清肺消炎丸对幼龄小鼠急性毒性实验研究

[目的]研究清肺消炎丸对幼龄小鼠的急性毒性,评价其用药安全性,为该中成药制剂在儿科临床的安全应用奠定基础。[方法]参照经典的急性毒性实验研究方法进行清肺消炎丸半数致死量(LD50)预试和最大给药量实验,观察幼龄小鼠的毒性反应、体质量变化、饮食饮水、脏器系数、肝肾功能和内脏的组织形态学改变。[结果] LD50预试结果表明受试小鼠均未出现死亡,也未表现出明显的中毒症状,清肺消炎丸的毒性较小,无法测出LD50,故直接进行最大给药量实验。最大给药量实验结果表明,幼龄小鼠给药后的状态、体质量、脏器系数、肝肾功能各项指标以及脏器的组织形态等均正常。本实验中幼龄小鼠1 d的给药剂量为72 g/kg,相当于6~12岁儿童临床用药量的252倍。[结论]清肺消炎丸的毒性极低,对儿童患者具有较高的临床安全性。     

海藻酸锌纳米凝胶超声雾化吸入安全性评价

[目的]制备一种纳米凝胶以期作为药物输送的理想载体,并观察其超声雾化吸入后对小鼠气管和肺组织的影响,初步探讨该给药方式的安全性和可行性。[方法]采用反相微乳法制备海藻酸锌纳米凝胶(ALG-NPs),并通过粒径与Zeta电位,透射电子显微镜(TEM),差示扫描量热(DSC)以及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对其进行表征分析。将48只BALB/c小鼠随机分为4组,分别为空白对照组、ALG-NPs低、中、高(100、150、200 mg/kg)剂量组,每组分为7 d、14 d 2个亚组。超声雾化吸入给药,每日1次,20 min/次,于末次雾化1 h后进行血清、肺组织匀浆检测及组织病理学分析。[结果] ALG-NPs平均粒径为(71.24±2.12)nm,Zeta电位为(-19.4±0.64)mV,表征分析结果表明纳米凝胶体系构建成功。与空白对照组相比,ALG-NPs低、中剂量组肺组织和气管的组织切片病理分析未见异常且血清及肺组织匀浆中炎症因子水平正常。ALG-NPs高剂量组(14 d)肺组织偶有炎症细胞浸润且血清及肺组织匀浆中白介素-6(IL-6)水平显著升高。[结论] ALG-NPs作为药物载体,中低剂量给药是安全的,但长期大剂量地吸入对呼吸系统有一定的刺激性,应合理控制给药剂量与时间。     

海藻酸锌纳米凝胶超声雾化吸入安全性评价

[目的]制备一种纳米凝胶以期作为药物输送的理想载体,并观察其超声雾化吸入后对小鼠气管和肺组织的影响,初步探讨该给药方式的安全性和可行性。[方法]采用反相微乳法制备海藻酸锌纳米凝胶（ALG-NPs）,并通过粒径与Zeta电位,透射电子显微镜（TEM）,差示扫描量热（DSC）以及傅里叶变换红外光谱（FT-IR）对其进行表征分析。将48只BALB/c小鼠随机分为4组,分别为空白对照组、ALG-NPs低、中、高（100、150、200 mg/kg）剂量组,每组分为7 d、14 d 2个亚组。超声雾化吸入给药,每日1次,20 min/次,于末次雾化1 h后进行血清、肺组织匀浆检测及组织病理学分析。[结果]ALG-NPs平均粒径为（71.24 ±2.12）nm,Zeta电位为（-19.4 ±0.64）mV,表征分析结果表明纳米凝胶体系构建成功。与空白对照组相比,ALG-NPs低、中剂量组肺组织和气管的组织切片病理分析未见异常且血清及肺组织匀浆中炎症因子水平正常。ALG-NPs高剂量组（14 d）肺组织偶有炎症细胞浸润且血清及肺组织匀浆中白介素-6（IL-6）水平显著升高。[结论]ALG-NPs作为药物载体,中低剂量给药是安全的,但长期大剂量地吸入对呼吸系统有一定的刺激性,应合理控制给药剂量与时间。