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目的观察甘露醇联合甘油果糖治疗脑出血的效果,分析其安全性。方法 2014-02—2015-05我院90例脑出血患者随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组给予甘油果糖治疗,观察组在对照组治疗基础上加用甘露醇,记录并分析治疗后2组血肿体积、神经功能评分、治疗状况及并发症状况。结果治疗后观察组血肿体积、神经功能评分分别为(10.1±1.7)mL、(10.6±1.9)分,均低于对照组的(17.9±2.1)mL、(16.2±2.3)分,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为93.33%,高于对照组的75.56%,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组肾功能损害及电解质紊乱发生率分别为6.7%、6.7%,对照组分别为8.9%、4.4%,差异无统计学意义(P0.05)。结论甘露醇联合甘油果糖用于脑出血的治疗,可显著改善患者血肿和神经功能缺损状况,且未见明显不良反应。 相似文献
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目的:了解缺血性脑卒中患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及给予叶酸、维生素B6治疗后Hcy水平的变化。方法:采用荧光偏振免疫分析法,对170例缺血性脑卒中患者进行血浆Hcy的检测。将170例脑卒中合并高Hcy血症的患者以随机抽样法分为叶酸+维生素B6组(观察组)和对照组,每组各85例。在均进行基础治疗的前提下,观察组给予叶酸5 mg、1日1次+维生素B610 mg、1日1次,口服,连续用药3个月;对照组不给予叶酸与维生素B6治疗。治疗前后检查血浆Hcy浓度,治疗后血浆Hcy浓度<15μmol.L-1为有效,并观察不良反应。结果:治疗前2组患者血浆Hcy浓度各不相同,观察组为(21.32±1.85)μmol.L-1,对照组为(17.52±3.52)μmol.L-1;2组患者在治疗3个月后重新测定血浆Hcy浓度,观察组血浆Hcy浓度下降明显,对照组下降不明显,在降低血浆Hcy浓度方面,2组比较,差异有统计学意义。结论:高Hcy血症是缺血性脑卒中患者致病因素之一,叶酸和维生素B6联合治疗脑卒中合并高Hcy血症有明显疗效。 相似文献
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为探讨职业康复疗法对慢性精神分裂症症状的有效性,我们自2002年1月1日至2004年1月1日,对60例住院慢性精神分裂症患者进行了对照研究,效果满意. 相似文献
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目的探讨脑脊液脂质运载蛋白2(LCN2)对鉴别诊断血管性痴呆症与阿尔茨海默病的价值。方法选取2017年1月至2019年10月在陕西省第四人民医院接受治疗的阿尔茨海默病病人46例(阿尔茨海默病组)、血管性痴呆病人32例(血管性痴呆症组)为研究对象,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测两组病人脑脊液中LCN2水平、β-淀粉样蛋白(Aβ1-42)和总tau蛋白(Ttau)水平,并分析两组脑脊液LCN2水平与Aβ1-42蛋白和T-tau蛋白水平、简易精神状态检查量表(MMSE)评分相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析脑脊液LCN2水平对血管性痴呆症和阿尔茨海默病的鉴别诊断价值。结果与阿尔茨海默病组相比,血管性痴呆症组MMSE 评分[(23.19±4.28)分比(16.74±4.03)分]、脑脊液中LCN2 水平[(134.65±31.52)ng/L 比(98.92±18.27)ng/L]、Aβ1-42蛋白水平[(362.18±62.15)μg/L比(207.85±36.49)μg/L]较高(P<0.05),T-tau蛋白水平[(246.75±48.67)μg/L比(304.26±61.53)μg/L]较低(P<0.05)。血管性痴呆症病人脑脊液中LCN2水平与Aβ1-42蛋白水平、MMSE评分呈正相关(P<0.05),与T-tau蛋白水平呈负相关(P<0.05)。ROC曲线结果显示,脑脊液中LCN2水平对阿尔茨海默病和血管性痴呆症诊断的曲线下面积AUC为0.855,灵敏度为71.90%,特异度为91.30%,95% CI 为0.77,0.94。结论血管性痴呆症与阿尔茨海默病病人脑脊液LCN2存在显著变化,是鉴别诊断血管性痴呆症和阿尔茨海默病的生物标志物,有利于病人尽早鉴别病情,对症治疗。 相似文献
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行为治疗慢性精神分裂症 30年前就在美国开展了[1 ] ,近年来我国也将其应用于临床。我科借鉴国外的先进经验 ,于 1 999年 1— 3月对 2 0例慢性精神分裂症患者实施行为治疗 ,并与 2 0例同病患者进行对照观察 ,现将结果报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 上述时期在我科住院的男性慢性精神分裂症患者 40例 ,均符合CCMD - 2 -R精神分裂症诊断标准 ,病程 5年以上 ,急性症状已消失 ,病情趋于平稳 ,对治疗护理较为合作。将患者随机分为试验组和对照组 ,各 2 0例。两组患者本次住院时间均在 6个月以上 ,其年龄、文化程度、病程、住院次数、用… 相似文献
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目的 探讨发病前24 h服用抗血小板药物对急性缺血性卒中患者静脉溶栓治疗近期疗效及远期预后的影响.方法 选取陕西省第四人民医院2014年11月—2016年10月收治的接受阿替普酶静脉溶栓的急性缺血性卒中282例,根据患者发病前24 h有无服用抗血小板药物分为观察组(使用抗血小板药物)及对照组(未使用抗血小板药物).观察2组近期疗效、远期预后及安全性.结果 观察组静脉溶栓治疗后近期疗效优于对照组(P<0.05).2组远期疗效及病死率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 发病前24 h服用抗血小板药物能提高急性缺血性卒中患者静脉溶栓的近期疗效,对远期预后及安全性无明显影响. 相似文献
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目的:探讨化痰祛瘀益智汤联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将98例血管性痴呆患者按随机数字表分成对照组与治疗组,每组49例,对照组患者采用吡拉西坦治疗,治疗组患者采用吡拉西坦联合化痰祛瘀益智汤治疗。观察并比较两组患者的临床疗效以及脑神经递质、HIF-1α、Livin表达水平。结果:治疗组患者总有效率(93.88%)显著高于对照组(75.51%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者EXC、DA、NE、Ach水平均较治疗前升高(P0.05),且治疗组患者治疗后EXC、DA、NE、Ach水平均高于对照组(P0.05);两组患者治疗前后INH、5-HT水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者血清HIF-1α、Livin表达水平均高于治疗前(P0.05),治疗组患者治疗后血清HIF-1α、Livin表达水平均高于对照组(P0.05);治疗组(4.08%)与对照组(6.12%)不良反应情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:化痰祛瘀益智汤联合吡拉西坦治疗血管性痴呆有较好临床疗效,且安全性高。 相似文献
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