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1.
目的 建立HPLC-MS/MS测定刺五加提取物、贯叶连翘提取物主要活性成分在大鼠血浆中药物浓度的方法,应用于刺五加提取物、贯叶连翘提取物及其联用时主要活性成分在大鼠体内的药动学研究,并使用DAS 3.2.8软件对主要活性成分的药动学参数进行非房室模型拟合。方法 以Welch Ultimate XB-C18(2.1 mm ×100 mm,4.6 μm)为色谱柱,乙腈(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸水溶液(含5 mmol·L-1乙酸铵)为流动相,以300 μL·min-1的流速进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源进行正负离子同时扫描,多反应监测模式进行监测。结果 所建立的方法精密度、准确度良好,提取回收率基本符合生物样品分析方法要求。结论 药动学结果表明,相比于单独给药,联合用药后刺五加苷E tmax缩短,金丝桃素ρmax升高、t1/2延长。该药动学结果表明,刺五加提取物、贯叶连翘提取物联用时,很可能通过增加金丝桃素血药浓度、缩短刺五加苷E的达峰时间,从而在体内产生协同抗抑郁作用。  相似文献   
2.
摘要:药源性低血压是临床药物使用过程中常见的不良反应之一,易对患者的预后产生严重的影响。药物代谢酶、转运体以及药物靶分子的相关基因多态性是发生药源性低血压的重要因素,本文收集近年来国内外药源性低血压与基因多态性的相关文献,对两者相关性进行归纳总结。结果显示,药物代谢酶如内皮一氧化氮合酶(NOS3)、多巴胺脱羧酶(DDC),药物转运蛋白如P-糖蛋白(P-gp)、有机阳离子转运体(SLC22A1)以及内源性受体如血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)、β2肾上腺素能受体(ADRB2)等的基因多态性与药源性低血压有较强的相关性。相关研究将有助于为临床上预防药源性低血压的发生、通过基因型检测实现个体化治疗提供参考。  相似文献   
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