医院检验科环境卫生与消毒效果评价

了解检验科环境卫生状况,对消毒效果进行评价,探讨检验科院感防控工作的重点。监测检验科清洁区值班室、办公室和学习室,污染区生化室、临检室和微生物室物体表面细菌数、空气细菌数,评价检验科环境卫生状况,评估消毒方法和院感防控工作的有效性。检验科清洁区和污染区空气监测平均菌落数,平皿暴露5min的空气菌落数≤3CFU/皿,平皿暴露15min的空气菌落数均≤4CFU/皿,暴露30min的空气菌落数≤6CFU/皿,清洁区与污染区无明显区别,差异无统计学意义(P0.05)。物体表面菌落数均≤5CFU/cm~2,清洁区与污染区无明显区别,差异无统计学意义(P0.05)。检验科环境卫生达到Ⅱ类环境要求,实施的消毒方法和医院感染管理措施是有效的,检验科医院感染管理工作的重点应该放在防止标本、试剂泄漏等意外的发生,加强标本等污染源的管理和消毒工作上。     

甲胎蛋白的基础与临床研究进展

甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)为白蛋白家庭人员。人类的甲胎蛋白基因位于第4号染色体长臂11到13区(4q11-13),编码的蛋白分子由609氨基酸残基组成,分子量68000,具有调节渗透压及     

利培酮与奥氮平对精神分裂症患者性激素水平的影响

目的探讨利培酮与奥氮平对精神分裂症患者治疗前后性激素水平的影响。方法将120例精神分裂症患者作为治疗组,并将其随机分为利培酮组和奥氮平组,每组60例。另选择97例健康人作为健康对照组。在患者治疗4周后,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,并采用全自动化学发光免疫仪对健康对照组和治疗组治疗前后血清雌二醇(E2)、睾酮(T)、泌乳素(PRL)水平进行检测。结果治疗组患者E2、PRL水平高于健康对照组,T水平与健康对照组比较无显著性差异(P0.05);利培酮组、奥氮平组治疗后血清E2、PRL水平明显高于治疗前(P均0.05),且利培酮组升高水平明显高于奥氮平组,T水平在治疗后明显降低(P0.05);2组临床疗效比较无显著性差异(P0.05)。结论利培酮、奥氮平可影响精神分裂症患者血清E2、T、PRL水平,特别是利培酮,所以应定期监测长期住院精神分裂症患者的性激素水平,及时采取干预措施,为临床治疗提供帮助。     

精神病人血清铜、锌、锂的测定及分析

目的 :通过测定精神病人血清铜离子 (Cu2 + )、锌离子 (Zn2 + )和锂离子 (Li+ )浓度 ,了解精神病人的血清Cu2 + 、Zn2 + 浓度与正常人比较是否存在差异 ,以及服Li2 CO3 的病人血锂浓度是否能达到治疗浓度。方法 :用原子吸收分光光度法测定 788例精神病人和 188例健康人血清Cu2 + 、Zn2 + 浓度 ,以及 73例服Li2 CO3 的精神病人血清Li+ 浓度。结果 :精神病人的血Cu2 + 和Zn2 + 浓度与健康人群均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。但男女之间均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;血清Zn2 + 浓度在男性精神病人与男性健康人群间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,女性精神病人血清Zn2 + 浓度显著高于女性健康人群 (P <0 .0 5 )。 73例服Li2 CO3 的病人血Li+ 浓度平均值为 0 .4 1mmol/L ,能达到 0 .6 0mmol/L维持治疗浓度的有 19.2 %(14 / 73)。结论 :精神病人血清总Cu2 + 和Zn2 + 浓度测定没有临床意义 ,可能要分别测定血清中不同状态的Cu2 + 、Zn2 + 浓度才有临床价值 ;对服Li2 CO3 的病人应动态监测血Li+ 浓度 ,以掌握服药剂量和间隔时间 ,提高疗效和防止中毒。     

电针配合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床研究

目的观察电针配合口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效,并对比单纯电针和单纯VI服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗的疗效差异。方法将2006年3月-2012年12月诊治的168例膝骨关节炎患者随机分为3组,电针联合口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗为治疗组（58例）,单纯电针治疗为对照组A（57例）,单纯口服盐酸氨基葡萄糖胶囊为对照组B（53例）,疗程均为6周。分别于治疗前和治疗后3、6周末及治疗结束后6个月末,采用膝关节国际骨关节炎Lequesne评分标准指数评定各组分值和总有效率。结果治疗组总有效率91．38％,对照组A总有效率为68．42％,对照组B总有效率为79．25％,治疗组与对照组A、对照组B比较差异有统计学意义（P〈0．05）,3组均未出现血液系统及肝肾功能损害和胃肠道不良反应。结论电针配合口服盐酸氨基葡萄糖胶囊疗效优于单纯电针治疗和单纯口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗。     

电针配合穴位注射腺苷钴胺治疗三叉神经痛疗效观察

[摘要]目的观察电针配合穴位注射腺苷钴胺治疗三叉神经痛的疗效。,方法将120例三叉神经痛患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用电针配合穴位注射腺苷钴胺治疗,对照组采用口服腺苷钴胺联合卡马西平治疗,疗程均为5周,随诊3个月,观察患者临床疗效及药物不良反应发生情况。结果观察组总有效率92％,不良反应发生率3％;对照组总有效率72％,不良反应发生率12％。2组总有效率和不良反应发生率比较均有显著性差异（P均〈0．01）。结论电针配合穴位注射腺苷钴胺治疗三又神经痛疗效优于口服卡马西平联合腺苷钴胺治疗,并且安全性更高。