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1.
目的观察综合护理在新生儿脐部护理中的应用效果。方法随机将2016-05—2017-02间在汝州市第一人民医院出生的120例新生儿分为2组,每组60例。对照组实施常规脐部护理,观察组在常规护理的基础上实施二次剪脐的改进断脐方法和加强换药等脐部综合护理措施。观察2组新生儿脐带残端脱落时间、脐部愈合时间及脐部感染率等。结果观察组新生儿脐带残端脱落时间、脐部愈合时间均短于对照组,脐部感染率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对新生儿脐部实施综合护理,可缩短脐带脱落的时间,促进创口愈合,并预防发生脐部感染。  相似文献   
2.
均匀设计优化闪式提取法提取延灯滴丸有效成分的工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的优化闪式提取法提取延灯滴丸有效成分的最佳工艺。方法以灯盏乙素含量为考察指标,通过单因素考察试验,首先确定影响因素的显著性及影响范围,然后用均匀设计法对延灯滴丸的闪式提取工艺进行优化。结果闪式提取法最佳工艺条件为:乙醇浓度55%,乙醇倍量9.5倍,提取时间80 s。结论与乙醇回流法比较,闪式提取法是一种高效、快速、简单的提取方法,适合延灯滴丸有效成分的提取。  相似文献   
3.
MA-4210型电脑化尿液快速分析仪操作简单,精确度高,用户很多,特别适合一些城区、乡镇的中小型医院.在实际操作中,常遇到一些打印纸上出现故障代码或其它现象,自行处理和查阅资料,使仪器短期修复,现总结如下,与大家共勉.  相似文献   
4.
目的:对比不同提取方法对延灯滴丸中灯盏乙素的提取效果.方法:以灯盏乙素含量和出膏率为考察指标,分别采用L16(45)正交试验法,U10(106),U4(54)均匀试验法优化乙醇回流、超声波提取及闪式提取的最佳工艺.并对比延灯滴丸中灯盏乙素的提取效果.结果:乙醇回流、超声波提取及闪式提取3种方法的灯盏乙素平均含量分别为3.26%,2.61%,2.15%;平均出膏率分别为26.23%,14.02%,19.2%.结论:采用乙醇回流法提取时灯盏乙素含量及出膏率最高,为延灯滴丸的提取方法优化提供理论依据.  相似文献   
5.
肾石通颗粒中丹酚酸B的含量测定方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张俊燕 《齐鲁药事》2011,30(6):329-330
目的建立肾石通颗粒中丹酚酸B的测定方法。方法以丹酚酸B作对照品,采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量。检测波长286 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min-1。结果丹酚酸B在0.323 4~1.617 0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程A=12 562C-1 423(r=0.999 8,n=5),平均回收率为95.42%,RSD=0.94%。结论本法操作简便,结果准确,可以作为肾石通颗粒的质量控制方法。  相似文献   
6.
张俊燕 《黑龙江医药》2011,24(3):343-344
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法控制胃力康颗粒的质量.方法:采用HPLC法测定胃力康颗粒中延胡索乙素的含量,用甲醇-水-三乙胺(65∶35∶0.5)为流动相,检测波长280 nm;柱温30℃;流速1.0 ml/min.结果:延胡索乙素在0.2565μg~1.2825μg范围内呈良好线性关系,回归方程A=16431C...  相似文献   
7.
MA-4210型电脑化尿液快速分析仪操作简单,精确度高,用户很多,特别适合一些城区、乡镇的中小型医院。在实际操作中,常遇到一些打印纸上出现故障代码或其它现象,自行处理和查阅资料.使仪器短期修复,现总结如下,与大家共勉。  相似文献   
8.
目的探讨新生儿窒息复苏后的护理方法,为提高新生儿窒息救治成功率提供参考。方法对32例新生儿窒息复苏后实施病情监护、保持呼吸道通畅、加强预防感染和合理喂养等护理干预。结果本组患儿中,治愈27例,4例好转,死亡1例。31例患儿出院后随访6个月,未出现严重后遗症。结论规范新生儿窒息复苏后的护理措施,对减少病死率和病残率,提高新生儿预后效果具有重要意义。  相似文献   
9.
目的:测定腰痛片中阿魏酸含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(21:78:1)检测波长为322nm;流速为1.0ml/min。结果:阿魏酸平均回收率为98.3%,RSD为0.9%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确,可以作为腰痛片的质量控制方法。  相似文献   
10.
张俊燕 《齐鲁药事》2006,25(12):730-731
目的增加利肝片中山柰素、槲皮素HPLC法含量测定.方法采用高效液相色谱法;以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相;检测波长360nm;流速1.0ml?min-1.结果山柰素在0.018~0.539μg,槲皮素在0.00538~0.1614μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.1%、91.3%,RSD分别为1.4%、1.9%(n=5).结论本方法具有简便易行、重现性好,结果可靠、专属性强等特点,可用于该制剂的含量测定.  相似文献   
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