炎研究进展

2019年12月以来发生的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)引起了全世界的广泛关注。在此次抗击疫情中,我国中医药显示出独特优势,其中清热解毒类中药"清热解毒"的功效针对新冠肺炎患者病证治疗发挥出重要积极作用。总结具有潜在抗新型冠状病毒肺炎作用的清热解毒类中药种类,梳理清热解毒类中药抗新冠肺炎作用机制研究,整理了清热解毒类中药在临床治疗组方应用,以期更好发挥清热解毒类中药对于新型冠状病毒的防治作用及对于后续相关药物研究提供一定的参考。     

经典名方易黄汤古代煎煮方法与现代煎煮方法的差异性分析

目的：以出膏率、有效成分含量及指纹图谱信息为考察指标,探索经典名方易黄汤古代煎煮方法与现代煎煮方法的差异性,为该经典名方的基准样品制备及复方制剂研发提供参考。方法：按照《炮炙大法》《简明医彀》及《医疗机构中药煎药室管理规范》记载的煎煮方法分别对易黄汤进行煎煮,利用紫外分光光度法于488 nm处测定样品中的多糖含量,使用高效液相色谱法（HPLC）测定样品中的生物碱（盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、木兰花碱）含量及其指纹图谱,结合出膏率进行易黄汤3种煎煮方法的差异性分析。指纹图谱检测条件为以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱（0～10 min,5%～8%A;10～35 min,8%A;35～45 min,8%～12%A;45～75 min,12%～17%A;75～105 min,17%～35%A;105～110 min,35%～100%A;110～112 min,100%～5%A;112～122 min,5%A）,检测波长230 nm。结果：按《炮炙大法》记载方法进行煎煮时,易黄汤中的多糖含量高于现代煎煮方法及《简明医彀》记载方法;上述3个生物碱类成分的含量均以现代煎煮方法为...     

乳酸钠氯化钠注射液中细菌内毒素的检测试验

乳酸钠氯化钠注射液 [1 ]由乳酸钠、氯化钠组成 ,本文利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理 ,进行了乳酸钠氯化钠注射液及其稀释液对凝集反应的干扰试验 ,并用细菌内毒素检查法 (L T) [2 ] 对乳酸钠氯化钠注射液进行检测 ,同时与药典家兔法 (RT)作对比试验 ,以证实 L T的可行性。1　方法与结果1.1　鲎试剂灵敏度的复核 :按 2 0 0 0年版药典附录细菌内毒素检查法中鲎试剂灵敏度复核进行。结果符合规定 ,λb=0 .5 EU/ml。1.2　干扰试验 :1.2 .1　增强 /抑制试验 :选用 RT热原检查合格的乳酸钠氯化钠注射液作为供试品 ,取未经稀释的乳…     

施行新药引进评分标准完善药事制度的探讨

施行新药引进评分标准后，有了量化依据。评分制度在审批新药中所起的成效，可简化程序，提高效率，更合理地指导用药。     

2003年～2006年5月我院降糖药应用分析

目的评估我院降糖药的应用现状及发展趋势。方法对我院2003年～2006年5月降糖药的用药频度(DDDs)、销售金额等进行统计、分析。结果磺酰脲类药品的DDDs呈下降趋势,其中格列吡嗪几年来均居DDDs排序第一位,胰岛素注射液的DDDs呈上升趋势,其销售金额占所有降糖药金额的50%以上,打破了传统的阶梯式治疗模式;双胍类药品的DDDs逐年增高;葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类药品的销售金额呈上升趋势。结论我院降糖药的利用基本合理。