严重创伤的链式急救护理流程的设计与效果评价

目的探讨严重创伤的链式急救护理流程的设计并评价效果。方法选择2009年1月-2011年12月在我院治疗的严重创伤患者162例的临床资料,随机分为两组,对照组82例采用常规急救护理方式,研究组80例采用链式急救护理方式。比较两组多器官功能障碍综合征的发生率、死亡率以及达到基本生命支持的抢救时间。结果研究组各项指标均明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用链式急救护理流程对严重创伤患者有明显效果,值得推广。     

早发型与晚发型子痫前期对产妇分娩方式与母婴结局影响的分析

目的探讨早发型与晚发型子痫前期对产妇分娩方式与母婴结局的影响。方法选取曲靖市妇幼保健院在2018年6月~2019年5月期间接收的55例子痫前期患者作为研究对象,均为单胎,将早发型子痫前期患者定为早发组,27例,将晚发型子痫前期患者定为晚发组,28例,观察和统计两组产妇分娩方式情况以及母婴结局。结果早发组剖宫产率以及治疗性引产率均明显高于对照组(P<0.05),早发组并发症发生率明显高于晚发组(P<0.05);早发组围产儿出现不良结局发生率明显高于晚发组(P<0.05)。结论相对于晚发型子痫前期发病患者来说,早发型子痫前期发病患者病情更加严重,发病时间早,患者并发症比较多,围产儿的结局也相对比较差,需要加强监测,选择合适的分娩方式,改善母婴结局。     

EB病毒感染者的血清肝酶检测分析

目的了解EB病毒感染者的肝脏损伤情况。方法对55例EB病毒DNA阳性血清和50例健康体检者进行天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测。结果 EB病毒DNA阳性者ALT均值为148.1U/L,中位数为44U/L;AST均值为177.5U/L,中位数为44U/L。健康体检者ALT均值为20.8U/L,中位数为25.7U/L;AST均值为19.3U/L,中位数为20.5U/L。EB病毒DNA阳性者血清肝酶2项指标均明显增高,与健康体检者比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 EB病毒感染者的ALT和AST升高,普遍存在肝损伤,应及早进行相应的检查以明确诊断,以便进行合理治疗。     

HBsAg阳性者前S1抗原和HBV DNA检测的相关性探讨

目的 探讨HBsAg阳性者血清中HBV DNA及乙型肝炎病毒前S1抗原(PreS1Ag)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)的关系及其临床应用价值.方法 对368例临床血清标本采用ELISA方法检测HBeAg和PreS1Ag,荧光定量PCR法检测HBV DNA.结果 HBeAg阳性组PreS1Ag阳性率为87.2%,HBV DNA阳性率为91.0%;HBeAg阴性组PreS1Ag阳性率为54.7%,HBV DNA阳性率为55.7%.患者血清PreS1Ag与HBV DNA结果无明显差异(P>0.05).结论 PreS1Ag与HBV DNA符合率较高,比HBeAg更能反映病毒复制情况,可作为一项新的病毒复制指标.     

补脾化瘀法治疗放环后月经失调176例临床体会

176例均为门诊病人.年龄21～45岁,病程8个月～2年.其中人流术后同时放环引起本病的有84例,占17.7%;临床主症为经量多83例.月经先期36例,经期延长38例,经间出血16例,多数患者伴有不同程度的头晕、心悸、纳差、乏力、腰腿酸软不适,血红蛋白多在100g/L以下,最低者为50g/ L.本组病例早期均曾用抗生素、止血药等治疗,凡采用本法治疗观察者,停用其他中西成药诊断依据:①有放环史,放环前月经正常;②月经周期提前7天以上或经期延长10天以上,4次月经失血量>100ml(每次卫生纸用量超过3包);③阴道不规则出血.具备上述①②项或①③项,即列为本组观察治疗病例.     

低体重早产儿胃肠道内营养的临床研究

目的　探讨胃肠道内喂养在低体重早产儿治疗中的应用价值。方法　将 36例低体重早产儿分为观察组 2 0例 ,对照组 16例 ,观察组采用胃肠道内营养 ,经口插入胃管间歇喂养 ,观察喂养耐受 ,监测总蛋白、清蛋白、胆红素、治疗后体重增长、平均住院天数 ;对照组采用全静脉肠外营养。结果　喂养不耐受发生率胃肠内营养明显低于静脉营养 (χ2 =10 .8　P <0 .0 1) ;肠内营养 12日龄体重≥出生体重 ,优于静脉营养 (χ2 =5 .0 4　P<0 .0 5 ) ;平均住院日肠内营养明显缩短 ,优于静脉营养 (t=3.0 9　P <0 .0 1)。结论　低体重早产儿间歇胃管喂养能刺激胃肠道生长发育 ,并促进胃肠功能成熟 ,能及早补充足够营养 ,减少并发症发生 ,缩短住院日 ,且治疗安全、有效、价廉     

细菌耐药性分析系统应用体会

VITEK 2 Compact全自动微生物分析系统是一种新型快速细菌鉴定和药敏试验自动化仪器,既经济又标准化,所有在线试验均保证标准化及质量控制过程,形成"质量保证链"。其系统中设置了高级专家系统(advance exporter system,     

布地奈德、班布特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的探讨布地奈德、班布特罗对儿童咳嗽变异性哮喘的治疗效果.方法对30例咳嗽变异性哮喘患儿用布地奈德和班布特罗治疗.布地奈德气雾剂吸入50～100μg/次,每天3次,咳嗽控制后减量至50 μg/次,早晚各1次,疗程6个月;班布特罗0.2～0.3 mg@kg-1@次-1,每天1次,在晚睡前口服,咳嗽消失后继用2周.随访半年至2年半,对其中＞6岁的22例于治疗前、治疗后2周进行最高呼气流速(PEF)检测.结果用药2周后咳嗽消失26例,咳嗽减轻4例于1个月内消失.随访1例复发,复发率3.3%.与治疗前相比,PEF在治疗2周后有明显改善,P＜0.01.结论布地奈德、班布特罗联用对儿童咳嗽变异性哮喘疗效满意,对肺功能有明显改善.