虎杖蒽醌苷类活性成分的吸附分离与抗血脂药效研究

目的:比较水提与醇提虎杖醌苷类活性成分的效率,研究虎杖水提取液中蒽醌类成分的吸附和洗脱剂的脱附性能,并确认其获得成分具有一定的活性.方法:以水煎煮法和以甲醇-水为溶剂的连续提取法分别提取虎杖中的蒽醌苷类物质;比较不同树脂对蒽醌的静态吸附量以选择合适的吸附剂;以静态吸附动力学方法,考察聚酰胺树脂对虎杖中蒽醌类物质的吸附与脱附性能;采用聚酰胺吸附甲醇脱附和硅胶柱层析法对活性成分进行分离和初步鉴定;并进行细胞粘附实验.结果:有机溶剂连续提取法优于水煎煮法;聚酰胺比硅胶、羧甲基纤维素钠和AB～8有更优越的吸附性能;细胞的粘附实验显示提取物明显降低单核细胞CD11b表达和减少THP-1和HUVECs的粘附的作用.结论:有机溶剂连续提取法对虎杖有效成分的提取非常有效;聚酰胺树脂可作为蒽醌苷类的吸附剂进行吸附分离;虎杖中的蒽醌苷类提取物具有较显著的活性.     

吸附脱附法提取分离大黄蒽醌甙成分

针对大黄中蒽醌甙类的制备性提取分离,建立了聚酰胺吸附乙醇脱附法,并将其与文献值和铅盐沉淀法提取产物进行光谱对照,并证实了本方法在提取率上的可行性。另外,本文用分级层析法对提取产物进一步分离,用ＴＬＣ检测结果,分离效果良好。     

气相色谱——质谱法测定复方草珊瑚含片中薄荷脑的含量

采用气相色谱－质谱联用方法中选择离子质谱（SIM）模式，以萘作为内标，对市售草珊瑚含片中薄荷脑进行含量测定，其中，选择薄荷脑和萘的离子碎片分别为55、128。通过方法学考察，证明该方法快速、简便、准确有效。     

HPLC测定不同批次、不同产地翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 测定不同批次、不同产地翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法 色谱柱：Boston Symmetrix C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,甲醇-0.1 mol·L^-1乙酸铵溶液（85∶15）,流速0.8 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温30 ℃。结果 齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为1.728-25.92 μg（r=0.999 9）、2.188-32.82 μg（r=0.999 9）,齐墩果酸的平均回收率为99.9%,RSD为2.12%,熊果酸的平均回收率为99.9%,RSD为1.66%。通过比较不同产地和批次翼首草样品的测定结果,可知不同产地和批次中翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量有着较大差别,其中甘肃、青海和四川西宁所产齐墩果酸和熊果酸含量远远高于其它产地。结论 该方法简便、准确、重复性好,试验结果为翼首草的药用研究、产品的开发提供了依据。     

竹黄止呕胶囊质量标准研究

目的 建立竹黄止呕胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中太子参;用高效液相色谱(HPLC)法测定黄连中盐酸小檗碱的含量.流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30:70),流速1.0 ml·min-1,检测波长345 nm,柱温 30℃.用HPLC 法测定陈皮中橙皮苷含量.流动相: 甲醇-0.1%醋酸水溶液(35:65),流速1.0 ml·min-1,检测波长283 nm,柱温35℃.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.盐酸小檗碱在0.012 41～0.124 1 mg·ml-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均回收率95.7%(RSD=1.27%).橙皮苷在浓度0.038 25～0.382 5 mg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均回收率的值为96.8%(RSD=1.16 %).结论该法专属性强,重复性好,可有效控制竹黄止呕胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定翼首草不同药用部位齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:比较翼首草不同药用部位齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Boston Sym-metrix(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1 moL.L-1乙酸铵溶液(85∶15),流速0.8 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为1.728～25.92μg(r=0.999 95)、2.188～32.82μg(r=0.999 95),齐墩果酸的平均回收率为99.90%,RSD为2.12%,熊果酸的平均回收率为99.90%,RSD为1.66%。通过比较不同产地和批次翼首草样品的测定结果,可知翼首草不同药用部位齐墩果酸和熊果酸的含量有着较大差别,其中全草中齐墩果酸和熊果酸含量远远高于根。结论:该方法准确可靠,重现性好,试验结果为翼首草不同药用部位的临床应用提供了依据。     

用气-质联用技术测定美声喉泰含片中薄荷脑含量

目的 :建立测定美声喉泰含片中薄荷脑含量的气质联用方法。方法 :以乙酸乙酯为提取溶媒 ,萘为内标 ,采用气相色谱 质谱联用方法中选择离子质谱 (SIM )模式对市售美声喉泰含片中薄荷脑进行含量测定。DB-17(0.25mm×30m)石英毛细管柱 ;80～110℃程序升温 ,选择 71,12 8离子碎片峰分别对薄荷脑和萘检测。结果 :薄荷脑含量在 1.86×10-3～9.32×10-3μg有较好的线性关系 (r=0.9993) ,重复性好 (RSD =2.9% ) ,回收率97.4%。结论 :该方法快速、准确、有效 ,可用于同类产品的质量控制。     

鱼腥草素钠与β-环糊精包络常数的电泳法研究

目的建立用毛细管电泳法测定包络物稳定性的方法,并以此研究抗菌药鱼腥草素钠与β-环糊精相互作用的强度,测定二者形成的超分子包络物的包络常数.方法用毛细管电泳法测定鱼腥草素钠的淌度,变化缓冲溶液中环糊精浓度,通过"电泳峰漂移法"及其数学模型,从鱼腥草素钠的电泳淌度差计算获得包络物的包络常数.结果鱼腥草素钠的淌度随着缓冲溶液中β-环糊精浓度的增加而增大,当淌度到达极限值后,不再随β-环糊精浓度的增加而变化.方法的重现性高.获得包络常数的对数值logKGH=3.81.结论鱼腥草素钠与β-环糊精间作用强,当1∶1混合时,鱼腥草素钠的理论转化率可达98%.其超分子包络物的包络常数值与β-环糊精浓度无关.毛细管电泳的电泳峰漂移法可以用于指导药物包络常数的测定,进一步可用于包络物在生理条件下的稳定性研究.     

高效液相色谱法检查盐酸氟西汀的有关物质

目的：对盐酸氟西汀的有关物质进行检查。方法分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法检查。结果薄层色谱法未能检出有关物质，而高效液相色谱法能够检出氟西汀的有关物质。结论采用高效液相色谱法可以检出盐酸氟西汀的有关物质，并确立了用高效液相色谱法的条件和控制有关物质的方法。     

枳实挥发油的化学成分分析及其抗菌活性的研究

枳实为芸香科乔木酸橙 Citrus aurantium L.,或枸橘 (枳 )与香橼未成熟果实 ,主产于四川、福建、江苏、湖南、浙江、江西等地。其味苦、辛、酸 ,微寒 ;归脾、胃、大肠经。枳实具有破气消积和化痰散痞的功效 [1]。枳实的挥发油有镇静、镇痛、镇咳、祛痰、抗菌及中枢抑制作用[2 ] 。近年来 ,由金黄色葡萄球菌引起的医院内感染越来越多 ,临床分离出的这种菌株显示对多种抗生素耐药。金黄色葡萄球菌正成为全球范围内多重耐药的病原菌 ,危害极大。枳实挥发油具有抗菌作用 ,为从中发现对耐药金葡萄球菌有抑制作用的新的活性成分 ,本实验采用水蒸…