国产氟西汀联氯米帕明治疗重性抑郁症与氟西汀疗效分析

目的 探索抑郁症药物治疗手段。方法 治疗组３０例国产氟西汀２０ｍｇ／ｄ×８ｗｋ,ｐｏ,氯米帕明７５ｍｇ／ｄ×４ｗｋ（ｗｋ１,ｗｋ４ ３７．５ｍｇ／ｄ）ｐｏ．对照组３０例百忧解２０ｍｇ／ｄ×ｗｋ８,ｐｏ。结果 ＨＡＭＤ评定疗效：治疗组ｗｋ２末１８．４±５．４２、ｗｋ４末９．３５±６．２８对照组２５．６７±５．７４和１５．５７±７．６３,ｅｐ〈０．０５。ｗｋ８末治疗组８．４２±４．２２,对照组９．３５     

帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状35例

目的观察帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状的疗效及不良反应。方法将70例患者随机分为喹硫平联合帕罗西汀组（联合组）,单一使用帕罗西汀组（单一组）,每组各35例。两组患者在入院次日早餐后口服帕罗西汀10mg／d,联合组同日晚8时给予喹硫平50mg／d。单一组有睡眠障碍的患者在晚8时允许口服唑吡坦5～10mg／d。在2周内将帕罗西汀、喹硫平剂量增加到患者的所需剂量,研究全程6周。在疗前、治疗后第1,2,4,6周末进行HAMD-17、焦虑／躯体化因子、CGI—SI评定。在治疗后第1,2,4,6周末进行TESS评定。治疗第6周末复查血常规、肝功能、肾功能、心电图、脑电图。结果治疗后的第2周末,联合组HAMD-17、CGI—sI得分比单一组低,并维持至研究结束（P〈0．01）。联合组治愈20例,好转10例,无效5例。单一组治愈11例,好转15例,无效9例。经Ridit分析联合组患者的治愈率高于单一组患者（P〈0．05）。两组患者的有效率无统计学差异（P〉0．05）。两组药物反应均比较轻微,未影响治疗的进行。结论帕罗西汀联合小剂量的喹硫平能快速改善抑郁症状及躯体症状,而且痊愈率高于单一帕罗西汀治疗患者,不良反应轻微。     

米氮平和文拉法辛治疗抑郁症伴严重躯体症状的疗效比较

目的研究米氮平及文拉法辛治疗抑郁症伴严重躯体症状的安全性和临床疗效。方法选自2009年5月至2011年5月在我院就诊的204例伴严重躯体症状的抑郁症患者,随机分为两组,米氮平组104例,文拉法辛组100例,8周为1个疗程,分别给予相应的药物治疗,比较分析两组的安全性和临床疗效。结果两组分别经过8周治疗后,根据CGI-S1评分比较,治疗前后各组临床疗效明显,具显著性差异(P<0.01)。其中米氮平组总有效率为86.54%,文拉法辛组总有效率为90.00%,组间比较无统计学意义(P>0.05),两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论文拉法辛和米氮平在临床上治疗该病,疗效好,副作用小,二者之间无明显疗效差异,可根据各自药理特征进行临床择药。     

HSA基因转染小鼠淋巴瘤细胞EL-4诱导的抗瘤效应

本文将热稳定抗原(HSA)的CDNA与质粒PcDNA3连接,构建成真核表达体,通过电穿孔的方法将重组质粒导入不表达HSA的淋巴瘤细胞EL-4中,使其表达抗性基因和HSA分子,通过高剂量G418(400μg/ml)选择培养和流式细胞仪免疫荧光染色检测,并进一步通过有限稀释法克隆到高表达HSA的单细胞克隆,用含低剂量G418(200μg/ml的RP-MI1640完全培养液维持培养,以维持转染瘤细胞上的HSA的表达,从而提供活化T细胞必要的协同刺激信号,以诱导出有效的抗肿瘤免疫应答.实验观察了高表达HSA淋巴瘤细胞EL-4在体内诱导的抗癌效应及其提高肿瘤免疫原性的作用.结果表明,用丝裂霉素C灭活的HSA~ 癌细胞作为瘤苗早期治疗野生型瘤细胞EL-4接种小鼠的动物模型显示     

HSA基因转染小鼠EL-4淋巴瘤细胞以提高其免疫原性的研究

目的探讨ＨＳＡ提供的协同刺激信号能否增强肿瘤细胞的免疫原性。方法将ＨＳＡｃＤＮＡ导入小鼠淋巴瘤细胞ＥＬ－４中,通过含Ｇ４１８的ＲＰＭＩ１６４０培养基将表达ＨＳＡ分子的ＥＬ－４细胞（ＨＳＡ＋ＥＬ－４）筛选出来。用混合淋巴细胞肿瘤细胞培养（ＭＬＴＣ）的方法观察ＨＳＡ＋ＥＬ－４细胞免疫小鼠脾细胞的增殖应答反应和ＣＴＬ杀伤活性。Ｃ５７ＢＬ／６小鼠接种野生型ＥＬ－４细胞后７ｄ,给予灭活的ＨＳＡ＋ＥＬ－４细胞瘤苗或联合低剂量ＩＬ－２治疗,观察荷瘤小鼠皮下肿瘤生长及存活期情况。结果ＨＳＡ＋ＥＬ－４细胞免疫小鼠的细胞对ＨＳＡ＋ＥＬ－４或ＥＬ－４瘤细胞刺激增殖反应及对亲本瘤细胞ＥＬ－４的杀瘤活性明显高于ＥＬ－４ｖ细胞（空载体转染的ＥＬ－４细胞）免疫小鼠脾细胞的。ＨＳＡ＋ＥＬ－４细胞作为瘤苗,早期治疗荷瘤小鼠,可延缓肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠的存活期,尤其与低剂量ＩＬ－２联合应用时治疗效果更好。结论协同刺激分子ＨＳＡ在肿瘤细胞上的表达可增强瘤细胞的免疫原性;表达ＨＳＡ分子的肿瘤细胞可在小鼠体内诱导出有效的抗肿瘤免疫应答反应。     

老年抑郁症与非老年抑郁症的临床对照研究

目的 :研究 >60岁人群老年抑郁症的临床特点。方法 :收集我院 1 985年 3月～ 2 0 0 3年 3月 >60岁人群老年抑郁症患者 60例 ,并与 <60岁非老年抑郁症 80例进行对照观察。结果 :老年抑郁症女性患者明显高于男性 ,病前多有明显心理社会因素 ,而阳性家族史相对较少。临床症状以焦虑、激越、昼夜节律改变、精神运动迟缓明显为主。抑郁、丧失兴趣、自我评价低、精力下降无明显差异。结论 :老年抑郁症有其独特的临床特征。     

43例氟乙酰胺中毒临床分析

氟乙酰胺是一种无臭的白色针状晶体，易溶于水呈无色无臭无味的水溶液，不易溶于脂类溶剂，是目前市场上多见的杀鼠药。此药毒性大，临床表现为多系统多脏器损害。口服半数致死量约２～１０ｍｇ／ｋｇ［１］。现将我院１９９５年４月～１９９８年５月收治的４３例氟乙酰胺中毒病例分析如下。１　资料和方法１．１　一般资料：本组４３例，男性１９例，女性２４例；年龄１～８４岁，平均１９．１３岁。其中儿童２７例，成人１６例。误服３５例，自服９例。１．２　临床表现：神志不清１１例（２５．６％），四肢抽搐１７例（３９．５％），恶…     

银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症临床观察

目的 :观察银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的疗效。方法 :将84例抑郁症患者纳入研究并随机分组,对照组41例单用草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组43例采用银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗,2组均治疗8周。比较2组的临床疗效,治疗前后评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,检测神经营养因子(BDNF)、同型半胱氨酸(Hcy)和神经功能相关因子髓鞘碱性蛋白(MBP)、S100B蛋白水平,观察不良反应发生情况。结果:对照组总有效率82.93%,观察组总有效率97.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周、8周后,2组HAMD评分均较治疗前降低(P0.05),观察组的HAMD评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组BDNF均较治疗前升高,Hcy、MBP、S100B蛋白均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组BDNF高于对照组,Hcy、MBP、S100B蛋白均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效显著。     

加味调神解郁汤治疗首发轻中度抑郁症临床疗效

目的 研究加味调神解郁汤治疗首发轻中度抑郁症的临床疗效。方法 选择2018年6月—2021年6月医院68例首发轻中度抑郁患者进行该次研究，按照简单抽签法分为研究组和对照组，两组均34例，对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗，研究组采用加味调神解郁汤联合盐酸帕罗西汀片治疗。两组治疗疗程均为1个月。比较两组临床疗效，临床症状积分和汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale, HAMD)评分，生存质量测定量评分(quality of life,QOL)和匹茨堡睡眠质量指数量评分(Pittsburgh sleep quality index scale, PSQI),不良反应发生率。结果 治疗后，研究组的总有效率为91.18%(31/34),显著高于对照组的64.71%(22/34)(P<0.05);两组治疗前临床症状积分、HAMD评分、PSQI评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后，研究组临床症状积分、HAMD评分、PSQI评分分别为[(6.37±1.32)分，(8.17±2.65)分，(4.76±1.29)分],均显著低于对照组[(11.63±2.29)...