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1.
谷氨酸与阿茨海默病   总被引:7,自引:0,他引:7  
谷氨酸(Glutamate,Glu)是锥体神经元的主要兴奋性神经递质。大量实验证明,Glu与学习、记忆的形成机制密切相关;但过度激动该系统又可产生神经毒性损害。故推测,Glu的正常认知机能和退行性神经毒性损害可能成为阿茨海默病(AD)的主要发病机制。因此,对Glu与AD的进一步研究,将有助于对该病病因的深入认识,并由此形成新的治疗策略。  相似文献   
2.
本文报告了人参茎叶皂甙、二醇组皂甙及三醇组皂甙对大鼠脑内r-氨基丁酸(以下简称GABA)正常水平无明显改变,而预先应用大剂量的异烟胼后,再服用人参茎叶皂甙、二醇组皂甙及三醇组皂甙,则前二者皆能非常明显的升高由异烟肼所引起的脑内GABA水平的降低。  相似文献   
3.
本实验通过结扎蒙古沙土鼠一侧颈总动脉,造成急性脑缺血动物模型。观察了人参皂甙对急性脑缺血、脑内能量代谢的影响。结果表明,人参皂甙能明显降低动物卒中发生率。同时,能明显降低缺血脑内乳酸的含量,升高脑内ATP的含量和乳酸脱氢酶的活性。认为、人参皂甙对急性脑缺血、脑内能量代谢的紊乱具有一定的改善作用。  相似文献   
4.
抗疲劳Ⅰ号口服液抗疲劳抗缺氧作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用小鼠疲劳模型研究了抗疲劳Ⅰ号抗疲劳、抗缺氧药理作用。结果表明:此药能明显延长小鼠游泳时间和抓棒时间,并明显延长小鼠在常压缺氧和血液性缺氧时的存活时间及大脑对缺血、缺氧的耐受时间,增强小鼠耐缺氧的能力。提示该制剂具有促进恢复和消除疲劳及提高运动能力的效用。  相似文献   
5.
本文报告了人参茎叶皂(以下简称CS)可增加正常大鼠肾上腺细胞内cAMP的含量,且与ACTH有协同作用。去垂体的大鼠则无此作用说明GS的拟ACTH样作用是通过垂体,而非直接作用于肾上腺皮质。同时观察了人参茎叶二醇组皂甙、三醇组皂及人参单体皂R_(b2)、R_e、R_g、R_d对肾上腺细胞内cAMP含量的动态变化,以二醇组皂及单体Rd作用最显著,故二醇组皂和单体皂Rd可能是兴奋垂体的主要皂。本实验比较了GS和人参皂对垂体的兴奋作用,两者作用强度基本相同,故在此方面GS可代替人参皂。这为人参的综合利用提供一定的实验依据。  相似文献   
6.
人参茎叶皂甙和胆碱合用对学习记忆的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察人参茎叶皂甙和胆碱合用对学习记忆的影响。方法 应用一次性训练被动回避跳台实验和水迷宫空间分辨能力测试实验 ,利用东莨菪碱致大鼠学习记忆障碍模型、致小鼠学习障碍和记忆获得障碍模型、亚硝酸钠致小鼠记忆巩固障碍模型、乙醇致小鼠记忆再现障碍模型。结果 人参茎叶皂甙 (40 0 mg/kg bw,灌服 )和胆碱 (2 0 0 mg/kg bw,灌服 )合用 ,在跳台和水迷宫实验中 ,显著改善东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍 ;在跳台实验中 ,显著改善小鼠学习障碍、记忆获得障碍、记忆巩固障碍和记忆再现障碍 ,比单用人参茎叶皂甙或胆碱效果明显 ,合用后 Q>1。结论 人参茎叶皂甙和胆碱合用有协同增强学习的作用  相似文献   
7.
8.
人参二醇皂甙对小鼠急性脑缺血损伤的保护作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨人参二醇皂甙(PDS)对小鼠急性脑缺血损伤的影响。方法:部分结扎带迷走神经的颈总动脉制备急性脑缺血模型,记录6h内的卒中指数,12h内的死亡率。于缺血90min时断头取脑,测定脑组织中乳酸(LA)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果:PDS缺血前30min ip能降低卒中指数,减少死亡率,PDS尚能降低缺血脑组织中LA和MDA含量,提高LDH和SOD活性。结论:PDS对小鼠急性脑缺血损伤具有保护作用,其作用机制与减轻组织酸中毒,抑制脂质过氧化损伤有关。  相似文献   
9.
目的探讨参归煎剂改善实验性痴呆动物模型学习记忆障碍的作用机制.方法向大鼠基底前脑Meynert基底核(NBM)注入鹅蕈氨酸(Ib),造成中枢胆碱能系统障碍性的阿尔茨海默病(AD)动物模型.通过放射免疫分析方法,观察参归煎剂对该模型大鼠海马内乙酰胆碱(Ach)含量和胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性的影响.结果给药组大鼠海马Ach含量及ChAT活性均明显高于模型组.结论参归煎剂对AD模型大鼠学习记忆功能障碍的改善作用,可能与其对中枢胆碱能系统的保护作用或者说与其增强中枢胆碱能系统的功能活动有关.  相似文献   
10.
人参二醇皂甙和三醇皂甙对兔纹状体ATP酶的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
宗瑞义  胡刚  陈声武 《药学学报》1988,23(7):494-497
本文报道用体外给药法,观察了PDS和PTS对纹状体ATP酶(Na+、K+-ATP酶,Ca2+-ATP酶及M2+-ATP酶)的影响。结果发现PDS和PTS对Na+,K+-ATP酶都有明显的抑制作用,且随PDS和PTS浓度的高低,其抑制作用增强或减弱;对Ca2+-ATP酶,PDS在10-5g/ml时有激活作用,当浓度增高到10-3g/mL时则转为抑制,而PTS仅为抑制效应;对于Mg2+-ATP酶能被PDS所兴奋,而被PTS所抑制。此结果表明PDS和PTS对中枢神经系统的作用,可能与其影响脑内ATP酶有密切的内在联系。  相似文献   
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