非甾体抗炎药胃肠道不良反应的预防

非甾体抗炎药（NSAIDs）是目前临床治疗类风湿性关节炎和骨关节炎的主要治疗药,也是最重要的解热镇痛药,根据NSAID对环氧化酶（COX）的抑制情况分为环氧化酶-1（COX-1）抑制药和COX-2抑制药。COX-1抑制药主要不良反应常见的有胃肠道反应,如食欲不振、溃疡、出血,甚至穿孔。COX-2抑制药的疗效优于或等同于COX-1抑制药,而胃肠道耐受性有所改善。但此类药物出现了一些新的严重的不良反应如心脑血管损害及肾功能损害等。近来FDA报告,此类药物可能出现严重的心血管系统不良反应,要求在该类药物的说明书上黑框标明对心血管系统的不良反应,以期引起医生和病人的重视。     

薄层色谱法鉴别补肾益智丸的研究

目的：建立补肾益智丸的薄层鉴别方法。方法：运用TLC法对该制剂中的远志、石菖蒲、黄芪、当归四味药材进行鉴别研究。对照试验均以四味药材各自的有效成分与其相应的阴性对照品进行鉴别。结果：四味药材鉴别试验测定得清晰的斑点,重现性良好,且阴性无干扰。结论：运用TLC法鉴别制剂,操作简单,有较强的专属性和重现性,反应稳定,为今后该制剂质量控制标准的修订提供了定性依据。     

薄层色谱法鉴别活血通脉片研究

目的：建立活血通脉片的薄层鉴别方法。方法：运用TLC法对该制剂中的三七、赤芍、红花、川芎四味药材进行鉴别研究,其中均以各自的阴性对照品和相应有效成分进行对照试验。结果：经多次试验斑点清晰,重现性好,阴性无干扰。结论：表明该方法操作简单、稳定、专属性和重现性强,可作为该制剂质量控制的定性依据,也为今后标准的修订提供了依据。     

阿苯达唑固体分散物制备及体外溶出特性研究

目的 探讨阿苯达唑（albendazole）的体外溶出速率。方法 以固体分散技术制备阿苯达唑固体分散物（albendazole soild dispersions），对其体外溶出度、平衡溶解进行了测定，并采用差示热分析法和X射线衍射方法分析鉴别药物在载体中的存在状态。结果 阿苯达唑固体分散物差示热分析和X射线衍射图谱表明阿苯达唑以非晶体状态存在；阿苯达唑固体分散物体外溶出速率10min内达到原药15倍以上，明显比阿苯达唑体外溶出加快；不同比例阿苯达唑固体分散物溶解度较阿苯达唑提高了12．72－21．84倍。阿苯达唑固体分散物显著改善了药物的溶解特性。结论 制备阿苯达唑固体分散物可以提高其体外溶出速率。     

薄层色谱法鉴别冠脉宁颗粒的研究

目的：建立冠脉宁颗粒的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对本制剂中的四味药材丹参、当归、葛根、红花进行鉴别研究,对照实验均以四味药材各自的药材中相应有效成分及阴性对照品进行试验。结果：经过多次鉴别实验后,四种药材实验测得的斑点均清晰可见,具有良好的重现性,且阴性无干扰。结论：用薄层色谱法鉴别冠脉宁颗粒的实验具有操作简单、稳定、重现性及专属性都很强的特点,可作为此类中药制剂质量控制的定性依据,为今后标准的进一步修订提供了依据。     

HPLC法测定活血通脉片中芍药苷的含量

目的：建立活血同脉片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC对赤芍进行定量分析。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4．6mm×250mm,5μm）,SPD一10AVP检测器,流动相为甲醇-水（27：73）,柱温为30℃,流速为0．8ml／min,检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．98-7．35μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97．81％,RSD=1．57％。结论：本法准确,重现性好,可用于活血通脉片的质量控制。     

3种治疗方案治疗小儿肺炎的成本-效果分析

目的:分析评价用于治疗小儿肺炎的3种治疗方案,指导临床合理用药。方法:采用药物经济学成本-效果分析方法,对用于治疗小儿肺炎的3种治疗方案A(头孢他啶 炎琥宁)、B(头孢曲松 炎琥宁)、C(阿莫西林/克拉维酸钾 病毒唑)进行回顾性的药物经济学分析。结果:3种治疗方案中,即A、B、C中,A组有效率88.9%,费用为2 278.71元,有效率每增加1个百分点,成本为25.63元;B组有效率93.3%,费用为2 138.63元,有效率每增加1个百分点,成本为22.92元;C组有效率83.3%,费用为2 038.13元,有效率每增加1个百分点,成本为24.47元;从多种因素考虑,B组方案较其他两种方案好。结论:从药物经济学的观点分析,B组方案是3种小儿肺炎治疗方案中最合理的方案。     

RP—HPLC法测定迪维霜和维A酸凝胶中维A酸的含量

维A酸凝胶是我国1994年批准进口的一种药物,与迪维霜一样,临床上常用于治疗痤疮、牛皮癣等皮肤病。维A酸(tretinoin)性质不稳定,有文献报道了有关维A酸溶液和皮肤制剂的稳定性,但没有维A酸与其分解产物的色谱分离的报道。本文报告了一种快速、准确、灵敏的方法,可将维A酸与其分解产物完全分离,对于保证制剂质量、考察制剂稳定性,提供了一个有效的检测手段。     

稳心滴丸成型工艺优选

目的：优选稳心滴丸的最佳成型工艺。方法：采取单因素考察和正交试验法L9（34）,对滴丸成型影响因素进行优选,最终确定最佳制备工艺。结果：经过考察各影响因素优选出最佳制备条件为提取物与基质的最佳比例为1∶2,基质的比例为7∶3,基质选用二甲基硅油,滴距为6 cm,滴头口径1.5 mm,滴头温度70℃及冷却剂10℃的温度。结论：方法简便可靠,可作为该滴丸的制备工艺。