朱生樑运用“以补开塞”法治疗老年不完全性肠梗阻经验探析

介绍朱生樑教授基于“塞因塞用”理论,运用“以补开塞”法治疗老年不完全性肠梗阻的临证经验。认为治疗本病应紧紧把握中医学“治病不忘人”的重要观点,人虚为本,病实为标,应宗“塞因塞用”之旨,从“以补开塞”立法,着眼于“脾”,以健运中焦、调畅气机为治疗大法,再视证情不同,或益气,或补血,或滋阴,或温阳,攻补兼施,使气血复充、运化复健、气机复畅,则疾病自除。并附验案1则。     

江西省药用植物种质资源收集 保存现状探讨

药用植物种质资源是中药材质量的物质基础,是中医药产业可持续发展的关键,是我国重要的野生生物资源和战略生物资源。基于第四次全国中药资源普查,针对性地分析了江西省药用植物种质资源收集、保存的现状,发现可收集到的药用植物种质资源有3115种,隶属于237科1218属;除对药用植物种质资源进行就地保存外,还建有12个药用植物保存机构。探讨了江西省药用植物种质资源收集、保存中存在的问题及对策,为更好地促进江西省中医药产业发展提供参考。     

透钙磷石骨水泥复合明胶及重组人骨形态发生蛋白2/7修复骨缺损

文题释义：明胶：是胶原蛋白的水解产物,具有优异的生物降解性、细胞相容性和无免疫原性。在30-40 ℃时,明胶由固态转化为溶液,明胶溶液与戊二醛共价交联后形成水凝胶中的水可作为致孔剂,增加支架材料的孔隙率,改变支架材料中孔结构的大小。骨形态发生蛋白：是一组能够诱导和促进骨形成的细胞因子,属于转化生长因子超家族成员,是骨组织工程中最重要的骨诱导生长因子,分为同源二聚体和异源二聚体,其中骨形态发生蛋白2、骨形态发生蛋白7、骨形态发生蛋白2/7的研究最为广泛,骨形态发生蛋白2/7的成骨效果优于骨形态发生蛋白2和骨形态发生蛋白7。背景：课题组前期研究发现10%锶-透钙磷石的成骨能力高于透钙磷石和5%锶-透钙磷石,但也发现掺锶透钙磷石的孔结构不够理想,前期成骨效果不佳。 目的：在10%锶-透钙磷石中加入明胶和重组人骨形态发生蛋白2/7(recombinant Human bone morphogenetic proteins 2/7,rhBMP2/7),观察其修复家兔下颌骨缺损的成骨效果。方法：分别制备明胶-10%锶-透钙磷石与含0.04,1 g/L rhBMP2/7的明胶-10%锶-透钙磷石材料。在45只家兔双侧下颌骨制作骨缺损模型,分5组干预：空白对照组不植入任何材料,其余4组分别植入10%锶-透钙磷石(对照组)、明胶-10%锶-透钙磷石(明胶组)、0.04 g/L rhBMP2/7-明胶-10%锶-透钙磷石(0.04 g/L rhBMP2/7组)、1 g/L rhBMP2/7-明胶-10%锶-透钙磷石(1 g/L rhBMP2/7组)。术后4,8,12周取骨缺损标本,分别进行锥形束CT与免疫组化观察。实验经华北理工大学实验动物伦理委员会审议批准。结果与结论：①锥形束CT：术后8周时,1 g/L rhBMP2/7组骨修复基本完成,新生骨组织与周围组织几乎融合;0.04 g/L rhBMP2/7组和胶原组缺损区大部分修复,新骨修复边缘不平整;对照组部分修复。术后12周时,明胶组、0.04,1 g/L rhBMP2/7组完成缺损区骨修复;②免疫组化观察：术后4,8周时,1 g/L rhBMP2/7组Ⅰ型胶原表达高于其他4组(P < 0.05),0.04 g/L rhBMP2/7组、胶原组高于对照组(P < 0.05);术后12周时,植入材料4组间Ⅰ型胶原表达比较差异无显著性意义(P > 0.05);③结果表明：在10%锶-透钙磷石中加入明胶和1 g/L的重组人骨形态发生蛋白2/7可促进骨缺损的修复。ORCID: 0000-0001-8461-8403(李雪微) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

泰和县中药材统计数据挖掘与分析

目的:挖掘分析江西省泰和县2018—2021年中药材相关统计数据,为当地中药材产业发展提供参考。方法:以泰和县为研究区,采用地理信息技术与空间自相关分析方法,从空间与时间不同维度研究分析泰和县2018—2021年的中药材生产情况、空间分布格局及分异机制。结果:泰和县各乡镇中药材种植面积、种类和结构在空间上差异很大,种植面积及种类都较多的乡镇土地利用类型以耕地和林地为主。2018—2021年,泰和县中药材总产量呈逐年递增趋势,种植总面积与总产值呈U型增长趋势。泰和乌鸡年产值较稳定,约20亿元,是泰和县的重要产业之一。结论:研究结果可为泰和县中药产业布局提供数据支撑,同时为全国其他县域巩固中药资源普查成果提供参考。     

急性缺血性卒中病人mRS评分与中医证型的相关性研究

目的探讨急性缺血性卒中临床预后与中医证型的相关性。方法入组病例共200例,对不同证型病人进行发病时、发病后14d、30d、90d的改良Rankin量表(mRS)评分。结果风中脑络-瘀血型、风中脏腑-阳闭型mRS评分:14d较0d、30d较14d及90d较30d比较差异均有统计学意义(P 0.01);风中脑络-阴虚型mRS评分:14d较0d及30d较14d比较差异均有统计学意(义P 0.05);风中脏腑-脱证型mRS评分:14d较0d、30d较14d及90d较30d比较均无统计学意义(P0.05)。结论不同中医证型病人mRS评分在不同时间点有明显差异;分辨中医证型有助于对急性缺血性卒中临床预后的判断。     

醋酸氯己定复合介孔二氧化硅改性正畸粘接树脂的体外研究

目的探讨醋酸氯己定(chlorhexidine acetate,CHA)复合介孔二氧化硅改性正畸3M粘接树脂的抗菌性能和粘接强度。方法将不同质量分数的CHA包封于介孔二氧化硅纳米粒子(mesoporous silica nanoparti?cles,MSNs)中(记为CHA@MSNs),用傅里叶红外光谱仪和扫描电镜对实验所得样品进行表征分析。将3M Z350XT流动树脂分为4组,分别添加质量分数为0%、3%、5%、6.4%的CHA@MSNs,分别为A组:3M+CHA@MSNs(0%),B组:3M+CHA@MSNs(3%),C组:3M+CHA@MSNs(5%),D组:3M+CHA@MSNs(6.4%)。以万能电子材料试验机测试改性粘接剂的抗剪切强度;10倍放大镜观察牙面粘接剂残留,并计算牙面粘接剂残留指数(adhesive remnant index,ARI)。将4组改性粘接剂分别与变异链球菌共同培养,通过分光光度计测量菌液OD540值,扫描电镜观察菌斑附着量来评价粘接剂的抗菌性能。结果傅里叶红外光谱分析表明CHA已成功负载于MSNs之上;扫描电镜下可见CHA与MSNs结合后,MSNs结构发生变化,界限较为模糊且聚集为层状结构。含CHA@MSNs的B、C、D组与未含CHA@MSNs的A组相比,抗剪切强度下降,且差异具有统计学意义(P<0.05),其中D组抗剪切强度数值下降最大,而B组和C组两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);各组间ARI差异无统计学意义(P>0.05);菌液OD540值结果显示,A、B、C三组之间的差异有统计学意义(P<0.05),其中C组菌液OD540值最低,C组与D组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论添加质量分数为5%CHA@MSNs抗菌剂抗菌作用显著提高,且不影响其粘接强度。     

正畸改性流动树脂的体外研究

目的:为了增加正畸粘接剂的抗菌性,减少正畸患者的龋白斑发生,现将季铵盐单体甲基丙烯酸十六烷基二甲胺(DMAHDM)以不同浓度梯度加入到流动树脂中作为一种正畸改性粘接剂,以期该种改性粘接剂在满足正畸临床粘接要求的前提下获得更好的抗菌效果.方法:将DMAHDM以质量分数为0％、3％、5％、7.5％加入到3M Z350XT流动树脂中分别记为A组(0％DMAHDM+3M),B组(3％DMAHDM+3M)C组(5％DMAHDM+3M)和D组(7.5％DMAHDM+3M),并在离体牙上粘接托槽.测试托槽剪切粘结强度(shear bond strength,SBS),建立变形链球菌生物膜模型,扫描电镜观察菌斑粘附量,MTT法测得生物膜代谢活性A值来评价改性粘接剂的抗菌性能.结果:抗剪切强度分析,各组间SBS值差异有统计学意义(P=0.001),A组与B组差异无统计学意义(P=0.600),A组与C组、D组差异有统计学意义(P<0.05),C组与D组差异无统计学意义(P=0.530),与A、B组相比,C、D组SBS值下降.抗菌性能的检测,各组菌斑代谢活性(A值)差异有显著性(P=0.000),B、C、D组的抗菌效果均优于A组,C组优于B组,D组优于C组.扫描电镜观察,D组粘接剂的试件表面细菌粘附量最少.结论:在3M Z350XT流动树脂中添加7.5％DMAHDM抗菌剂作为正畸改性粘接剂,但仍能够满足正畸临床粘接的要求且抗菌效果显著,具有一定的临床应用价值.     

中药保留灌肠治疗子宫腺肌病所致痛经气滞血瘀证

目的：观察中药保留灌肠对子宫腺肌病所致痛经（气滞血瘀型）疼痛程度的影响。方法将72例患者采用随机对照的方法,设立中药保留灌肠组（治疗组）和中药汤剂口服组（对照组）,各36例,根据中医证候评判疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别是89.1％和71.2％,治疗组疗效优于对照组（ P ＜0.05）。结论中药保留灌肠治疗子宫腺肌病所致痛经,能化瘀止痛、理气行滞,调理子宫冲任,减轻痛经程度。     

八段锦运动对腹泻型肠易激综合征的疗效及对患者心理状态的影响

目的：探讨八段锦对腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的疗效和对IBS-D患者心理状态的影响。方法：采用前瞻性随机对照试验的研究方法，选取IBS-D患者84例，纳入的志愿者符合腹泻型肠易激综合征罗马Ⅳ诊断标准，随机分为对照组和八段锦组各42例，分别给予口服培菲康和口服培菲康加八段锦运动治疗12周。疗效评价指标：治疗前后的症状改善率；IBS症状严重程度评分表、IBS专用生活质量评分量表（IBS-QOL）、36条目简明健康量表（SF-36）总积分和各维度积分差值以及治疗前后焦虑、抑郁总积分差值等指标。结果：（1）对照组和八段锦组分别有37例和38例完成治疗和观察；（2）八段锦组和对照组症状改善率分别为81.6%和59.5%，八段锦组总体疗效优于对照组（P<0.05）；八段锦组和对照组IBS-SSS总积分、腹痛、生活质量积分差值的中位数分别为（-100,-60）、（-40,-40）、（-20,0）,P值分别为0.024、0.047、0.029;(3)IBS-QOL：八段锦组和对照组总积分差值的中位数分别为-14.0、-3.0,P<0.001，其中焦虑不安、行为障碍、健康担忧、食物逃避...