中药颗粒剂辅料的研究进展

目的 探讨中药颗粒剂辅料的研究近况。方法 从6个方面对中药颗粒剂辅料的研究近况进行综述。结果 发现稀释剂。粘合剂、崩解剂、包合剂，甜味剂，包衣剂等的品种和规格均有较大进展。结论 认为中药颗粒剂辅料的发展关键是应建立我国自己的辅料研发体系。     

虎杖鞣质的荧光偏振分析

目的 通过测定荧光偏振度分析了解亚硫酸盐对鞣质分解的影响。方法 从虎杖中提取鞣质，加入亚硫酸盐使鞣质分解，随着亚硫酸钠浓度配比的变化，观察鞣质溶液的荧光偏振度值的改变。结果 两组实验结果显示，随着亚硫酸钠浓度对鞣质配比的增大，鞣质溶液的荧光偏振度变得越来越小。结论 测定鞣质溶液荧光偏振度，可以用来检测鞣质结构的改变。     

酪氨酸酶催化反应机理的动力学分析

对酪氨酸酶Ｅ催化氧化底物左旋多巴Ｓ的动力学分析表明,Ｅ和抑制剂Ｉ结合生成ＥＩ后仍能继续与底物Ｓ作用生成ＥＩＳ;同样,Ｅ和Ｓ结合后仍能与Ｉ作用生成ＥＩＳ。但ＥＩＳ不能分解生成产物,表明酪氨酸酶Ｅ可能有两个活化点,两点之间互相影响。     

三七总皂苷及分离成分对尿激酶和凝血酶活性的影响

目的 分析三七总皂苷及分离成分对尿激酶和凝血酶活性影响.方法 用不同配比的有机溶剂分离三七总皂苷,得到几组三七皂苷成分,在这些成分存在的情况下,测定尿激酶、凝血酶对特异性发色底物催化水解反应,评价三七总皂苷及其分离物对尿激酶、凝血酶活性的影响情况.结果 分光光度法测定从三七总皂苷分离得到的成分对尿激酶和凝血酶激活率为26.3％、29.6％,人参皂苷Rg1对尿激酶、凝血酶抑制率为15.9、57.8％.结论 三七皂苷中既含有能抑制尿激酶、凝血酶活性的物质,也有能激发尿激酶、凝血酶活性的成分.     

苯甲酸钠对酪氨酸酶的抑制作用

苯甲酸钠作抑制剂时 ,与酪氨酸酶形成的复合物仍具有催化活化性。推测苯甲酸钠的羧基能取代酪氨酸酶中联结两个铜离子的内源桥基 ,从而对酶的活性发生影响 ,说明了抑制剂不与底物竞争相同的位点。     

乙醇对酪氨酸酶活性的影响

由光密度对酪氨酸酶浓度作用。判断乙醇对酪氨酸酶催化氧化左旋多巴反应的抑制作用是可逆的;乙醇浓度变化时用双倒数法判定乙醇与单独的酪氨酸酶不发生作用,只有当酪氨酸酶与底物结合时乙醇才以之作用。     

咽舒宁颗粒祛痰镇痛及抑菌作用

目的:观察咽舒宁颗粒的祛痰、镇痛、抑菌等药效。方法:将小鼠随机分为对照、阳性药和咽舒宁颗粒高、中、低剂量组(11.00,5.50,2.75 g·kg-1),ig 7 d,采用小鼠气管酚红排泌实验观察其祛痰作用,小鼠热板实验和醋酸扭体实验观察其镇痛作用,采用体外抗菌实验观察其对相关细菌的抑菌作用。结果:咽舒宁颗粒可增加小鼠离体气管酚红排泌量(P<0.05或P<0.01);提高热板所致小鼠的痛阈值(P<0.05);对抗醋酸所致小鼠扭体次数增加(P<0.05或P<0.01);对金黄色葡萄球菌[最小抑菌浓度(MIC)0.250 g·mL-1,最小杀菌浓度(MBC)0.500 g·mL-1]、甲型溶血性链球菌(MIC 0.062 g·mL-1,MBC0.250 g·mL-1)、乙型溶血性链球菌(MIC 0.031 g·mL-1,MBC 0.062 g·mL-1)、变形杆菌(MIC 0.125 g·mL-1,MBC 0.250 g·mL-1)、肺炎链球菌(MIC 0.125 g·mL-1,MBC 0.500 g·mL-1)有较强的体外抑菌作用。结论:咽舒宁颗粒具有明显的祛痰、镇痛和抑菌作用。     

多糖硫酸化修饰的突变模式

香菇多糖具有免疫活性,经过硫酸化修饰后转变为抗病毒活性。这样性质的变化可用突变理论解释,预期修饰后的硫酸多糖免疫活性状态与抗病毒活性状态可同时存在,至于哪一种状态显示作用受环境的影响很大,环境的扰动可使体系由一种状态进人另一种状态。     

植物凝集素稳定性的荧光光谱分析

植物凝集素分别溶于纯水或生理盐水中，得到△λ=20nm、55nm的同步荧光光谱．在荧光分光光度计中插入起偏器和检偏器测得偏振度。结果表明植物凝集素在纯水中发生聚集，酷氨酸残基可能位于聚集部位，植物凝集素在纯水中不稳定，易沉淀。