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1.
2.
我国结核病的发病数占全球的14.3%,位居全球第二位,是22个结核病高负担国家之一,防控形式十分严峻,早期诊断及治疗尤为重要.结核性胸膜炎是结核菌侵犯胸膜引起的胸膜炎症及变态反应,是胸腔积液最常见原因,约占全部胸腔积液的半数以上[1],常规检查有时难以确诊.现将诊断不明的5例胸腔积液患者,行内科胸腔镜检查,病理确诊为结核性胸膜炎的胸腔镜下表现进行讨论. 相似文献
3.
孟鲁司特对哮喘患者肺功能及炎症因子IL-25、IL-33的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特对哮喘患者外周血白细胞介素25(IL-25)、白细胞介素33(IL-33)及肺功能的影响.方法 将78例哮喘患者分为2组:哮喘对照组和哮喘观察组,哮喘对照组给予常规吸入糖皮质激素及β受体激动剂加安慰剂治疗,哮喘观察组在哮喘对照组治疗的基础上给予孟鲁司特片口服,用药前均行肺功能检测及哮喘控制评分,并应用ELISA检测血清中IL-25、IL-33的水平,治疗3个月后再次测量肺功能、哮喘控制评分及血清中IL-25、IL-33的含量.结果 两组治疗后肺功能及ACT评分均较前好转,但哮喘观察组改善更明显(P<0.05),治疗后血清中IL-25、IL-33的水平均降低,但以哮喘观察组降低更明显(P<0.05).结论 应用白三烯受体拮抗剂可显著改善哮喘患者的炎症指标,并显著改善患者肺功能. 相似文献
4.
5.
目的 探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清中TMS1/ASC基因启动子区域甲基化状况及其临床意义.方法 甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific polymerase chain reaction,MSP)法检测62例NSCLC患者、30例肺部良性疾病患者和16名健康体检者血清中TMS1/ASC启动子区域甲基化状况,并分析其与临床特征的关系.结果 TMS1/ASC甲基化检出率在NSCLC患者为22.58%(14/62),而肺部良性疾病患者和健康体检者血清未检出(Yates连续性校正x2=4.12,P<0.05).TMS1/ASC基因甲基化患者吸烟指数偏高[(492.73±130.54)年支vs(398.54±118.34)年支,t=2.54,P<0.05],与NSCLC患者性别、年龄、病理类型、TNM分期、分化程度无关(P>0.05).结论 TMS1/ASC甲基化可能在NSCLC发生、发展中起重要作用,有望成为NSCLC辅助诊断的分子标记. 相似文献
6.
下腔静脉内支架空间形态与血流状况的超声研究 总被引:1,自引:0,他引:1
40例布-加氏综合征患者于超声引导下行下肢静脉内支架成形术后1周,应用二维灰阶超声和彩色多普勒血流显像(CDFI),对下腔静脉内支架的空间形态与血流状况进行了研究。“Z”型金属内支架在超声下纵切面呈线条状强回声伴宽“慧星尾征”,50%呈直管状,20%呈喇叭状,30%细腰状;横切面47.5%呈圆形,52.5%呈椭圆形。支架最小横断面的平均长、短径分别为1.8±0.22cm、1.5±0.6cm,长短径之差平均为0.3±0.12cm。平均下胜静脉峰值流速为0.48±0.14m/s。下腔静脉峰值流速与支架短径呈显著正相关(r=0.4683,p<0.01),与长短径之差呈显著负相关(r=0.3130,p<0.05),而与支架长径间不具显著相关性。支架内和其远端下胜静脉内血流的CDFI显像和多普勒频谱不完全一致。提示下腔静脉内支架成形术后的超卢检查应全面观察支架立体形态,支架内血流显像不佳时,应结合其远端下腔静脉内血流状况来判断。超声检查可作为下腔静脉内支架成形术后首选的随访检查方法。 相似文献
7.
药罐疗法对慢性喘息型支气管炎迁延期患者免疫功能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 观察药罐疗法治疗慢性喘息型支气管炎迁延期的临床疗效,探讨其对机体免疫功能的影响。方法 随机将本病患者77例分为两组,治疗组(40例)用六味地黄丸加穴位药罐(内含自制平喘膏)拔罐治疗,对照组(37例)用六味地黄丸加穴位空罐拔罐治疗,并行治疗3周前后T淋巴细胞亚群、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)、免疫球蛋白(Ig)、补体(C3、C4)等指标测定。结果 总有效率治疗组(90.0%)优于对照组(59.5%,P〈0.01);治疗后两组CD4^+、CD4^+/CD8^+比值、IFN-γ、IL-2、IgM、IgA、IgG、C3、C4水平升高,CD8^、IL-4、IL-10、IgE水平降低(P〈0.05或P〈0.01),且治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论 穴位药罐拔罐疗法疗效明显优于穴位空罐拔罐疗法,且可显著改善患者细胞免疫及体液免疫功能。 相似文献
8.
9.
10.
目的:研究Th17淋巴细胞及其相关的细胞因子在加重哮喘小鼠气道炎症中的作用机制.方法:20只小鼠随机均分为哮喘组和正常对照组.哮喘组用卵白蛋白(OVA)致敏与激发建立小鼠哮喘模型.对照组致敏与激发均以生理盐水代替.HE染色观察小鼠气道及肺组织病理变化;光学显微镜下观察小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞分类及计数;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠BALF上清中IL-4、IFN-γ及IL-17的含量,流式细胞技术(FCM)检测小鼠外周血Th1、Th2及Th17淋巴细胞占CD4+细胞百分率情况.将外周血各T淋巴细胞亚群与BALF的中性粒细胞数作相关性分析.结果:哮喘组小鼠BALF中细胞数及中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞百分率均显著高于对照组(P<0.05),BALF上清中IL-4和IL-17的水平显著增高(P<0.05),而IFN-γ的水平显著降低(P<0.05),外周血Th2、Th17淋巴细胞占CD4+细胞百分比显著增高(P<0.05),而Th1淋巴细胞占CD4+细胞百分比显著降低(P<0.05).相关性分析显示Th1淋巴细胞与BALF的中性粒细胞数呈显著负相关(rThl=-0.446,P<0.05),Th17淋巴细胞与BALF的中性粒细胞数呈显著正相关(rTh17=0.394,P<0.05).结论:Th17淋巴细胞可促进中性粒细胞及炎性介质在哮喘小鼠气道内的聚集,加重气道炎症. 相似文献