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目的:观察加味四逆散含药血清对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖的影响,探讨加味四逆散抗肝纤维化的作用机制。方法:以不同浓度的加味四逆散含药血清作用于体外培养的HSC-T6细胞,分别作用12h、24h、48h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测各组HSC-T6的增殖。结果:加味四逆散含药血清作用于大鼠HSC-T6后,细胞增殖受到明显抑制,呈时间和浓度依赖性,各浓度组与空白对照组比较差异有极显著性(P<0.01),加味四逆散低、中、高浓度组与鳖甲软肝片组比较,除低、中浓度组作用12h、24h时无差异外(P>0.05),其余各浓度组均优于鳖甲软肝片组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味四逆散含药血清可明显抑制体外培养HSC-T6的增殖。 相似文献
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<温病学>是属于中医四大经典课程之一,在中医临床人才培养中占有相当重要的地位,创新的关键是人才,中医创新实验班是中医临床人才培养模式的创新,因此在中医创新实验班<温病学>教学中培养创新理念是提高温病学教学质量,培养优秀中医临床人才的关键. 相似文献
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通过对吴鞠通所著《温病条辨》中治久痢有关内容进行分析探讨,指出其特点有三,1,久痢扶正不忘驱邪;2,久痢治疗因人而制宜;3,久痢用药精选巧配。 相似文献
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增损甘露消毒丹对肝纤维化大鼠血清PCIII、IV-C影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨增损甘露消毒丹抗肝纤维化的疗效及作用机理。方法采用四氯化碳皮下注射和酒精灌胃等复合因素建立大鼠肝纤维化模型,设6组,各组用药8周。治疗结束后采用放射免疫法检测大鼠血清III型前胶原(PCIII)、IV型胶原(IV-C)的含量。采用胶原纤维(Van-Gieson)染色法和网状纤维(Gomori)染色法光镜下观察并进行肝纤维化病理分级;网状纤维增生程度采用计算机图像分析系统进行分析。结果病理模型组大鼠血清PCIII、IV-C含量均较正常组明显升高(P&lt;0.05);经用药治疗后,增损甘露消毒丹大剂量组、中剂量组、复方鳖甲软肝片组血清PCIII、IV-C含量与病理模型组比较明显降低(P&lt;0.05);增损甘露消毒丹大剂量组、中剂量组血清PCIII、IV-C含量与增损甘露消毒丹小剂量组比较有明显差异(P&lt;0.05)。结论增损甘露消毒丹可以抑制细胞外间质中胶原的生成,降低肝纤维化大鼠血清PCIII、IV-C的含量并能明显减轻大鼠的肝纤维化程度、减少胶原纤维与网状纤维,对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化有良好的治疗作用。 相似文献
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咨询系统 ,建立有中医辨证模拟系统、西医咨询系统和综合查询系统。中医辨证模拟系统设有症状数据库、证型数据库、方剂数据库、中药数据库、还有实现所有这些数据库之间联系的综合数据库。 相似文献
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加昧甘露消毒丹对慢性乙型肝炎血清HBV-DNV影响的临床研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:观察加味甘露消毒丹抑制慢性乙型肝炎患者血清HBV-DNA复制的临床疗效.方法:将149例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组100例,口服加味甘露消毒丹;对照组49例,口服拉米夫定片,疗程12个月.结果:治疗结束后,治疗组HBV-DNA阴转率(56%)低于对照组(63.2%),P>0.05,差异无显著性意义;治疗组改善临床症状,恢复肝功能优于对照组,P<0.05,差异有显著性意义.提示:加味甘露消毒丹抑制慢性乙型肝炎血清HBV-DNA复制临床疗效可靠. 相似文献
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目的:研究姜黄素对肝脏血小板衍生因子-BB(PDGF-BB)、结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法:采用CCl4皮下注射复制肝纤维化大鼠模型。实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、姜黄素(200mg·kg-1)和复方鳖甲软肝片(625mg·kg-1)组,以免疫组化法检测各组大鼠肝组织PDGF-BB、CTGF阳性表达情况。结果:与模型组比较,姜黄素组大鼠肝组织PDGF-BB、CTGF阳性表达显著降低(P<0.05)。结论:姜黄素能够抑制肝组织PDGF-BB、CTGF的生成,从而发挥其抗肝纤维化的作用。 相似文献
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目的 观察新加达原饮(IXJDY)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用.方法 采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测IXJDY对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72小时和144小时收集细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定上清液HbsAg和HbeAg的滴度.结果 TC50=14.22mg·ml-1,TC0=8.13 mg·ml-1,新加达原饮对HepG2.2.15细胞毒性较低.无毒浓度的新加达原饮在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制HBsAg和HBeAg的分泌(P<0.05,P<0.01);且呈现量效和时效关系.结论 IXJDY在体外有显著的抗HBV的作用,且毒性较低. 相似文献
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