药物重要脏器毒性及其早期预测方法的探讨

毒性是导致药物研发失败的主要原因之一。为了避免在药物开发晚期发现毒性导致的昂贵代价,尽早确定药物潜在的毒性问题非常重要。通过对药物产生的肝脏、心脏和肾脏毒性的机制进行分析,并对现有的毒性预测方法进行综述,提出可以从代谢产物反应活性、离子转运体、离子通道等3方面综合分析药物产生毒性的可能性,从而提高重要脏器严重毒性预测的准确性。     

分子模拟技术在释药技术中的应用

环糊精包合技术和缓控释技术是发展较快的释药技术,分子模拟技术在这两种释药技术中的应用也越来越多。简述环糊精包合技术和缓控释释药技术的优点、影响因素和释药原理,介绍几种重要的分子模拟技术在环糊精包合技术和缓控释释药技术中的应用,并给出了分子模拟技术在具体应用中的力场及模拟的条件,分析分子模拟技术的在环糊精包合技术和缓控释技术中应用的优点和难点,展望分子模拟在其应用中的前景,指出分子模拟技术有望成为研究释药技术的一种常规项的工具。     

基于分子对接技术虚拟筛选延胡索抗心肌缺血物质基础研究

目的研究延胡索抗心肌缺血的物质基础及作用机制。方法通过TCMSP平台筛选到符合条件的目标小分子化合物,运用Maesrto11.1分子对接软件筛选延胡索中与相应靶点蛋白对接较好的小分子化合物,再运用Cytoscape3.6.1构建多成分-靶点网络药理图,通过拓扑学分析,阐释其网络特征。结果在16种心肌缺血靶点对接结果中,8种季铵碱化合物、1种黄酮类、2种叔胺碱类显示出了较好的对接结果。季铵碱类化合物和黄酮类槲皮素对接结果普遍优于叔胺碱类,对接结果中季铵碱打分平均值高于叔胺碱的靶点蛋白有10种。网络药理学结果分析得知多化合物-靶点的网络异质性为0.57,平均相邻节点数3.59,特征网络长度3.02,网络中心度0.21。结论延胡索季铵碱类化合物黄连碱、巴马汀、去氢紫堇鳞茎碱、药根碱、非洲防己碱、小檗碱,黄酮类槲皮素可能是其治疗心肌缺血的物质基础,延胡索治疗心肌缺血是多成分与多靶点相互作用的结果。     

基于网络药理学方法的元胡止痛滴丸治疗原发性痛经的配伍合理性研究

目的探究元胡止痛滴丸治疗原发性痛经的配伍合理性。方法选取元胡止痛滴丸中延胡索生物碱类代表成分延胡索乙素、巴马汀、海罂粟碱、原阿片碱以及白芷香豆素类代表成分欧前胡素和异欧前胡素为研究对象,利用网络药理学的方法对6个化合物的潜在作用靶点和通路进行预测,并利用分子对接技术对预测结果进行验证,通过数据整合,剖析元胡止痛滴丸的作用机制及配伍规律。结果 6个化合物可作用于23个潜在的蛋白靶点和19条相关通路。作用通路涉及中枢镇痛、激素调节、解痉、血管舒张、炎症及免疫等各个环节,2类成分既有共同的作用靶点群及通路群,又各有偏重,各通路群间通过共有靶点连接,显示出不同成分间的多靶点、多途径的协同作用。结论延胡索通过作用于中枢镇痛、平滑肌相关受体蛋白以及血栓素、血管紧张素等靶点蛋白而发挥止痛、理气、活血等功效,起到君药的作用。白芷通过参与痉挛、炎症等相关信号通路的调节与转导,发挥宣湿痹行气血的功效,辅助君药延胡索起到臣药作用,体现了二者配伍的合理性。     

药物重要脏器毒性及其早期预测方法的探讨

毒性是导致药物研发失败的主要原因之一。为了避免在药物开发晚期发现毒性导致的昂贵代价,尽早确定药物潜在的毒性问题非常重要。通过对药物产生的肝脏、心脏和肾脏毒性的机制进行分析,并对现有的毒性预测方法进行综述,提出可以从代谢产物反应活性、离子转运体、离子通道等3方面综合分析药物产生毒性的可能性,从而提高重要脏器严重毒性预测的准确性。     

细胞色素P450 2C19亚型立体结构的同源模建

目的 在CYP2C、幔族中，最为重要的是CYP2C9和CYP2C19两个亚型，是代谢药物的重要的酶之一，目前还没有三维结构报道，为了能够从理论上研究酶对药物代谢的规律，我们同源模建2C19亚型结构，并以该结构进行了初步的底物结合的理论研究。方法 用BLAST方法搜索得到CYP2C19序列的合适模板：PDB code为1r90和1pq2的蛋白．然后进行序列比对。     

老年人眼病手术中预防心血管疾病发生的探讨

为预防老年人眼病手术中心血管疾病的发作,选择５８例眼病手术进行动态心电图监测,并分析记录手术中各个步骤时发生的心律失常及ＳＴ－Ｔ变化情况。结果表明,异常动态心电图４６例,占７９．３％,频发室性早搏１６例,占２７．６％,术中牵拉眼肌或压迫眼球时发生窦性心动过缓２１例,占３６．２％,其中１例合并出现Ⅱ度Ⅱ型房室传导阻滞,１例发生窦性静止。局部应用肾上腺素时２例发生室性心动过速,出现缺血性ＳＴ－Ｔ改变３３例,占５６．９％。提示老年人除急症眼病手术外对有严重心血管疾病者,应进行正确有效地治疗,待病情稳定后,再行眼病手术。术前术中用药,如甘露醇、肾上腺素、新福林等,都要考虑到对心血管疾病的影响。术中操作要轻巧,避免眼心反射的发生。     

孕期感染聚肌胞苷酸大鼠子代海马及额叶星形胶质细胞活化研究

目的研究聚肌胞苷酸(PolyI:C)孕期感染所致子代精神分裂症大鼠海马及额叶星形胶质细胞活化特点,探讨星形胶质细胞参与神经炎症反应在精神分裂症病理机制中的作用。方法将18只孕鼠随机分为模型组、双倍剂量组和对照组,每组6只。于孕9 d给予尾静脉注射药物,模型组和双倍剂量组分别注射5、10 mg·kg-1PolyI:C,对照组注射等体积(按5 mg·kg-1PolyI:C)生理盐水。待仔鼠8周龄时进行行为学评估,采用免疫组织化学技术检测脑内胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果模型组和双倍剂量组仔鼠移动总路程与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);共济失调和刻板行为评分大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);模型组与双倍剂量组仔鼠移动总路程、共济失调和刻板行为评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。模型组和双倍剂量组仔鼠T1高于对照组,T2、总反应次数、总条件反射率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。双倍剂量组和模型组仔鼠T1、T2、总反应次数比较差异均有统计学意义(P<0.05);总条件反射率比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型组和双倍剂量组仔鼠光密度(OD)值均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);模型组仔鼠OD值与双倍剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕期感染PolyI:C诱导的子代精神分裂症大鼠表现出行为学改变,同时脑内星形胶质细胞存在异常活化,这可能与子代大鼠的行为学改变有关。     

孕期注射Poly（I∶C）对大鼠子代认知行为及脑髓鞘碱性蛋白的影响

目的 通过分析孕鼠感染多聚肌苷酸：多聚胞苷酸（Polyriboinosinic-polyribocytidilic acid,Poly （I∶C）后子代行为学和脑白质髓鞘碱性蛋白（myelin basic protein,MBP）的变化,了解脑白质在孕期感染所致子代行为异常中的作用.方法两组模型组孕鼠分别给予5 mg/kg Poly（I∶C）和10 mg/kgPoly（I∶C）处理,对照组给予5 mg/kg生理盐水处理.待子代生长至8周时用前脉冲抑制实验、被动规避实验、主动规避实验检测子代精神分裂症样行为,用免疫组化方法观察脑白质MBP的变化.结果 前脉冲抑制结果显示PP2、PP4、PP8差异有显著性（F=10.381,P=0.001,F=10.313,P=0.001,F=15.233,P=0.000）,两个模型组均小于对照组,双倍剂量组均小于单倍剂量组（P＜0.05）;被动规避结果显示T1、T2差异有显著性（F=17.524,P=0.000,F=23.555,P=0.000）,两个模型组的T1时间均大于对照组,双倍剂量组大于单倍剂量组（P＜0.05）;两模型组T2时间均小于对照组,双倍剂量组小于单倍剂量组（P＜0.05）;主动规避结果显示总条件反射次数和条件反射率差异有显著性（F=8.631,P=0.000,F=6.986,P=0.001）,两个模型组均小于对照组,双倍剂量组小于单倍剂量组（P＜0.05）;两模型组大鼠脑白质MBP免疫组化结果与对照组相比有统计学意义（P＜0.05）,两模型组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 Poly（I∶C）处理后子鼠存在行为学和MBP的改变,且行为学改变的程度与药物剂量有相关性.     

探讨超生介导在宫颈癌术后淋巴囊肿治疗中的临床应用价值

目的探讨应用超生介导治疗宫颈癌术后淋巴囊肿的临床价值.方法选取我院在2008年1月-2012年1月收治的确诊患有宫颈癌术后淋巴囊肿的120例患者共146个囊腔,在超声介导下进行穿刺抽液和无水乙醇固化治疗.结果对所选取的患者都随访12周,其中106例(88.3%)囊腔在一次治疗之后就完全闭合,8例(6.7%)囊腔在第一次治疗之后复发,在第二次治疗后完全闭合,6例(5.0%)患者的淋巴囊肿呈现多房性感染,在抗炎治疗之后再施行无水乙醇固化治疗,9周后复查完全闭合.结论应用超生介导治疗宫颈癌术后淋巴囊肿安全有效,值得在临床上推广.