长江三峡库区中药区划

提出了"长江三峡库区中药区"的概念,对其地理范围、区划及各区中药资源特点、保护与开发措施进行了研究和探讨.建议在全国中药区划等级系统中增设一个二级中药区,使"三峡库区中药区"与"三峡库区敏感生态区"的生态区划相对应.该区可以定名为"三峡库区山地丘陵黄连、独活、天麻、腊梅花、五倍子、乌梢蛇、枳壳、杜仲、黄柏、厚朴区"或"三峡库区中草药资源生态区".     

中医治疗慢性湿疹研究近况

<正>慢性湿疹表现为患处皮肤浸润增厚,呈暗红色及有色素沉着,持久不愈则皮损纹变粗大,干燥而易皲裂。中医治疗慢性湿疹有较大优势,现将中医治疗慢性湿疹的研究综述如下。1中药内服1.1汤剂慢性湿疹辨证多为脾虚与血虚风燥两个大类,脾虚者又常夹湿盛或者湿热[1]。石珉[2]认为湿邪伴随着湿疹发病过程的始终,湿毒蕴积日久,耗伤脾气,脾虚则运化失常,引起水湿     

基于高职中药鉴定技术课程的活页式教材开发研究

中药鉴定技术是高职院校中药相关专业的一门专业核心课，由于其传统教材存在一些缺陷，未能充分体现教材的本质作用。相比于传统教材，活页式教材有工具性、规范性、有效性、重组性、科学性等诸多优点。以中药鉴定技术课程活页式教材为例，探索活页式教材开发思路，以期为中药鉴定技术课程教材的开发与研究提供参考。     

川芎炮制历史沿革及现代研究

通过查阅文献资料,弄清川芎炮制历史沿革及现代研究方法.以《历代中药炮制资料辑要》一书为线索,查阅南齐至清朝时期本草原著123部,并查阅建国后《中国药典》8部、《全国中药炮制规范》1988年版和地方中药饮片炮制规范17部,对古今文献中所收载的与川芎炮制有关的内容加以归纳、总结和文献循证.川芎炮制历史悠久,历代的炮制方法有洗、去土、去苗芦;切、剉、研;熬、炒、煅、焙、蒸、酒炒、酒洗、酒炙、酒煮、醋煮、醋炒、米泔浸、米泔炒、童便浸、盐水炙等,共29种.其中酒炙法自宋代沿用至今.现代主要应用生品,酒炙亦有.分析了川芎现代炮制研究状况.川芎炮制的规范化、标准化研究有待进一步阐明.     

中药口服液与颗粒剂在儿童口服用药中的市场前景浅析

以市场调查的方式对儿童用药中的中药颗粒剂和口服液进行对比,分析我国目前人口及药品剂型现状,结果显示,中药口服液在儿童用药中有更好的市场前景与发展空间。     

慢性湿疹的中医证素分布规律研究

慢性湿疹是临床常见病、多发病,表现为患处皮肤浸润肥厚,表面粗糙,呈暗红色或伴色素沉着,皮损多为局限性斑块,常见于手足、肘窝、小腿、乳房、外阴、肛门等处,边界清楚.多为慢性迁延,长达数月或数年,或因刺激而急性发作.慢性湿疹较为顽固,治疗颇为棘手.     

基于GCMS结合模式识别研究渝东北地产平术化学分型

〖H判断渝东北地产平术化学分型,为平术的临床合理使用及其品质评价提供科学依据。方法 采用GCMS技术测定不同产地平术和苍术药材10批样品,分析其质谱图,用SIMCA14.1软件和SPSS19.0软件进行模式识别分析,并通过MSSS质谱图库检索及标准品对照对显著差异的特征化合物进行鉴定。结果 渝东北地产平术化学分型属茅苍术型,与平术植物形态分类属苍术的结果吻合,并鉴定出了影响苍术化学生态分型的17个关键化合物。结论 平术化学生态分型属茅苍术型,且品质与茅苍术接近。     

3种产地石菖蒲的挥发油含量比较及其β-CD包合工艺优选

目的:比较安徽、江西、湖南3个产地的石菖蒲中挥发油的含量差异,并优选挥发油的β-CD包合工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取3种产地的石菖蒲中挥发油,并比较不同时间的挥发油提取量。以挥发油包合率为指标,采用正交试验优选石菖蒲挥发油的饱和水溶液、超声和密封控温的包合工艺,确定最佳包合方法及工艺。结果:江西、安徽、湖南3个产地石菖蒲的挥发油提取率分别为1.15%,1.39%,1.65%。饱和水溶液法、超声法及密封控温技术的β-CD包合率分别为83%,61%,56%。最佳包合方法为β-CD饱和水溶液法,其最佳包合工艺为挥发油-β-CD-水1∶8∶60,于50℃搅拌2 h。结论:湖南产的石菖蒲中挥发油含量最高。优选的包合工艺合理、经济且包合率高。     

中药行业应加强产地加工的研究与教育

随着中国的入世，给我国的中药产业带来巨大的机遇与挑战，中药产业现代化是迎接这一机遇与挑战的惟一途径。而要实现中药产业现代化，最根本的解决办法是在中药学专业的研究与教育上投入更多的精力与财力，需要在药材栽培、产地加工、饮片炮制、化学、药理、毒理、成药制剂、企业管理、市场策划等众多相关学科方面进行广泛透彻的研究与教育。但从我国中药学专业的现状来看，有关药材产地加工的研究与教育严重不足．这已成为迟滞中药产业现代化的一个“瓶颈”。     

太白贝母与暗紫贝母皂苷类成分的HPLC指纹图谱研究

目的:建立不同商品规格太白贝母与暗紫贝母中皂苷类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价与有效控制川贝母药材质量提供新方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为210nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:建立了太白贝母、暗紫贝母中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,标定出21个共有峰;不同商品规格川贝母类药材指纹图谱的相似度在0.95以上,但相对峰面积有不同程度的变化。结论:采用HPLC法建立太白贝母、暗紫贝母皂苷类成分指纹图谱的方法简便、可靠,可为全面有效控制川贝母药材的内在质量提供依据。