分期软化硬皮病

硬皮病被形容为“把人变成石头的病”,由于其病因还不十分清楚,临床表现多种多样,使人们对其充满了神秘感,硬皮病患者更感到恐惧、紧张。事实上硬皮病虽然难治,但并非不治之症。 硬皮病是结缔组织疾病中较为常见、较易致残,并可危及生命的疾病。本病为结缔组织中出现异常沉积而引起纤维化,导致皮肤产生严重增厚与硬化改变的疾病。除皮肤硬化外,全身各系统均可受累。大部分患者病程较长,呈慢性进展,但亦有进展迅速不能得到及时治疗而死亡者。少数患者可自行缓解。系统性硬皮病一般是先自皮肤硬化开     

硬皮病食管硬化中药治疗

目的观察中药硬皮灵1号及4号对硬皮病食管硬化的疗效方法硬皮病食管硬化患者31例,应用硬皮灵1号(主要由鹿茸、肉桂、附子、丹参、汉防已等药组成)、硬皮灵4号(主要由乌药、木香、榔片、陈皮、清半夏、山慈姑、绞股蓝等药组成)进行治疗,其中男性9例,女性22例,男女比例为14.1;年龄31岁～62岁,平均47.6岁;病程最短6mo,最长17a,平均3.9a;3mo为1疗程.主要临床症状为吞咽困难28例,胸骨后或剑突下烧灼感19例,嗳气14例,反酸12例,呕吐6例,出血2例.3mo治疗结束后对患者的临床症状、X线表现的改善情况进行分析.结果显效13例,好转14例,无效4例,总有效率为87.1%.结论硬皮灵1号及4号对硬皮病食管硬化有良好的治疗作用.     

多发性肌炎的治疗新探

多发性肌炎就是人体多处肌肉发生的炎性病变。这种具有弥漫性的炎性病变不是通常细菌感染引发的炎症,应用抗生素治疗无济于事。多发性肌炎是一种自身肌组织免疫反应性疾病。免疫系统是人体的卫士,保护机体免受细菌、病毒和有害物质的损害。少数人的免疫系统有时也会产生内部矛盾,自相残杀,形成自身免疫性疾病。多发性     

中西医结合治疗克雷伯氏菌败血症一例报告

<正> 克雷伯氏菌所引起的败血症,病情险恶,预后不良,临床较为少见。我院曾遇到1例,经中西医结合治疗,疗效满意,特报告如下。马某,女,23岁,已婚,农民,1985年9月27日初诊。主诉间断寒战、高热、汗出,皮肤及巩膜黄染月余。1月前无明显诱因而出现寒战、高热、汗出,以午后为甚,体温波动在38～40℃间。曾在当地医院用青霉素、链霉素、退热剂,无明显好转,继而出现巩膜及皮肤黄染,食欲不振,恶心呕吐,大便干,小便黄。半月前到某市传染病医院诊治,     

血精二例治验

例一:王××,男,45岁,1979年10月5日初诊。患血精证3年,屡经诊治,迄皆罔效。每使(?)用力时即有血精溢出,小便时有涩痛,尿后余淋不尽,阴部不适,肛门坠胀,性欲减退。外科检查:肛门指诊:前列腺增大,中央沟消失,质软;精囊部按压饱满感,有压痛。精液常规:白细胞 ,红细胞 ,精子计数:48,000,000/毫升,活动     

肺虚、痰瘀阻络是系统性硬皮病肺纤维化的基本病机

系统性硬皮病中肺纤维化 (简称本病 )的发生率仅次于皮肤、外周血管及食管 ,为系统性硬皮病的死亡主要原因之一。其常见的临床症状是间歇性咳嗽 ,或伴有咯少量白痰。随着病程的延长 ,病情常呈进行性发展 ,表现为进行性活动后气短等。由于其预后严重 ,如何采取防止措施控制其进行性的发展 ,有着非常重要的意义 ,抗肺纤维化的研究已日渐成为广大临床工作者共同关注的重要研究课题。从中医学理论角度探求其病机 ,将为本病的防治提供必要的理论依据。在祖国医学中无肺纤维化病名。但 ,其临床表现可散见于祖国医学古医籍中。如《素问·痹论》中曰…     

肠胃康口服液治疗非溃疡性消化不良50例疗效观察

肠胃康口服液治疗非溃疡性消化不良５０例疗效观察孙建中①赵中谦①刘运江①韩彦珍①张庆昌①张月华②高瑞杰②①河北省宁晋县中西医结合医院０５５５５０②河北省宁晋县医院０５５５５０我院自１９９６年７月至１９９６年１２底，我们采用自制肠胃康口服液治疗非溃病消化...     

从“奇经”论治重症肌无力

重症肌无力是由于种种原因影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,也就是说支配肌肉收缩发出的“信号”不能正常传递给肌肉。主要特征是受累的横纹肌产生易疲劳及肌肉无力。本病患病率约5/10万,男女之比为4∶6。本病的病因虽然是全身性的,但并不是全身肌肉平均受累,往往有所侧重,眼外肌最常受损,出现眼睑下垂,其次为颈肌、肩胛肌等肌群呈病态疲劳,在连续收缩后发生无力甚至瘫痪。经短期休息后又见好转,因此每天的症状都是波动性的,早晨较轻,劳动后和傍晚时加重,本病病程多数进展缓慢。根据受累肌肉的部位和严重程度可分为四型:眼肌型,表现为眼皮耷拉、斜视和复视,北方俗称“眯缝跟”,面肌受累时皱纹减少,表情动作无力,咬肌受损时影响连续咀嚼、进食,此型儿童多见;轻或中度全身型;暴发型病情进展迅速,有全身肌