保和丸超微配方制剂与传统汤剂对照治疗功能性消化不良的临床研究

目的：观察保和丸超微配方制剂与传统汤剂对功能性消化不良（痞满证）的疗效及安全性，探讨中药配方制剂与传统汤剂的量效关系。方法：将60例患者随机分为保和丸传统饮片组（20例）和超微配方制剂1／3剂量组（相当于传统饮片生药剂量的1／3）、1／5剂量组（每组各20例），给予相对的治疗药物，疗程7天。观察2组病、证疗效及症状改善情况。结果：保和丸传统饮片对功能性消化不良的显效率为15％，总有效率为75％；1／3剂量组的显效率为15％，总有效率为80％；1／5剂量组的显效率为5％，总有效率为60％。保和丸传统饮片对饮食积滞证的总显效率为65％，总有效率为90％；1／3剂量组的总显效率为55％，总有效率为85％；1／5剂量组的总显效率为35％，总有效率为75％。组间病、证疗效比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。试验过程中安全性指标无临床意义的异常变化，亦无不良事件发生。结论：保和丸超微配方制剂对功能性消化不良具有较好的临床疗效，能有效的改善受试者的临床症状，超微配方制剂仅需要传统剂型的1／5即可有效，而1／3超微配方制剂剂量就可以和传统剂量疗效相同。     

论围绝经期综合征的证候本质

对围绝经期综合征中医证的分布,学术界提出了与中医心、肝、脾、肾四脏相关的单一或组合的多种证型.在代表行业和国家标准的权威文献中,本病肾阴阳两虚证未能列入其中.通过对本病症状表现、临床用药规律的考察确认,肾阴阳两虚证是围绝经期综合征的病变本质.本病比较多见的肾阴虚证和部分肾阳虚证与其他疾病的同类证不同,其特点是在肾阴虚证以阴虚表现为主的基础上,伴见某些阳虚表现;而肾阳虚证以阳虚表现为主的同时,合并一定程度的阴虚征象.从本质上说来,两者皆属肾之阴阳两虚.据此,建议在对本病进行辨证规范时,将肾阴阳两虚证正式列为基本证型;在治疗上应有意识地兼顾温阳与滋阴,"谨察阴阳所在而调之,以平为期".     

芪连片治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎临床研究

目的:探讨自拟芪连片治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性。方法:将143例中医符合脾胃气虚及湿热内蕴证候的慢性非特异性溃疡性结肠炎患者按3:1随机分为治疗108例和对照组35例。治疗组采用芪连片和模拟补脾益肠丸治疗,对照组采用模拟芪连片和补脾益肠丸进行治疗。疗程2个月。结果:治疗组慢性非特异性溃疡性结肠炎疾病疗效评价的显效率为27.78%,总有效率85.19%,对照组分别为22.86%和77.14%;治疗组中医证候(湿热内蕴)总显效率为72.22%,总有效率94.44%,对照组分别为51.43%和88.57%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用芪连片治疗性非特异性溃疡性结肠炎疗效满意。