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对奥美拉唑应用到童腹型过敏性紫癜中的临床效果进行观察和分析.方法:选取我院2015年到2016年两年收治的100例童腹型过敏性紫癜患者作为研究对象,将所有患儿均分为对照组50例,观察组50例,对两组患儿分别采用常规治疗方法和奥美拉唑治疗方法进行治疗.结果:观察组患儿的腹痛症状缓解情况、皮疹消退时间以及平均的住院时间等都明显的好于对照组患儿的,同时治疗过程中没有发现显著的不良反应.结论:将奥美拉唑应用到童腹型过敏性紫癜的临床治疗中,能够改善临床治疗效果,提高治疗的效率,是一种值得推广的安全有效的方法. 相似文献
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目的对比单纯吸入激素与吸入激素联合长效β2受体激动剂对轻度持续性哮喘的起始治疗效果。方法轻度持续性哮喘患者60例根据随机抽签法分为治疗组30例与对照组30例,对照组单独给予吸入激素治疗,治疗组给予吸入激素联合长效β2受体激动剂治疗。结果所有患者顺利完成治疗,无严重并发症发生。治疗后两组的哮喘评分明显低于治疗前(P<0.05),同时治疗后治疗组的哮喘评分也明显少于对照组(P<0.05)。两组治疗后的FEV1与PEF值都明显上升,同时治疗后治疗组的FEV1与PEF值也明显高于对照组(P<0.05)。结论相对于单纯吸入激素,吸入激素联合长效β2受体激动剂对轻度持续性哮喘能更加有效缓解哮喘症状,提高肺功能,便于临床推广。 相似文献
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目的 探讨原发性高血压(EH)伴左心室肥厚(LVH)患者常规治疗效果的影响因素。方法 选取2018年1月—2020年1月在河北北方学院附属第一医院接受厄贝沙坦治疗的400例EH伴LVH患者为研究对象,根据治疗效果将其分为有效组(359例)、无效组(41例),比较两组患者一般资料、治疗前间歇性左束支传导阻滞(LBBB)发生率及心率变异性(HRV)指标,采用多因素Logistics回归分析EH伴LVH患者治疗效果不佳的影响因素。结果 治疗后,有显效、有效、无效患者分别为269例、90例、41例,有效率为89.75%。两组患者性别及入院时极低频、低频(LF)/高频(HF)比较,差异无统计学意义(P >0.05);两组患者年龄、高血压病程、入院时血压、入院时LVH、入院时间歇性LBBB发生率,以及入院时正常RR间期标准差(SDNN)、相邻RR间期之差的均方根(RMSSD)、相邻RR间期差值> 50 ms的RR间期所占百分数、HF、LF比较,差异有统计学意义(P <0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示:年龄≥ 65岁、高血压病程≥ 10年、入院时舒张压较高、收缩压较高、入院时LVH重度肥大、入院时发生间歇性LBBB,以及入院时SDNN、RMSSD、HF、LF是EH伴LVH患者常规治疗无效的危险因素(P <0.05)。结论 EH伴LVH患者常规治疗效果受多种因素影响,其中合并间歇性LBBB、HRV降低与EH伴LVH患者常规治疗后疗效不佳有关。 相似文献
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经阴道子宫系列手术,包括新式非脱垂子宫经阴道切除术、经阴道子宫肌瘤剔除术、经阴道次全、全子宫切除术等。与开腹术相比,具有美观病人、创伤小、痛苦小、恢复快、住院时间短等优点,已被广大病员和医护工作者所认识和接受。自2004.5-2006.5我院开展了经阴子宫手术69例,收到良好效果。通过护理观察比较,总结护理体会如下。 相似文献
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目的:探讨医院获得性肺炎危险因素与致病耐药情况。方法:选择在我院进行机械通气患者168例,对肺炎发病情况、危险因素进行调查,并进行了致病菌的分离与5种药物的耐药分析。结果:168例患者中发生医院获得性肺炎12例,发生率为7.1%。回归logistic分析结果显示年龄、通气时间、使用激素与低蛋白血症为导致医院获得性肺炎发生的主要独立危险因素(P〈0.05)。12例患者中分离到致病菌15株,其中铜绿假单胞菌5株。头孢噻肟和头孢曲松具有更好的应用价值。结论:医院获得性肺炎感染多为革兰氏阴性杆菌导致,头孢抗生素有很好的应用效果,同时需要根据危险因素加强预防。 相似文献
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目的:比较牛膝、酒牛膝饮片色度值并建立限度指标.方法:紫外分光光度计测定吸收度并计算色度值.结果:牛膝、酒牛膝饮片色度值随着牛膝泛糖程度增加而增加,可以通过建立限度指标检测牛膝饮片是否泛糖.结论:牛膝饮片色度指标可定为0.2;酒牛膝饮片色度值可定为0.5. 相似文献
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张爱婷 《中国继续医学教育》2015,(18)
目的:探讨渗出性胸腔积液的病因及诊断特点。方法回顾性分析80例渗出性胸腔积液患者的临床资料。结果渗出性胸腔积液病因主要为结核性胸膜炎(65%)和恶性肿瘤(20%);而良性渗出性胸腔积液胸水LDH和CEA低于恶性患者,而ADA高于恶性患者(P<0.05)。结论渗出性胸腔积液病因主要为结核和恶性肿瘤,CEA、LDH及ADA含量对诊断有重要意义。 相似文献
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目的 探讨急性心肌梗死(AMI)后不同病程患者连续心率减速力(DRs)和心脏猝死差异,并分析其相关性.方法 选取2018年1月至2018年12月于河北北方学院附属第一医院收治的200例AMI后患者作为研究对象,根据梗死后时间不同分为四组:A组(<1个月)、B组(1~3个月)、C组(3~6个月)和D组(>6个月);所有患... 相似文献