加味葛根芩连汤对急性放射性直肠炎大鼠SOD、CAT、MDA表达的影响

目的:分析加味葛根芩连汤对急性放射性直肠炎大鼠超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)的表达及疗效。方法:选用健康SPF级雄性Wistar大鼠80只,将其随机分为阴性对照组、模型组、中药组,西药组,每组20只,除对照组外三组均以电子直线加速器于腹盆腔照射,每只大鼠放射剂量20Gy。中药组给予加味葛根芩连汤灌肠,西药组给予地塞米松加蒙脱石散混合液灌肠进行干预,每次灌肠间隔1日,持续28天。观察并记录大鼠一般情况及便隐血阴性率、苏木精-伊红染色法(HE法)检验组织病理变化、ELISA法检测SOD、CAT、MDA、炎性因子水平。结果:西药组和中药组大便隐血阴性率显著高于模型组(P0.05),西药组和中药组SOD、CAT活性水平显著高于模型组(P0.05),中药组和对照组SOD、CAT活性无明显差异(P0.05),西药组和中药组MDA活性水平显著低于模型组(P0.05),中药组和对照组MDA活性无明显差异(P0.05),西药组和中药组IL-10水平显著高于模型组(P0.05)低于对照组(P0.05),中药组IL-10水平显著高于西药组(P0.05)。结论:加味葛根芩连汤可提高急性放射性直肠炎中SOD、CAT活性水平,降低MDA活性水平,减轻临床症状,取得确切疗效。     

加味八珍汤在晚期胃癌患者化疗中的应用研究

目的研究对接受多西他赛、顺铂、氟尿嘧啶(DCF)化疗方案治疗的晚期胃癌患者应用中药是否具有增效减毒的作用。方法以2014年1月-12月住院的56例晚期胃癌患者为对象,将患者随机分为单纯化疗组(对照组)与中药联合组(治疗组)。对照组患者采用DCF化疗方案治疗,治疗组在化疗基础上联用八珍汤为主方治疗。比较两组患者近期疗效、远期疗效及化疗过程中出现的与化疗相关的不良反应情况。结果治疗组疾病控制率(DCR)为57. 1%,对照组为53. 6%,两组DCR比较差异无统计学意义(P=0. 592,P 0. 05)。治疗组中患者中位无疾病进展时间(MPFS)为14个月,对照组为12个月,两组MPFS比较差异无统计学意义(P 0. 05)。对照组患者白细胞减少、恶心、呕吐发生率明显高于治疗组(P 0. 05),差异具有统计学意义,而在脱发、肝肾毒性等不良反应方面,两组差异无统计学意义(P 0. 05)。结论加味八珍汤对接受化疗的晚期胃癌患者,可以降低骨髓抑制发生率,减轻恶心呕吐症状。     

四君子汤合膈下逐瘀汤对人肝癌细胞株HepG2和SMMC体外作用的实验研究

目的:观察四君子汤合膈下逐瘀汤对人肝癌细胞Hep G2和SMMC-7721的影响。方法:倒置显微镜观察中药组、阴性对照组、氟尿嘧啶组中He PG2及SMMC-7721细胞生长情况。采用MTT法检测3组细胞生长的抑制率,流式细胞仪(FCM)检测人肝癌Hep G2和SMMC-7721细胞凋亡情况及细胞周期。结果:倒置显微镜下观察阳性对照组及中药组中人肝癌Hep G2和SMMC-7721细胞生长明显受抑制,MTT法测定细胞增殖抑制率。中药对Hep G2和SMMC-7721细胞的增殖均有明显的抑制作用,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。FCM检测中药对Hep G2、SMMC-7721细胞凋亡具有一定的诱导作用,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:四君子汤合膈下逐瘀汤具有抑制人肝癌Hep G2和SMMC-7721细胞增殖,促进其凋亡的作用。     

PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及临床疗效观察

目的:探讨PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及有效性。方法:选取2020至2021年本院收治的70例晚期原发性肝癌患者作为研究对象，分为两组，分别予以单药PD-1抑制剂治疗（单药治疗组）、PD-1抑制剂联合靶向药物治疗（联合用药组），并对两组患者的相关病历资料及获取的有效性及安全性数据行回顾性分析。结果:安全性比较可知，单药治疗组发生不良事件的比率分别为皮肤及皮下组织类疾病占17.14%，肝功能异常占25.71%，血液学毒性占31.42%，全身性症状占8.57%，胃肠道占17.14%，呼吸系统、胸及纵隔疾病占11.43%，代谢及营养类疾病占20.00%，肾脏及泌尿系统疾病占5.71%，内分泌系统疾病占5.71%；联合用药组发生不良事件的比率分别为皮肤及皮下组织类疾病占22.85%，肝功能异常占28.57%，血液学毒性占25.71%，全身性症状占11.43%，胃肠道占20.00%，呼吸系统、胸及纵隔疾病占14.29%，代谢及营养类疾病占17.14%，肾脏及泌尿系统疾病占8.57%，内分泌系统疾病占2.86%，两组比较差异均无统计学意义（P＞0.05），联合用药并不会增加不良事件发生。有效性比较可知，单药治疗组患者的完全缓解率为8.57%、部分缓解率为31.43%、疾病稳定率为48.57%、疾病进展率为11.43%；联合治疗组患者的完全缓解率为14.29%、部分缓解率为54.29%、疾病稳定率为25.71%、疾病进展率为5.71%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。联合用药组对疾病更为有效。T淋巴细胞水平高于单药组（P＜0.05）。结论:对晚期原发性肝癌患者行PD-1抑制剂联合靶向药物治疗比单药PD-1抑制剂提升T淋巴细胞水平，治疗能取得更好的临床效果，保证患者足够的安全性。