改良散剂外敷法介绍

散剂敷贴是骨伤科常用的治疗措施之一 ,但其维持药效时间短 ,易干易散 ,需频繁换贴。笔者在临床探索中 ,在药膏敷贴的基础上进行改进 ,自创带管药酒药散敷贴法。自２００１年以来 ,应用该法治疗软组织损伤等３８例 ,效果满意 ,现介绍如下。１临床资料３８例除１例住院外 ,其余均为门诊病例 ,男３１例 ,女７例 ,年龄最小２３岁 ,最大６８岁 ;发病时间最短６ｈ,最长３天。踝关节内、外翻转扭伤２２例 ,其他部位挫伤４例。踝部单踝Ⅰ型骨折５例 ,足部第五跖骨基底部无移位骨折２例 ,肱骨干中下段斜型骨折１例。急性痛风性关节炎４例。所有病例…     

西藏产天然牛黄中19种游离氨基酸的分析及药理作用

<正> 牛黄(Calculus Bovis;Bezoar Bovis)是牛科动物的胆结石,也叫天然牛黄,又名土精、丑宝,是一种常用的珍贵中药材,具有镇静、抗惊、解热、强心、消炎、利胆作用。牛黄成分复杂,主要含有胆酸,胆红素、还含有麦角甾醇、脂肪酸、去氧胆酸、钙盐,Vc及部分微量元素。据研究报道从澳大利亚牛黄中已提取出三种类胡萝卜素及多种氨基酸。现代实验药理学己充分证明牛黄本身就是一种复方,其效能和作用表现在多方面。目前,国内外对牛黄中的胆红素,胆酸等进行了较为详细的分析与药理研究,探讨牛黄究竟是哪些成分具有上述药理作用,本文分析探讨了西藏产天然牛黄中牛磺酸和组成蛋白质的18种游离氨基酸的含量情况,以便对天然牛黄药用价值从氨基酸角度进行初步探讨,为牛黄的药理研究提供实验数据。     

新生儿股骨干骨折1例报告

张某，男，３天，体重５ｋｇ。１９９７年１０月２２日在某医院出生时，在接产过程中不慎，导致右股骨干骨折，予简单外固定治疗３天，经Ｘ线照片示骨折对线对位不良。故邀笔者会诊，阅Ｘ线片示：右股骨中段长斜形骨折，远折端向外向后移位，重迭１ｃｍ，向前成角２５°。患肢短缩１．２ｃｍ，向前弯曲畸形，活动功能障碍。根据患儿症状、体征、Ｘ线片表现等综合分析，予徒手复位，小夹板外固定膝关节于伸直位。复查Ｘ线片显示：远折端仍向外向后移位，重迭０．８ｃｍ，向前成角５°。考虑新生儿生长发育快，塑形能力强，维持原位固定，每周…     

一种无镍不锈钢冠脉支架的设计与加工工艺

采用无镍不锈钢为材料,加工出一种冠脉支架,并对其制作工艺流程的进行研究。利用有限元软件ANSYS10.0分析,制作出一种具有较好柔顺性和支撑力的冠脉支架,又经激光加工工艺、酸洗工艺、退火工艺以及电化学抛光处理。使该冠脉支架更具有优越性。还介绍了一种自行设计的自动支架抛光装置,大大提高了支架的生产效率和质量,并确定了电化学抛光的优化工艺。     

镁铝合金最大剂量的致敏试验*☆

摘要 背景：镁合金作为潜在的新型医用可降解生物金属材料受到越来越多的关注,作为植入物需与人体具有良好的生物相容性。 目的：评价镁铝合金(AZ31B)的致敏性。 方法：白化豚鼠35只,随机分为生理盐水阴性对照组10只和体积分数为5%甲醛阳性对照组10只,镁铝合金浸提液组15只。根据《GB-T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分刺激与迟发型超敏反应试验》最大剂量致敏试验步骤进行皮内诱导、局部诱导和激发。激发阶段去除贴附物后6,24,48,72 h的豚鼠皮肤反应按Magnusson和Kligman等级进行分级。激发阶段去除贴附物后72 h后对皮肤进行活检,行苏木精-伊红染色和光镜下观察。 结果与结论：生理盐水阴性对照组和镁铝合金浸提液组激发阶段去除贴附物后24,48,72 h皮肤无致敏反应,而甲醛阳性对照组在这任一时间点均有中度以上红斑。活检皮肤光镜下镁铝合金浸提液组未见皮肤水肿,皮肤棘细胞层水肿,血管周围、弥漫的真皮和表皮单核细胞浸润,见散在少量的嗜碱性细胞。结果提示镁铝合金浸提液在致敏方面具有生物安全性。 关键词：镁铝合金;致敏;豚鼠;生物相容性;可降解材料     

新型医用不锈钢研究

现有医用植入不锈钢由于其优良的综合性能广泛应用于医疗领域，但其中含有的镍元素由于腐蚀溶出，除对人体产生过敏反应外，还存在致畸、致癌的危害性。本文研究了新型医用无镍不锈钢（BIOSSN4）的力学性能、耐蚀性能和血液相容性等。与传统使用的医用316L不锈钢相比，BIOSSN4具有更好的强韧性配合，优良的耐蚀性和血液相容性，这种优势将会为其提供广阔的应用前景。     

镁铝合金最大剂量的致敏试验

背景:镁合金作为潜在的新型医用可降解生物金属材料受到越来越多的关注,作为植入物需与人体具有良好的生物相容性.目的:评价镁铝合金(AZ31B)的致敏性.方法:白化豚鼠35只,随机分为生理盐水阴性对照组10只和体积分数为5％甲醛阳性对照组10只,镁铝合金浸提液组15只.根据最大剂量致敏试验步骤进行皮内诱导、局部诱导和激发.激发阶段去除贴附物后6,24,48,72 h的豚鼠皮肤反应按Magnusson和Kligman等级进行分级.激发阶段去除贴附物后72 h后对皮肤进行活检,行苏木精-伊红染色和光镜下观察.结果与结论:生理盐水阴性对照组和镁铝合金浸提液组激发阶段去除贴附物后24,48,72 h皮肤无致敏反应,而甲醛阳性对照组在这任一时间点均有中度以上红斑.活检皮肤光镜下镁铝合金浸提液组未见皮肤水肿,皮肤棘细胞层水肿,血管周围、弥漫的真皮和表皮单核细胞浸润,见散在少量的嗜碱性细胞.结果提示镁铝合金浸提液在致敏方面具有生物安全性.     

载药复合支架的抗血管组织增生的研究

在氧化钛表面改性的国产不锈钢支架上涂覆一定量药物,制备出新型复合的抗增生载药支架.观察支架植入猪冠状动脉3个月后血管的开通情况及血管的内膜反应.将7枚国产的普通不锈钢支架和7枚制备的新型载药支架植入14头小型猪冠状动脉内,3个月后对支架植入段血管进行血管造影、光镜及电镜检查并进行免疫组织化学分析.冠状动脉造影显示动物处死前支架段血管开通率100%,支架X光下清晰可见,未经特殊抗血栓治疗,支架段血管内无血栓形成.扫描电镜显示两组支架表面都完全被血管内膜覆盖,表面光滑,无血栓形成.覆盖的血管内膜中内皮细胞沿血流方向成典型的铺路石状排列.组织学形态分析显示植入支架3个月后,所有支架植入段血管内膜都有明显的增生,增生内膜主要由细胞外基质和平滑肌细胞构成.结论:含有新型载药支架的冠状动脉血管段内膜增生厚度比普通不锈钢支架的冠状动脉血管段内膜增生厚度小,这种载药复合支架具有良好的应用前景,需扩大样本进行深入研究.     

镁合金支架对成骨细胞功能的影响

BACKGROUND: On the basis of the previous studies, the magnesium alloy is processed into porous scaffolds. OBJECTIVE: To investigate the effect of porous magnesium alloy scaffolds on osteoblast function. METHODS: MC3T3-E1 osteoblastic cell lines were seeded on the porous magnesium alloy scaffold or porous pure magnesium scaffold, respectively. After 6, 12 and 24 hours of incubation, the adhesion ability of osteoblasts on the scaffold was observed by acridine crange staining. At 1, 3 and 5 days after incubation, the proliferation ability of osteoblasts on the scaffold was evaluated by MTT assay; after 21-day incubation, the mineralization of osteoblasts was investigated using calcein staining. RESULTS AND CONCLUSION: The number of osteoblasts adherent to the porous magnesium alloy scaffold was significantly more than that adherent to the porous pure magnesium scaffold after 24-hour incubation (P < 0.05). And the proliferation assay showed that a significantly higher absorbance was observed on the porous magnesium alloy scaffold than that of the porous pure magnesium scaffold after 3 and 5 days of incubation (P < 0.05). Moreover, the number and area of mineralized nodules formed on the the porous magnesium alloy scaffold were greater than those on the porous pure magnesium scaffold after 21-day incubation (P < 0.05). These results show that the porous magnesium alloy scaffold with an excellent bioactivity can promote the adhesion, proliferation and mineralization abilities of osteoblasts.     

可降解AZ31镁合金支架在兔腹主动脉的降解性能研究

目的初步评价可降解AZ31镁合金支架在兔主动脉的降解性能。方法将12枚可降解AZ31镁合金支架置入12只新西兰大白兔腹主动脉中。分别于术后1个月(n=3)、2个月(n=3)、3个月(n=3)及4个月(n=3)处死动物。对支架段血管进行X线照相及病理检查。结果12只实验兔在随访期存活良好。X线照相及病理显示1个月时支架形态完整,扩张完全;2个月时支架部分支杆降解断裂,失去支撑作用;3个月时大部分支架支杆降解,4个月时所有支架完全降解。支架在兔主动脉中完全降解所需时间为104.5 d。结论可降解AZ31镁合金支架在兔主动脉中2个月内失去支撑作用,延长支撑时间是未来的研究方向。