低分子肝素钙致腹部皮下血肿原因分析与护理对策

目的 对低分子肝素钙致腹部皮下血肿原因进行分析和预防。方法 对我科出现腹部皮下血肿8例患者进行药物和非药物治疗,并准确评估患者,正确选择注射部位和方法。结果 经护理治疗后,皮下血肿明显消退。结论 准确评估、合理选择注射部位和注射方法能有效预防皮下血肿的发生。     

重度子痫前期患者子宫胎盘病理学改变与围生儿结局相关性研究

目的:探讨重度子痫前期患者胎盘组织病理学改变对围生儿的影响。方法:选取50例重度子痫前期患者和同期在年龄、孕周匹配且有正常妊娠结局的50例正常对照组产后胎盘组织进行病理检查,对比分析两组胎盘的组织病理学变化。结果:重度子痫前期组与正常对照组相比胎盘梗死灶范围显著增加,差异有统计学意义;早发型重度子痫前期患者胎盘梗死灶范围>30%所占比例较晚发型显著增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重度子痫前期患者胎盘梗死灶范围增加,且梗死灶范围对新生儿出生体重有一定影响。     

中医药治疗高脂血症研究述略

[目的]综述运用中医药治疗高脂血症的研究进展。[方法]采用中药能显著降低高脂小鼠血清中TC,升高HDL/TC的比值,提高HLP小鼠血清SOD活性。[结果]运用整体观念和辨证论治思维模式,借助现代医学的先进实验技术,发现山楂、姜黄素、葛根口服液、酒制大黄能有效降低实验性高脂血症小鼠的TC、TG,改善血液黏度,保留其降血脂。[结论]采用中西医结合疗法治疗高脂血症,标本兼治,可增加疗效,减少西药用量,同时减低不良反应,进一步深入探讨行之有效的中西医结合疗法防治高脂血症,具有重大的理论指导意义和临床应用价值。     

高同型半胱氨酸血症与脑梗死的相关性分析

目的：研究高同型半胱氨酸（ HCY）血症与脑梗死的相关性。方法分析98例脑梗死患者血清HCY水平,将分析结果与周围社区76例60岁以上健康老人体健测定结果进行比较。结果脑梗死患者合并高同型半胱氨酸血症的人数为61例,占62．22％,60岁以上健康对照人群中合并高同型半胱氨酸血症的人数为7例,占9．21％。两者差异有显著性,P＜0．05。结论高同型半胱氨酸血症是脑梗死的一种重要致病因素。     

TGF-β1、Cyr61、CTGF与妊娠期高血压疾病关系的研究进展

妊娠期高血压疾病（HDCP）是目前产科医生面临的比较棘手的问题之一,是造成孕产妇和围产儿病死率高的主要原因…。多数病例在妊娠期出现一过性高血压、蛋白尿和水肿等症状,可伴有全身所脏器的损伤。一般发病时间多在妊娠20周以后,妊娠结束后临床症状可显著改善甚至恢复正常。该病的病因及发病机制尚未阐明。目前可以得知,多种因素参与了HDCP的发生发展过程,其中胎盘浅着床学说是目前比较公认的病因假说。“胎盘浅着床”即子宫螺旋小动脉生理重铸过程发生障碍,导致胎盘的供血,供氧不足,从而释放各种的细胞毒性物质和炎性介质,导致血管内皮受损,血管痉挛,进而引发了HDCP的各种临床表现。因此可以认定HDCP的发病源头在于胎盘形成缺陷。在各种细胞毒性物质中,转化生长因子-β1（TGF-β1）、富含半胱氨酸蛋白6l（Cyr61）、结缔组织生长因子（CTGF）在HDCP的发病过程中起着重要的作用。     

脑血栓形成急性期抗凝疗效分析

脑血栓形成(cerebral thrombosis,CT)是脑梗死中最常见类型,因脑动脉主干或其皮层支因动脉粥样硬化及各类动脉炎等病变,导致血管的管腔狭窄和闭塞,并进而发生血栓形成,造成脑局部供血区血流中断,发生脑组织缺血、缺氧,软化坏死,出现相应的神经系统症状和体征[1]。2011年以来,我院对发病6～24h的急性期脑血栓形成72例进行研究,观察入院7d来有无病情进展,即出现进展性脑卒中。     

妊娠高血压综合征基因遗传学研究进展

<正>妊娠高血压综合征(PIH,妊高征)是妊娠期特有的并发症,严重危害母婴健康。其基本病理生理改变是全身小动脉痉挛,临床表现为高血压、水肿、蛋白尿。妊高征病因及发病机制尚未阐明。经过近百年的努力,妊高征病因学研究从最初的临床资料总结→动物模型的建立→组织细胞学观察,直至分子生物学水平研究,但目前尚无一种学说能完整,系     

血管内皮生长因子基因多态性与重度子痫前期易感性

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)936C/T基因多态性及其等位基因与重度子痫前期遗传易感性的相关关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分别检测84例重度子痫前期患者和71例正常对照组的VEGF 936C/T基因多态性突变位点的基因型。结果:重度子痫前期患者中VEGF 936CT、TT基因型高于正常对照组,VEGF 936CC基因型低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);重度子痫前期组VEGF 936C等位基因低于正常对照组,VEGF 936T等位基因高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。调整混杂因素后,正常对照组、重度子痫前期组人群中携带CT、TT基因型组发生重度子痫前期的危险性是CC基因型组的2.732倍。结论:携带VEGF 936CT、TT基因型者患重度子痫前期的危险性增加,VEGF 936C/T基因多态性与重度子痫前期的发生具有相关性。     

三种不规则抗体筛选细胞对比

目的：通过对不同筛选细胞的比较，选择最适合本地区不规则抗体筛查的筛选细胞；方法：采用微柱凝胶抗人球试验（MGAT）；结果：通过对A厂家、B厂家、C厂家和自制筛选细胞检测不规则抗体，A厂家检出率为57．14％；B厂家检出率为71．43％；C厂家检出率为95．24％；自制筛选细胞检出率为38．10％。各厂家混合细胞的符合率为A厂家100％；B厂家80％；C厂家85％；结论：C厂家的筛选细胞覆盖的抗原较全，但用混合细胞进行抗体筛查存在漏检。在开展不规则抗体筛查时，使用的筛选细胞必须能够覆盖Kidd系统、MNSs系统、Duffy系统、Kill系统、Rh系统。